申请/专利权人：伯格哈特·维蒂希

申请日：2022-06-16

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117794549A

主分类号：A61K31/7105

分类号：A61K31/7105;A61K31/282;A61K31/352;A61K31/475;A61K31/713;A61K33/243;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/50

优先权：["20210616 EP 21179848.3"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.29#公开

摘要：本发明涉及TLR9激动剂和检查点调节剂在生物标志物引导的治疗方案中的用途，该生物标志物引导的治疗方案被设计成在用化疗药物诱导化疗治疗后向癌症患者递送最佳免疫调节信号。

主权项：1.一种用于治疗癌症的TLR9激动剂，-其中将所述TLR9激动剂施用于已经经历由第一组治疗周期组成的诱导化疗的患者；-其中所述患者在经历诱导化疗之后在第一次预测性生物标志物测试中被指定为″首次不匹配″状态， 其中所述第一次预测性生物标志物测试确定从所述患者获得的血液样品中的免疫细胞亚群内的活化细胞的百分比和或CD4+T细胞中的T调节Treg细胞的百分比，免疫细胞亚群选自B细胞、T细胞、自然杀伤TNKT细胞、树突状细胞DC、浆细胞样树突状细胞pDC、髓样树突状细胞mDC； 并且其中如果所述免疫细胞亚群内的活化细胞的百分比低于＜活化细胞的中值百分比，或＜CD4+T细胞中Treg细胞的中值百分比，则所述患者被指定为″首次不匹配″状态，-其中在所述诱导化疗后，施用所述TLR9激动剂作为TLR9激动剂诱导免疫调节周期的一部分， 其中在所述TLR9激动剂诱导免疫调节周期的第一周内施用化疗剂，以及 在所述TLR9激动剂诱导免疫调节周期的第二和第三周内每周一次，或每周两次施用所述TLR9激动剂；-并且其中，在一组1至4个所述TLR9激动剂诱导免疫调节周期后，施用所述TLR9激动剂作为TLR9激动剂维持免疫调节疗程的一部分， 其中所述TLR9激动剂维持免疫调节疗程中，每周两次、每周一次，或每两周一次施用所述TLR9激动剂，持续n周，其中n是从5至35，特别地n是从9至18的整数，更特别地n是12；-并且其中在所述TLR9激动剂维持免疫调节疗程的至少3周后，第二次预测性生物标志物测试确定从所述患者获得的血液样品中CD4+T细胞中Treg细胞的百分比，-其中如果所述样品中CD4+T细胞中Treg细胞的所述百分比为至少≥20％，则所述患者被指定为″第二次匹配″状态，并且 其中在被指定为″第二次匹配″状态后，和或 如果所述患者从所述诱导化疗开始超过中位无进展生存期的阈值期而没有诊断出疾病进展，特别地，所述中位无进展生存期的阈值为约188天， 则每2或3周一次施用检查点调节剂CPM，持续n周，其中n是从3至15的整数；或-其中如果所述样品中CD4+T细胞中Treg细胞的所述百分比＜20％，则所述患者被指定为″第二次不匹配″状态，并且 其中在被指定为″第二次不匹配″状态后，继续每周两次、每周一次或每2周一次施用所述TLR9激动剂，持续n周，其中n是从6至24的整数，特别地，n是从6至15的整数，更特别地，n是9周。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 伯格哈特·维蒂希 用于癌症治疗的序贯、先天性和适应性免疫调节

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