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【发明公布】评价儿科受试者的脑损伤的方法_雅培实验室_202280036556.9 

申请/专利权人:雅培实验室

申请日:2022-05-18

公开(公告)日:2024-03-22

公开(公告)号:CN117751288A

主分类号:G01N33/68

分类号:G01N33/68

优先权:["20210518 US 63/189,757","20210524 US 63/192,370"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.03.22#公开

摘要:本文公开了使用泛素羧基末端水解酶L1UCH‑L1、胶质纤维酸性蛋白GFAP或其组合帮助诊断和评价儿科受试者的创伤性脑损伤TBI的方法以及在所述方法中使用的试剂盒。本文还公开了基于GFAP、UCH‑L1或GFAP和UCH‑L1的水平,帮助确定儿科受试者是否将受益于并因此接受诸如MRI或头部计算机断层CT扫描成像程序的方法以及在所述方法中使用的试剂盒。

主权项:1.一种评估儿科受试者的头部损伤的方法,所述方法包括:a对在实际或怀疑头部损伤之后从所述受试者取得的样品进行测定,以测量所述样品中的泛素羧基末端水解酶L1UCH-L1的水平和或胶质纤维酸性蛋白GFAP的水平;以及b当有以下情况时,确定所述受试者遭受创伤性脑损伤TBI:i.所述样品中GFAP的所述水平大于GFAP的参考水平,其中GFAP的所述参考水平为至少约30pgmL,ii.所述样品中UCH-L1的所述水平大于UCH-L1的参考水平,其中UCH-L1的所述参考水平为至少约55pgmL,或iii.所述样品中GFAP的所述水平大于GFAP的参考水平,并且所述样品中UCH-L1的所述水平大于UCH-L1的参考水平,其中GFAP的所述参考水平为至少约30pgmL,并且UCH-L1的所述参考水平为约360pgmL。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 雅培实验室 评价儿科受试者的脑损伤的方法

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