申请/专利权人：遵义医科大学

申请日：2023-12-22

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117800802A

主分类号：C07B61/00

分类号：C07B61/00;C07C45/36;C07C49/807;C07C49/84;C07C49/784;C07C49/786;C07C49/80;C07C49/675;C07C49/697;C07C49/67;C07C49/82;C07C29/50;C07C33/20;C07C33/46;C07C33/26;C07C41/26;C07C43/23;C07C51/265;C07C63/06;C07C65/21;C07C51/255;C07C201/12;C07C205/44;C07C45/38;C07C47/546;C07C47/54;C07C47/55;C07C47/575;C07C45/39;C07C49/403;C07C49/413;C07C49/433;C07C49/04;C07C49/213;C07C45/64;C07D311/86;B01J31/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：一种由丁二酮介导苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇的氧化策略，该方法以1°、2°或3°苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇为原料，加入丁二酮、酸及溶剂后，在氧气条件下由可见光照射即可高效率地制备醇、醛、酮或羧酸类化合物。该方法为许多天然产物、药物和材料的氧化提供一种无需传统氧化剂、不使用过渡金属等催化剂，以廉价的丁二酮为光敏剂，在氧气条件下，以水作为溶剂，由可见光诱导高效地将1°、2°或3°苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇氧化制备醇、醛、酮和羧酸类化合物。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、操作简便、无爆炸风险，和以往的生产工艺相比，具有十分显著的优势。

主权项：1.一种丁二酮介导苄基C-H化合物、卤代物、烯、炔或醇的氧化策略，其特征在于：它包括以下步骤：在石英管中添加丁二酮和溶剂，在氧气条件下利用可见光照射，其中2°苄基C-H化合物A、3°苄基C-H化合物C、1°苄基C-H化合物E分别被氧化为芳基酮B、芳基醇D、芳基羧酸F；2°苄基卤代化合物G、1°苄基卤代化合物H分别被氧化为芳基酮B、芳基羧酸F；1,1-二取代烯烃I被氧化为芳基酮B；单取代烯烃J或炔烃K被氧化为芳基羧酸F；1°苄醇L、2°苄醇N分别被氧化为芳基醛M、芳基酮B；在石英管中添加丁二酮、乙酸和溶剂，在氧气条件下利用可见光照射，2°脂肪醇O被氧化为脂肪酮P。化学式如下： 上述各式中：所述Ar为溴、氟、氯、甲氧基、乙酰基、苯基、氢、叔丁基、三氟甲氧基等取代的苯基；所述R为卤素取代的苯基、甲基、亚乙基、亚丙基、环丙基、苯基、溴代亚甲基、羟乙基、甲氧酰基、乙炔基、羟甲基、苯甲基、戊基、己基；所述丁二酮的用量为1～10当量；所述乙酸的用量为0～16当量；所述溶剂为水、N,N-二甲基甲酰胺、三氯甲烷、乙腈、丙酮、二甲亚砜、甲醇；所述光为紫光410-430nm。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 遵义医科大学 一种丁二酮介导苄基C-H化合物、卤代物、烯、炔或醇的氧化方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD