申请/专利权人：河南科技大学

申请日：2023-03-07

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN116711635B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2023.09.26#实质审查的生效;2023.09.08#公开

摘要：本发明涉及一种诱导蕙兰试管开花的培育方法，属于植物组织培养技术领域，本发明通过研究发现，在培养基中添加一定浓度的NaN3，能够促进蕙兰幼苗提前开花，获得试管开花的蕙兰植株，表现为幼苗2‑4叶片就分化出花或花序。可见，特定浓度NaN3的能够促进蕙兰幼苗的发育进程，使其提前从营养生长过渡到生殖生长阶段，为研究蕙兰开花调控和鉴别花器官性状提供基础。

主权项：1.一种诱导蕙兰试管开花的培育方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、对蕙兰种子进行消毒，组织培养条件下进行蕙兰无菌根状茎培养，获取无菌根状茎；步骤二、蕙兰根状茎增殖：将步骤一所得无菌根状茎转接到诱导根状茎增殖培养基，所述诱导根状茎增殖培养基的配方是12MS+1mgLNAA+0.5mgL6-BA+0.1mgL2-4,D+20gL蔗糖+3gL蛋白胨+100mlL椰汁+2gL活性炭；培养条件：25-28℃，每天光照14h，光照强度2500-3500Lx，每30天继代一次；步骤三、根状茎诱导出芽开花：将经步骤二处理所得无菌根状茎接种到诱导出芽开花培养基上，所述诱导出芽开花培养基配方是12MS+1mgLNAA+1mgL6-BA+1mgLKT+1mgLTDZ+0.1mgL2-4,D+10gL蔗糖+10gL葡萄糖+3gL蛋白胨+100mlL椰汁+0.5mgL~3.0mgLNaN3；培养条件：25-28℃，每天光照14h，光照强度2500-3500Lx，每50天继代一次。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南科技大学 一种诱导蕙兰试管开花的培育方法

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