申请/专利权人：新疆瑞诺生物科技有限公司

申请日：2023-12-28

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117802180A

主分类号：C12P17/18

分类号：C12P17/18;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明提供了一种生产黄嘌呤的基因工程菌及其构建方法与应用，以野生型E.coli.W3110为底盘微生物，异源表达枯草芽孢杆菌嘌呤操纵子基因purEKBCSQLFMNHD、过表达IMP脱氢酶基因guaB。敲除转录阻遏蛋白基因purR；敲除GMP合成酶基因guaA、腺苷琥珀酸合成酶基因purA、次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因hpt，鸟嘌呤‑次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因gpt；敲除黄嘌呤脱氢酶基因xdhA、xdhB、xdhC。采用分批补料发酵法，在5L发酵罐中48h可达到15±0.5gL的产量，首次实现了大肠杆菌中黄嘌呤的高效稳定生产。

主权项：1.一种生产黄嘌呤的基因工程菌，其特征在于：所述基因工程菌为重组菌，在其基因组上引入嘌呤操纵子基因purEKBCSQLFMNHD和IMP脱氢酶基因guaB；和或，在其基因组上敲除如下基因中的至少一个：嘌呤核苷酸阻遏蛋白基因purR、GMP合成酶基因guaA、腺苷琥珀酸合成酶基因purA、次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因hpt、鸟嘌呤-次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因gpt、黄嘌呤脱氢酶基因xdhA、xdhB、xdhC；任选地，所述基因工程菌具有如下特征1-4的至少一个，或全部：1增强嘌呤代谢途径的碳代谢流；2强化黄嘌呤的生物合成途径；3阻断黄嘌呤的回补途径；4阻断黄嘌呤分解途径；任选地，所述基因工程菌是以大肠杆菌为出发菌株，在其基因组上分别引入嘌呤操纵子基因purEKBCSQLFMNHD和IMP脱氢酶基因guaB；且在其基因组上分别敲除嘌呤核苷酸阻遏蛋白基因purR、GMP合成酶基因guaA、腺苷琥珀酸合成酶基因purA、次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因hpt、鸟嘌呤-次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因gpt和黄嘌呤脱氢酶基因xdhA、xdhB、xdhC。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 新疆瑞诺生物科技有限公司 一种生产黄嘌呤的基因工程菌及其构建方法与应用

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