申请/专利权人：合肥工业大学

申请日：2023-12-27

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117797851A

主分类号：B01J27/24

分类号：B01J27/24;C01B21/082;B82Y30/00;G01N21/78;G01N25/00;G01J5/48;G01N25/20

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：一种基于纳米酶双模态定量检测食品中四环素含量的方法，具体步骤如下：步骤1：测定样品反应结束后的颜色信号RGB值；步骤2：测定反应溶液的温度T；步骤3：构建四环素浓度与颜色信号BR或温度T的线性方程。构建线性方程BR=XCTC+y和T=XCTC+y；步骤4：取待测样品，重复步骤1和2，获得颜色信号BRn和温度Tn。将BRn和Tn代入相应的线性方程，计算得出待测样品中四环素的浓度。本发明采用比色‑光热双模态检测，通过结合颜色信号和温度变化来提高检测的可靠性。通过构建线性方程并利用标准品进行校准，可以准确测定待测样品中的四环素浓度。

主权项：1.一种Ru@g-C3N4纳米酶，其特征在于：所述Ru@g-C3N4纳米酶的制备方法包括下列步骤：步骤1：将三聚氰胺加热至约550-620℃，并在该温度条件下煅烧约1-3h，冷却至室温后，获得C3N4粉末；步骤2：将C3N4粉末在去离子水中进行功率100W超声处理5-10小时，然后进行冷冻干燥，获得g-C3N4；步骤3：将g-C3N4与RuCl3·xH2O混合后，分散于去离子水中，并使用功率100W超声处理8-30min；接着搅拌0.5-1.5h，再加入NaBH4，并继续搅拌1-3h；然后进行离心，得到的沉淀物经过乙醇和去离子水的洗涤纯化处理，收集得到Ru@g-C3N4纳米酶沉淀，干燥得Ru@g-C3N4纳米酶。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 合肥工业大学 一种基于纳米酶双模态定量检测食品中四环素含量的方法

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