申请/专利权人：北京海创科业生物科技有限责任公司

申请日：2024-01-02

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117802129A

主分类号：C12N15/63

分类号：C12N15/63;C12N15/64;C12N15/85;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明公开了一种验证mRNA剪接突变和无义介导的mRNA降解的质粒及其应用。属生物技术领域。所述质粒包括如下元件：hPGKpromoter、EGFP‑A、β‑globinintron、EGFP‑B、linker、MCS、bGHpolyAsignal、f1ori、lacoperator、lacpromoter、CAPbindingsite、ori、AmpR、AmpRpromoter。将2组质粒导入细胞，通过RT‑PCR、RT‑qPCR、westernblot即可验证出基因剪接突变导致的mRNA剪接，蛋白形成翻译以及表达相对水平，无义介导的mRNA降解等下游功能学问题。

主权项：1.一种验证mRNA剪接突变和无义介导的mRNA降解的质粒，其特征在于，所述质粒包括如下以特定顺序连接的元件：hPGKpromoter，其核苷酸序列如SEQIDNO:1所示；EGFP-A，其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示；β-globinintron，其核苷酸序列如SEQIDNO:3所示；EGFP-B，其核苷酸序列如SEQIDNO:4所示；linker，其核苷酸序列如SEQIDNO:5所示；MCS，其核苷酸序列如SEQIDNO:6所示；bGHpolyAsignal，其核苷酸序列如SEQIDNO:7所示；剩余元件，其核苷酸序列如SEQIDNO:8所示；所述剩余原件位于bGHpolyAsignal下游，与hPGKpromoter序列成环；所述剩余元件包括如下以特定顺序连接的元件：f1ori、lacoperator、lacpromoter、CAPbindingsite、ori、AmpR、AmpRpromoter。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京海创科业生物科技有限责任公司 一种验证mRNA剪接突变和无义介导的mRNA降解的质粒及其应用

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