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【发明公布】一种2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的小鼠模型构建方法_广东医科大学_202410202835.9 

申请/专利权人:广东医科大学

申请日:2024-02-23

公开(公告)日:2024-04-02

公开(公告)号:CN117797179A

主分类号:A61K35/742

分类号:A61K35/742;A01K67/027;A61K31/192;A61K31/7004;A61K35/74

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要:本发明属于小鼠建模领域,具体涉及一种2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的小鼠模型构建方法。采用复合微生物制剂对C57BL6J小鼠进行造模,采用灌肠操作将复合微生物制剂注射到小鼠肠道,破坏肠屏障,基于肠‑肝轴使C57BL6J小鼠致病,经检验小鼠模型构建成功率较高,能用于药物评价中,效果较佳。

主权项:1.一种2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的小鼠模型构建方法,其特征在于,采用复合微生物制剂对C57BL6J小鼠进行造模;复合微生物制剂包含以下微生物:肠拟杆菌B.intestinalis或粪拟杆菌B.caccae、脱硫弧菌D.vulgaris、大肠杆菌E.coli、芽孢杆菌P.polymyxa、梭状芽孢杆菌B.fusiformis、克雷伯氏菌K.oxytoca;复合微生物制剂的制备方法如下:L1.购买肠拟杆菌或粪拟杆菌、脱硫弧菌、大肠杆菌、芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌、克雷伯氏菌,根据不同规格按照相应方法活化,制备成菌悬液,肠拟杆菌或粪拟杆菌菌悬液、大肠杆菌菌悬液浓度在1×107-1×108cfumL,脱硫弧菌、芽孢杆菌、梭状芽胞杆菌、克雷伯氏菌菌悬液浓度在0.8×107-0.8×108cfumL;L2.将步骤L1的菌悬液各取一份,混合后得到复合菌悬液,复合菌悬液与辅助材料混合,获得复合微生物制剂。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 广东医科大学 一种2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的小鼠模型构建方法

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