申请/专利权人：深圳市诺高实验器材有限公司

申请日：2018-06-15

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN110753846B

主分类号：G01N33/564

分类号：G01N33/564;G01N33/574

优先权：["20170615 US 62/520,187","20170615 US 62/520,319"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.26#授权;2021.05.04#专利申请权的转移;2020.02.28#实质审查的生效;2020.02.04#公开

摘要：本公开中提供了一种用于IHC抗原成像标尺外推的方法。本公开提供了特别涉及由已知梯度密度的一系列二级哺乳动物IgG的血清型和任选的抗原浓度揭示的抗原浓度标尺的方法。前述方法的主要应用是以靶标蛋白质浓度标尺，来支持对载片进行的图像分析。该方法用于从二级蛋白质浓度标尺形成一级抗原浓度标尺。然后将一级抗原浓度标尺应用于共生组织切片，以接近被检测到的细胞缺陷例如癌症的组织切片。

主权项：1.一种用于免疫组织化学成像外推以形成浓度标尺的非诊断目的和或非治疗目的的方法，包括以下步骤：（a）将显微镜载片暴露于包括了一级抗体的一级染色试剂；其中，所述显微镜载片包括检测区和对照区，其中所述检测区是被配置为包括组织切片或疏松细胞以用于免疫组织化学和随后检查的空间；以及所述对照区包括沿着梯度浓度施加在所述显微镜载片上的一组二级抗体的两个二级靶标阵列，沿着梯度浓度施加在所述显微镜载片上的一组抗原的一个或者多个抗原阵列，以及沿着梯度浓度施加在所述显微镜载片上的一组一级抗体的一级靶标阵列，其中所述一级靶标阵列和所述二级靶标阵列具有相同的稀释斜率，黑色平衡，以及白色平衡；所述对照区的二级靶标阵列、抗原阵列和一级靶标阵列用于免疫组织化学的抗原修复过程的质量控制；（b）通过所述一级染色试剂中的一级抗体捕获抗原；（c）将在步骤（a）中的所述一级染色试剂中的一级抗体和含有用于识别所述抗原的二级染色试剂中的二级抗体结合；（d）通过色原沉淀使步骤（c）中所识别的抗原着色；（e）计算并且比较在抗原阵列和组织切片或者疏松细胞之间的所述抗原的颜色和密度；以及（f）通过（a）-（e）形成浓度标尺，使用所述浓度标尺测量所述组织切片或所述疏松细胞中的所述抗原的浓度，或者确定所述组织切片的细胞缺陷。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳市诺高实验器材有限公司 免疫组织化学抗原成像标尺外推方法

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