申请/专利权人：蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)

申请日：2023-12-18

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117797085A

主分类号：A61K9/06

分类号：A61K9/06;A61K47/36;A61K9/51;A61K39/29;A61P1/16;A61P31/20

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明属于疫苗技术领域，具体涉及一种自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗及其应用。本发明要解决的技术问题是为增强HBV特异性T细胞免疫反应提供一种新选择。本发明公开了一种新型自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗，利用化学合成叠氮修饰的HBV不同组分来源的长肽和DBCO与TLR激动剂共修饰的疏水寡肽自组装后与GM‑CSF一起包裹入成孔海藻酸盐水凝胶，形成HBV纳米颗粒凝胶疫苗。该疫苗具备诱导多表位特异性、多功能HBV特异性T细胞和具有长效保护作用的免疫记忆反应潜能的作用。

主权项：1.一种自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗，其特征在于：其制备方法包括如下步骤：a、将HBcAg来源的长肽HBV-LP1、HBsAg来源的长肽HBV-LP2和疏水寡肽HO分别溶解于DMSO中，再将HBV-LP1、HBV-LP2分别与HO混合，于旋转摇床处理，得到偶联物HBV-LP1-HO与HBV-LP2-HO；混合偶联物HBV-LP1-HO与HBV-LP2-HO，过滤，PBS稀释得到HBV多肽纳米颗粒HBV-LP-SNP；所述HBV-LP1的结构组成为6～10×RK–Linker1-HBVlongpeptide-Linker2-X，所述HBV-LP2的结构组成为6～10×RK–Linker1-HBVlongpeptide-Linker2-X，所述的X为叠氮修饰的赖氨酸；所述HO为短肽骨架经DBCO与TLR激动剂共修饰；b、将步骤a得到的HBV-LP-SNP与GM-CSF一起加入到海藻酸盐溶液中，混匀；加入成孔剂，混匀后加入无菌的CaSO4进行交联，获得自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗HBV-LP-SNP-AG。

全文数据：

权利要求：

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