申请/专利权人：贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司

申请日：2022-09-26

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN115448968B

主分类号：C07J9/00

分类号：C07J9/00;C07J75/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.05#授权;2022.12.27#实质审查的生效;2022.12.09#公开

摘要：本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。

主权项：1.一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，其特征在于，包括以下步骤，S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取压力为32～45MPa，温度40～50℃，时间3～5h，CO2流量3～9Lh，第一次纯化分离压力为5～8MPa，分离温度为34～38℃；第二次纯化分离压力为12～17MPa，分离温度为48～52℃，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内完全溶解，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH-20凝胶柱，再次用该溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司 一种超临界CO₂法结合色谱技术提取豆甾醇的方法

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