申请/专利权人:成都大学
申请日:2023-12-25
公开(公告)日:2024-04-12
公开(公告)号:CN117860661A
主分类号:A61K9/06
分类号:A61K9/06;A61K9/52;A61K47/10;A61K47/34;A61K31/445;A61P23/02
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开
摘要:本发明公开了一种缓控释罗哌卡因温度敏感型原位凝胶的制备方法,包括将多巴胺和罗哌卡因加入到Tris溶液中制备载罗哌卡因的聚多巴胺纳米粒,然后将纳米粒加入到泊罗沙姆407水溶液中制备温敏凝胶两个步骤。所制备的凝胶能以溶液状态经皮下注射给药,能在用药部位发生相转变而由液态转化为半固态,有利于减少药物的溶蚀,延长药物在皮下组织的驻留时间,本发明能减少局麻药物的给药次数,延长麻醉时间。
主权项:1.一种缓控释罗哌卡因温度敏感型原位凝胶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1将多巴胺和罗哌卡因加入到浓度为2.5-20mgmL的Tris溶液中,在40-60℃条件下搅拌12-48h,然后离心,将沉淀洗涤后冷冻干燥,得到包载罗哌卡因的聚多巴胺纳米粒;2将步骤1制备的纳米粒按质量比10-30%加入到质量浓度为20%的泊罗沙姆407水溶液中,搅拌均匀即得罗哌卡因温度敏感型原位凝胶,其中,所述多巴胺和罗哌卡因的质量比为1:0.02-0.16。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 成都大学 一种缓控释罗哌卡因温度敏感型原位凝胶的制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。