申请/专利权人：郑州大学

申请日：2023-02-20

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN116426278B

主分类号：C09K11/65

分类号：C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2023.08.01#实质审查的生效;2023.07.14#公开

摘要：本发明公开了一种基于常温常压条件下大规模制备全色碳点的方法，以邻苯二胺为原料，常温常压下使原材料碳化从而制备碳点粗产物，再经过纯化得到蓝、黄、红色发射的碳点。制备的碳点粒径大小在2‑7nm之间，可溶于常见的各种有机溶剂，并且都呈现良好的稳定性和发光效率，蓝、黄、红色发射的碳点在乙醇溶液、乙醇溶液、水中的发射峰为480‑485nm、535‑540nm和620‑630nm，蓝、黄、红色发射的碳点的荧光量子产率分别为21.76%、27.12%和13.06%。

主权项：1.一种常温常压条件下大规模制备全色碳点的方法，其特征在于：包括以下步骤，a.将0.5~5g的邻苯二胺超声分散在溶剂中，溶剂为甲酰胺、N-甲基甲酰胺或水，在常温常压条件下搅拌0.5~12h，得到常温常压碳点粗产物溶液；溶剂为水时，向溶液中逐滴加入10mL、质量浓度为30%的过氧化氢溶液作为氧化剂参与反应；b.用体积比1:3的乙酸乙酯和水的混合溶液萃取，弃去下层水相，取上层乙酸乙酯相；c.再以石油醚和乙酸乙酯的混合物为洗脱剂，用柱层析法对粗产物进行纯化，石油醚：乙酸乙酯体积比=（2~5）:1，得到蓝色发射的碳点溶液，冻干后得到蓝色发射的碳点固体粉末；石油醚：乙酸乙酯体积比=1:（3~10），得到黄色发射的碳点溶液，冻干后得到黄色发射的碳点的固体粉末；d.将0.1~1g黄色发射的碳点固体粉末溶于20~50mL、pH=1~4的稀盐酸溶液中，搅拌20-60min，完成质子化过程，透析2-12h，冻干后得到红色发射的碳点固体粉末。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 郑州大学 一种常温常压条件下大规模制备全色碳点的方法

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