申请/专利权人：沈阳金久奇科技有限公司;金久奇(抚顺)药业有限公司

申请日：2023-06-29

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN116879428B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2023.10.31#实质审查的生效;2023.10.13#公开

摘要：本发明属于分析技术领域，具体公开了一种L‑α‑甘磷酸胆碱中磷酸胆碱残留含量的高效液相分析方法。该检测方法选用高分子包被型的阳离子交换柱为分析柱；柱温为35℃～45℃；流速为0.6mlmin～1.5mlmin；流动相A为0.1％～0.5％的甲酸水溶液；流动相B为纯乙腈；稀释剂为超纯水，检测器选用电喷雾式CAD检测器，蒸发温度设置为高，进样室温度为室温；利用外标法计算L‑α‑甘磷酸胆碱供试品中磷酸胆碱的残留含量。本发明提供一种操作简便，准确度、精密度和灵敏度高，方法专属性和重现性好，便于标准化操作的高效液相分析的方法能使L‑α‑甘磷酸胆碱与磷酸胆碱得到完全的分离并能准确的定量。

主权项：1.一种L-α-甘磷酸胆碱中磷酸胆碱残留含量的高效液相分析方法，其特征在于，包括以下步骤：采用HPLC法对L-α-甘磷酸胆碱中磷酸胆碱残留含量进行检测，且在检测时，HPLC采用等度洗脱，经高分子包被型的阳离子交换柱作为分析柱，电喷雾式检测器检测；将样品利用超纯水或甲醇溶解后，经微孔滤膜过滤后注入高效液相色谱仪，在设置仪器参数条件下采集并记录色谱图，外标法定量计算；其中设置仪器条件为高分子包被型的阳离子色谱柱分离，柱温为35℃～45℃；选择0.1%~0.5%甲酸溶液为流动相A，乙腈为流动相B，流速0.6~1.5mlmin，稀释剂为超纯水；其中流动相A和流动相B的体积比=6:4；选用的色谱柱采用规格为5μm，250mm×4.6mmCAPCELLPAKSCX色谱柱。

全文数据：

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