申请/专利权人：万华化学集团股份有限公司

申请日：2023-12-12

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117802527A

主分类号：C25B11/093

分类号：C25B11/093;C25B11/063;C25B11/053;C25B3/09;C25B3/07

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明公开一种DSA析氧电极的制备方法。该DSA电极采用金属钛或钛合金作为基底；Ti与Ta的混合金属氧化物作为中间层；Ir与Ta的混合金属氧化物作为催化层，可掺杂部分其他金属如Sb、Bi。为了得到更致密，防电解质溶液渗透的混合金属氧化层，中间层与催化层的制备采用高沸点醇和高沸点酸的混合物作为金属氧化物前驱体的分散剂，而前驱体热解形成金属氧化物层则采用程序升温的方法。这样，浆料中溶剂的挥发以及前驱体水解的速率可以得到更好的控制。用此方法得到的DSA析氧电极在析氧反应中有更低的过电位，尤其是电极的寿命有明显的增长。

主权项：1.一种DSA析氧电极的制备方法，包括以下步骤：1钛金属基底用丙酮冲洗除去表面的有机物，并用金刚砂进行表面糙化；退火后用硫酸刻蚀，然后用超纯水清洗干燥备用；2将Ti与Ta的前驱体溶解在高沸点醇与高沸点羧酸的混合溶剂之中制得浆料，将浆料均匀涂覆在电极表面，在50-70℃下干燥2-6h；然后将电极置于150-200℃的解热炉中，以一定的升温速率程序升温至450-550℃，然后维持；在解热炉中烧结的总时长为4-6小时；重复相同的加工方法，使电极表面形成3-6层中间层；3将Ir与Ta与任选的Sb、任选的Bi的前驱体溶解在高沸点醇与高沸点羧酸的混合溶剂之中制得浆料，将浆料均匀涂覆在电极表面，在50-70℃下干燥2-6h；然后将电极置于150-200℃的解热炉中，以一定的升温速率程序升温至450-550℃，然后维持温度；在解热炉中烧结的总时长为4-6小时；重复相同的加工方法，使电极表面形成6-15层催化层。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 万华化学集团股份有限公司 一种DSA析氧电极的制备方法

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