申请/专利权人：天津谷堆生物医药科技有限公司

申请日：2023-09-26

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117843589A

主分类号：C07D295/185

分类号：C07D295/185;C07D265/30;C07D241/04;C07D211/58;C07D211/62;C07D207/452;C07D207/404;C07D317/54;C07C271/16;C07C271/22;C07C271/10;C07C69/65;C07C323/59;A61K31/5375;A61K31/495;A61K31/445;A61K31/40;A61K31/397;A61K31/36;A61K31/216;A61K31/27;A61P29/00;A61P35/00;A61P25/28

优先权：["20221009 CN 202211227966X"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：一种式I所示的取代3‑氟苯丙酸酯类化合物，或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物例如水合物、或其包合物、或其消旋体、或其共晶体、或其同位素标记物、或其氮氧化物，及它们的药物组合物和用途。该化合物具有显著提高的药物活性，能够有效治疗和或预防炎症、疼痛、发热、癌症或阿尔兹海默病。

主权项：1.一种式I所示的化合物，或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物例如水合物、或其包合物、或其消旋体、或其共晶体、或其同位素标记物、或其氮氧化物， 其中：X为亚烷基；P选自：式a中，Y选自单键、-O-，-S-，或-NH-；W为单键或亚烷基；R1和R2相同或者不同，各自独立地选自-H，任选取代的烷基，任选取代的芳基，或者，R1和R2相互连接、且与它们连接的氮原子共同形成任选取代的脂杂环基或R5为一个或两个，各自独立地选自-H，烷基；式c中，虚线表示单键或不存在；式b中，A选自单键、-O-C＝O-或-O-C＝O-亚烷基；R3为任选存在的基团；R3存在时，为一个或多个，各自独立地为烷基、羟基、羧基、羟基取代的烷基、烷氧基、-NR5R6，R5、R6相同或不同，各自独立地为烷基；R4选自-H，烷基，烷酰基；或者R3与-OR4相互连接形成脂杂环；所述“任选取代的”是指未取代或被一个或多个取代基取代，其中所述“任选取代的烷基”、“任选取代的芳基”、“任选取代的脂杂环基”中的取代基各自独立地选自羟基、氨基、羧基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷硫基、烷酰基、羟基取代的芳基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津谷堆生物医药科技有限公司 取代3-氟苯丙酸酯类化合物及其制备方法、药物组合及用途

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