申请/专利权人:合肥诚志生物制药有限公司
申请日:2023-12-31
公开(公告)日:2024-04-09
公开(公告)号:CN117843538A
主分类号:C07C319/28
分类号:C07C319/28;C07C319/02;C07C323/58;C07D277/06;C07B57/00
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开
摘要:本发明属于医药化工技术领域,具体公开了一种由D‑青霉胺制备L‑青霉胺的方法。本发明先将D‑青霉胺在醋酸丙酮体系中回流反应,得到DL‑青霉胺中间体;然后将得到的DL‑青霉胺中间体在水中减压回流,生成DL‑青霉胺;再将DL‑青霉胺与甲醇、L‑酒石酸和冰醋酸混合,进行回流反应,得到L‑酒石酸‑L‑青霉胺;最后将L‑酒石酸‑L‑青霉胺进行分离纯化,得到L‑青霉胺。本发明公开的制备方法总反应步骤少,反应条件温和可控,同时还避免了现有方法中DL‑青霉胺消旋化复杂,总工艺复杂,不适合放大生产的问题。
主权项:1.一种由D-青霉胺制备L-青霉胺的方法,其特征在于,包括以下步骤:1将D-青霉胺在醋酸丙酮体系中回流反应,得到DL-青霉胺中间体;2将步骤1得到的DL-青霉胺中间体在水中减压回流,生成DL-青霉胺;3将步骤2得到的DL-青霉胺与甲醇、L-酒石酸和冰醋酸混合,进行回流反应,得到L-酒石酸-L-青霉胺;4将步骤3得到的L-酒石酸-L-青霉胺分离纯化,得到L-青霉胺。
全文数据:
权利要求:
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