申请/专利权人：桂林理工大学

申请日：2023-12-25

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117800978A

主分类号：C07D487/14

分类号：C07D487/14;A61K31/519;A61P29/00

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.02#公开

摘要：本发明涉及一种吴茱萸次碱类似物及其制备方法和应用，属于药物化学合成领域。以43H–喹唑啉酮衍生物为底物，酞菁铁为催化剂，通过分子内借氢反应合成吴茱萸次碱类似物，产率高，生产成本低。当浓度为25μΜ，LPS浓度1μgmL时，化合物1c，1t，1u，1v抑制NO的释放能力均优于抗炎药物吲哚美辛，而1a，1b，1i则与吲哚美辛相当；抑制NO的释放能力较强的化合物1c，1t，1u及1v对RAW264.7细胞的细胞毒作用较弱；抗炎效果明显，且毒性很小,具有很高的医学价值和广阔的市场前景。

主权项：1.一种吴茱萸次碱类似物，其特征在于该化合物在喹唑啉酮的C2和N3位同时取代，其结构通式为：，其中，R1和R2可以为H、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、苯基、苄基、硝基、氨基、氟、氯、溴、三氟甲基；R3可以为H、甲基、羟甲基、甲氧基甲基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 桂林理工大学 一种吴茱萸次碱类似物及其制备方法和应用

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