申请/专利权人：韩山师范学院

申请日：2023-12-28

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117797304A

主分类号：A61L15/32

分类号：A61L15/32;A61L15/40;A61L15/18;A61L15/42;A61L15/62;A61L15/46;A61L15/44

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明涉及一种可控降解高载药量MaSp1‑TEVMSNs卷柏提取物纳米薄膜及其制备方法。本发明所述的制备方法，先通过引入TEV酶酶切位点实现了MaSp1重组蛛丝蛋白的可控降解，随后利用静电纺丝技术将MSNs药物载体和可控降解MaSp1蛋白混纺制备MaSp1‑TEVMSNs卷柏提取物纳米薄膜。本发明首次在蛛丝蛋白MaSp1的基因重复结构中引入TEV酶的酶切位点，赋予MaSp1‑TEV纳米薄膜TEV酶可控降解性能；同时首次将蛛丝蛋白MaSp1‑TEV和MSNs纳米药物载体静电纺丝混纺制备MaSp1‑TEVMSNs纳米薄膜，赋予MaSp1‑TEV纳米薄膜高载药量和优良的药物缓释性能。

主权项：1.一种可控降解高载药量MaSp1-TEVMSNs卷柏提取物纳米薄膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：1将卷柏材料依次切段、除杂、粉碎，得到卷柏粉末；2将所述卷柏粉末，用乙醇水溶液超声辅助提取三次，得到乙醇提取液；合并所述乙醇提取液后进行真空浓缩，完成后依次进行预冻、真空冷冻干燥，得到卷柏提取物干浸膏。3将TEV的酶切位点E-N-L-Y-F-Q-S插入8×MaSp1每个重复序列之间，构建得到pET-28a-MaSp1-TEV，然后将pET-28a-MaSp1-TEV转化到表达菌BL21中，通过IPTG诱导表达MaSp1-TEV蛋白，通过Ni-NTA蛋白纯化柱纯化MaSp1-TEV蛋白，得到MaSp1-TEV蛋白；4通过水热法制备MSNs纳米颗粒，并继续采用浸泡法在MSNs纳米颗粒中加载所述卷柏提取物干浸膏，得到MSNs卷柏提取物纳米颗粒；5对所述MaSp1-TEV蛋白和所述MSNs卷柏提取物纳米颗粒进行静电纺丝，即得到所述可控降解高载药量MaSp1-TEVMSNs卷柏提取物纳米薄膜。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 韩山师范学院 一种可控降解高载药量MaSp1-TEV/MSNs/卷柏提取物纳米薄膜及其制备方法

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