申请/专利权人：保定龙军建材有限公司

申请日：2024-01-25

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117644702B

主分类号：B32B27/02

分类号：B32B27/02;B32B27/32;B32B27/12;B32B27/08;B32B27/18;B29C48/08;B29C55/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2024.03.22#实质审查的生效;2024.03.05#公开

摘要：本发明涉及塑料编织布技术领域，且公开了一种高性能塑料编织布及其制备，包括由上至下依次设置的高性能膜层、编织基布层、无纺布层，所述高性能膜层由以下重量组分组成：20‑30份咪唑基木质素、12‑16份高压聚乙烯、5‑10份KH560改性纳米二氧化硅、2‑4份色母粒；所述编织基布层包括以下重量份组分：10‑15份环氧碳纳米管、8‑12份均聚聚丙烯、2‑4份抗氧剂、1‑3份碳酸钙；所述无纺布层包括以下重量组分：8‑16份高压聚乙烯、3‑6份色母粒、4‑6份聚乳酸；本发明通过高性能膜层、编织基布层、无纺布层由上至下依次复合，得到高性能塑料编织布；具有较好的阻燃、抗菌、拉伸性能。

主权项：1.一种高性能塑料编织布，其特征在于，包括由上至下依次设置的高性能膜层、编织基布层、无纺布层，所述高性能膜层由以下重量组分组成：20-30份咪唑基木质素、12-16份高压聚乙烯、5-10份KH560改性纳米二氧化硅、2-4份色母粒；所述编织基布层包括以下重量份组分：10-15份环氧碳纳米管、8-12份均聚聚丙烯、2-4份抗氧剂、1-3份碳酸钙；所述无纺布层包括以下重量组分：8-16份高压聚乙烯、3-6份色母粒、4-6份聚乳酸；所述咪唑基木质素的制备方法包括以下步骤：（1）向四氢呋喃溶剂中加入10-15重量份的木质素和1-2重量份的氢氧化钠进行溶解，溶解后加入5-10重量份的对甲苯磺酰氯保持搅拌，在40-60℃下反应2-4h，反应后减压蒸馏除去溶剂，依次用蒸馏水、丙酮洗涤，过滤并干燥，得到醚化木质素；（2）向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入醚化木质素和碳酸钾，溶解后滴加L-精氨酸，在30-50℃下反应3-6h，反应后减压蒸馏，粗产物用乙醇重结晶，得到木质素氨基精氨酸；（3）向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入4-6重量份的木质素氨基精氨酸和3-5重量份的咪唑修饰3-羟基苯基磷，溶解后滴加0.01-0.03重量份的2-7-氮杂苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯和0.02-0.04重量份的N,N-二异丙基乙胺，在30-50℃下20-30h，反应后加入去离子水和乙酸乙酯，萃取分离有机层，过滤、干燥，得到咪唑基木质素；所述（2）中醚化木质素、碳酸钾、L-精氨酸的重量比为1.2-1.5:0.01-0.02:1；所述（3）中咪唑修饰3-羟基苯基磷的制备方法包括以下步骤：S1.向N,N-二甲基乙酰胺溶剂中加入5-8重量份的3-羟基苯基磷酰丙酸，搅拌均匀然后加入3-6重量份的氯化亚砜，在60-90℃下反应3-6h，反应后丙酮洗涤，过滤并干燥，得到丙烯酰氯接枝3-羟基苯基磷；S2.向甲苯溶剂中加入2-4重量份的2,3-二氨基苯甲酸和1-3重量份的丙烯酰氯接枝3-羟基苯基磷，保持搅拌，在4-10℃下反应10-20h，反应后减压蒸馏，洗涤、过滤，得到咪唑修饰3-羟基苯基磷；所述环氧碳纳米管的制备方法为：将5-8重量份的羧基化碳纳米管和6-10重量份的环氧丙醇加入到反应器中，并加入浓硫酸，在40-60℃下反应4-10h，得到环氧碳纳米管。

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