申请/专利权人：广州新征程生物科技有限公司天津分公司;广州新征程生物科技有限公司;广东新征程生命科学有限公司;广东新征程生命科学研究院

申请日：2023-07-25

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN116952856B

主分类号：G01N21/25

分类号：G01N21/25;G01N30/02;G01N33/15

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.26#授权;2023.11.14#实质审查的生效;2023.10.27#公开

摘要：本发明涉及化学物理分析技术领域，尤其涉及一种基于大数据的胚胎素丸剂含量高精度检测系统，包括：信息采集模块、初步检测模块、消化模拟模块、高精度检测模块、大数据存储模块、模型建立模块和丸剂含量分析输出模块，通过初步检测模块确定样品胚胎素丸剂中活性成分的含量范围，获取胚胎素丸剂的大致含量范围，通过消化模拟模块模拟人体消化系统以模拟胚胎素丸剂在消化过程中的消化和释放行为，对经消化模拟后的胚胎素丸剂样品进行精确的成分分析和含量检测，使用大数据分析和机器学习算法对检测结果进行建模和分析，旨在解决传统胚胎素丸剂含量检测方法存在的精度不高的问题，以实现对胚胎素丸剂含量的精确检测和分析。

主权项：1.一种基于大数据的胚胎素丸剂含量高精度检测系统，其特征在于，包括：信息采集模块，其用以获取胚胎素丸剂样品的身份信息及物理特征信息，其中，身份信息包括丸剂生产批次、生产编号、生产时间和检测时间，物理特征信息包括丸剂的重量和尺寸；初步检测模块，其与所述信息采集模块相连，用以设定色谱比色卡的颜色标准，并通过色谱比色法测定样品胚胎素丸剂的颜色区间以确定样品胚胎素丸剂中活性成分的含量范围；消化模拟模块，其分别与所述信息采集模块以及所述初步检测模块相连，用以通过模拟人体消化系统中的胃和或肠道环境，获取样品胚胎素丸剂经模拟消化液溶解过程中的丸体稳定性以及模拟消化液溶解的丸剂活性成分的溶解量；高精度检测模块，其与所述消化模拟模块相连，用以通过高效液相色谱法对模拟消化吸收的溶解液样品中的胚胎素活性成分的含量进行测定，以确定样品胚胎素丸剂中活性成分在模拟消化液溶解过程中各时段的精确含量；大数据存储模块，其与所述信息采集模块、初步检测模块、消化模拟模块和高精度检测模块相连，用以将在所述信息采集模块、初步检测模块、消化模拟模块和高精度检测模块中获得的样品胚胎素丸剂的相关信息及含量数据对应储存和管理；模型建立模块，其与所述大数据存储模块相连，用以根据大数据存储模块存储的各数据进行大数据分析和或机器学习算法训练，用以根据同批次样品胚胎素丸剂中活性成分在模拟消化液溶解过程中各时段的精确含量的范围区间确定所述颜色标准的数量，并建立胚胎素丸剂含量模型及丸剂消化溶解模型；丸剂含量分析输出模块，其分别与所述信息采集模块、所述初步检测模块、大数据存储模块以及所述模型建立模块相连，用以根据所述胚胎素丸剂含量模型以及待测胚胎素丸剂的生产批次、重量信息和所述含量范围，预测待测胚胎素丸剂的含量，以及根据所述丸剂消化溶解模型确定胚胎素丸剂的服用间隔时长；其中，所述胚胎素丸剂含量模型的输入值为待测丸剂的生产批次、重量信息和所述含量范围，输出值为待测胚胎素丸剂的含量；所述消化溶解模型的输入值为丸剂的物理特征和人工胃液的参数，输出值为丸剂在消化液中的溶解速度和溶解程度；所述消化模拟模块设置有若干大小相等、体积相同的封闭式中空结构的隔室，用以承载模拟消化液；所述隔室上端设置有可开闭的开口，底部为双层结构，且底部中心设置有能够自动开关的孔用以通入模拟消化液，隔室侧壁上部设置有模拟液回流口；所述消化模拟模块包括：人工胃液，其置于所述隔室中，且，每个隔室中的人工胃液体积为隔室的五分之四，以模拟人体的胃环境；丸剂移动机构，其设置在所述隔室上方，用以投放和拿取胚胎素丸剂的样品丸剂；丸剂悬浮机构，其与单个隔室的底部中心的孔以及侧壁上的所述模拟液回流口分别相连，用以通过气体喷射器或流体循环装置使所述隔室中的人工胃液循环进出隔室，形成液体的流动以使所述样品丸剂悬浮在所述人工胃液内。

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权利要求：

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