申请/专利权人:海南大学三亚南繁研究院
申请日:2024-01-15
公开(公告)日:2024-04-05
公开(公告)号:CN117561980B
主分类号:A01H4/00
分类号:A01H4/00
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.05#授权;2024.03.08#实质审查的生效;2024.02.20#公开
摘要:本发明属于植物的组织培养及试管开花技术领域,具体涉及一种三角梅试管开花的组培培养基和培养方法。本发明的三角梅试管开花组培培养基包括诱导培养基、生根培养基和花芽培养基;本发明提供的组培培养基,在6‑BA、NAA、PP333共同作用下利于诱导三角梅花芽的形成和开花,获得三角梅试管开花植株。本发明还提供了一种三角梅试管开花的培养方法,最终得到三角梅试管开花植株。本发明的技术方案操作简单、成本低廉,三角梅试管花卉观赏价值高,观赏花期长,可持续两个月以上,可丰富试管花卉新品种。
主权项:1.一种三角梅试管开花的培养方法,其特征在于,所述培养方法采用组培培养基,培养容器包括试管,由以下步骤组成:所述组培培养基由诱导培养基、生根培养基和花芽培养基组成;将三角梅的嫩枝茎段接种于诱导培养基进行诱导培养,得到带有不定芽的茎段;所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基,还仅含有:1.5~2.5mgL6-BA、0.05~0.15mgLNAA、30gL蔗糖和7.0~8.0gL琼脂;将所述带有不定芽的茎段接种于生根培养基进行生根培养,得到三角梅无菌苗;所述生根培养基以MS培养基或12MS培养基为基本培养基,还仅含有:30gL蔗糖和7.0~8.0gL琼脂;将所述三角梅无菌苗接种于花芽培养基进行开花培养,得到三角梅试管开花植株;所述花芽培养基以MS培养基为基本培养基,还仅含有:1.5~2.5mgL6-BA、0.1~0.3mgLNAA、0.5~1mgLPP333、食用色素0.01gL、30gL蔗糖和7.0~8.0gL琼脂。
全文数据:
权利要求:
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