申请/专利权人：深圳创元生物医药科技有限公司

申请日：2024-02-27

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117777151A

主分类号：C07D491/147

分类号：C07D491/147;C09K11/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明属于荧光染料制备技术领域，具体涉及一种AF594TSA的制备方法。本发明从商业可得的7‑甲氧基‑2,2,4‑三甲基‑1,2‑二氢喹啉出发，经过关键步骤与偏苯三酸酐缩合，甲基磺酸化以及与酪胺的缩合反应，实现AF594TSA的高效制备。本发明首次实现了AF594TSA的克级制备，反应条件简单，反应过程中减少了重金属贵金属、强酸的使用，避免了对反应仪器的依赖如微波反应釜，能够以更廉价便捷的合成路线合成AF594TSA。

主权项：1.一种AF594TSA的制备方法，其特征在于，按如下合成路线制备： 其中，步骤1具体包括：将化合物1溶于溶剂中，在氮气或惰性气体氛围下加入碳酸铯和碘甲烷，于90℃下反应1h得到化合物2；步骤2具体包括：将步骤1所得化合物2溶于溶剂中，在0℃下加入三溴化硼后移至室温下反应过夜得到化合物3；步骤3具体包括：将化合物3和化合物4溶于溶剂中，在氮气或惰性气体氛围下190℃反应过夜得到化合物5；步骤4具体包括：在0℃下，氮气或惰性气体氛围中将化合物5与浓硫酸混合，然后移至室温环境反应6h得到化合物6；步骤5具体包括：在氮气或惰性气体氛围中将化合物6和HATU溶于溶剂中，0℃下加入DIPEA并混匀，再向体系中加入酪胺的DMF溶液，然后移至室温环境反应2h得到AF594TSA。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳创元生物医药科技有限公司 一种AF594TSA的制备方法

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