申请/专利权人：A·E·诺威尔

申请日：2018-02-15

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN110709099B

主分类号：A61K39/00

分类号：A61K39/00;A61K39/04;A61K39/09;A61K39/112;A61K39/12;A61K39/002;A61K39/108;A61K39/095;A61K39/165;A61K39/02;A61K39/13;A61K39/25;A61K39/285;A61K39/245;A61K39/05;A61K39/29;A61K39/102;A61K39/085;A61P37/04;A61P31/04

优先权：["20170213 US 15/431,329"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2020.03.06#实质审查的生效;2020.01.17#公开

摘要：本发明涉及包含用于调节免疫系统的免疫原性组合物的药物产品，该免疫原性组合物包含治疗有效量的含有两种或更多种呈现病原体相关分子模式PAMP和或危险相关分子模式DAMP和或应激反应信号SRS的免疫活性抗原剂的免疫应答移位器IRS，并与抗生素和一种或多种生理学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂或溶剂联合。在其他实施方案中，本发明涉及治疗严重细菌感染、败血症和调节免疫系统的方法。

主权项：1.一种药物产品，包含美罗培南与万古霉素和i.0.0036ngmL的柯赫结核菌素，其中所述柯赫结核菌素是灭活的牛分枝杆菌Mycobacteriumbovis裂解物；ii.0.0036µgmL的结核分枝杆菌M.tuberculosis的纯化蛋白质衍生物；iii.6.31µgmL的灭活的葡萄球菌裂解物，其中所述灭活的葡萄球菌裂解物是等份的金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus和表皮葡萄球菌Staphylococcusepidermidis的裂解物；iv.6.31µgml的灭活的链球菌裂解物，其中所述灭活的链球菌裂解物是等份的化脓性链球菌Streptococcuspyogenes、肺炎链球菌Streptococcuspneumoniae和粪肠球菌Enterococcusfaecalis的裂解物；v.0.404µgmL的链激酶，源自灭活的β-溶血性链球菌裂解物纯化；vi.0.101µgmL的链道酶，源自灭活的β-溶血性链球菌裂解物纯化；vii.6.31µgmL的念珠菌素，其中所述念珠菌素是白色念珠菌Candidaalbicans的抗原提取物；viii.6.31µgmL的发癣菌素，其中所述发癣菌素是毛癣菌属物种Tricophytonsp的抗原提取物；ix.6.31µgmL的灭活的肠致病性大肠杆菌Escherichiacoli裂解物；x.6.31µgmL的灭活的沙门氏菌裂解物，其中所述灭活的沙门氏菌裂解物是等份的邦戈尔沙门氏菌Salmonellabongori、肠沙门氏菌Salmonellaenterica和地下沙门氏菌Salmonellasubterranea的裂解物；xi.20µgmL的黄热病病毒弱毒株17D204；xii.7.5mgmL的氯化钠；xiii.0.48mgmL的磷酸氢二钠七水合物；xiv.0.06mgmL的磷酸二氢钾；xv.2.5mgmL的苯酚；以及xvi.水。

全文数据：

权利要求：

百度查询： A·E·诺威尔 用于调节免疫系统的免疫原性组合物和在受试者中治疗细菌感染的方法

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