申请/专利权人:山东大学第二医院
申请日:2023-07-12
公开(公告)日:2024-04-02
公开(公告)号:CN116949099B
主分类号:C12N15/867
分类号:C12N15/867;C12N15/62;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.02#授权;2023.11.14#实质审查的生效;2023.10.27#公开
摘要:一种靶向CD38和CS1抗原的并联嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用合成出能同时识别CD38抗原和CS1抗原的并联抗CD38‑CS1的胞外域,连带其他CAR共有的铰链区、共刺激区域等得到靶向CD38和CS1的CAR嵌合受体,制成慢病毒载体质粒,并将其感染T细胞,形成能同时识别CD38和CS1两种抗原的CAR‑T细胞并联抗CD38‑CS1CAR‑T细胞和并联抗CS1‑CD38CAR‑T细胞,有效避免了由于抗原逃逸导致的肿瘤复发;并且与单特异性CAR‑T相比,明显提高了肿瘤的杀伤效率。本发明的同时靶向CD38和CS1的CAR嵌合受体的慢病毒载体质粒,在制备过程中经过对CAR序列不断改良,精简其长度,并经过效果验证,得到了靶向CD38和CS1的并联双CAR的序列。
主权项:1.一种靶向CD38和CS1抗原的并联嵌合抗原受体的慢病毒载体质粒,其特征在于:能同时靶向CD38和CS1两种抗原,根据CD38和CS1在质粒中连接的前后顺序分为CD38-CS1-DualCAR质粒和CS1-CD38-DualCAR质粒两种,其中CD38-CS1-DualCAR质粒的基因编码序列为SEQIDNO.1,CS1-CD38-DualCAR质粒的基因编码序列为SEQIDNO.2。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 山东大学第二医院 一种靶向CD38和CS1抗原的并联嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。