申请/专利权人：天津科技大学

申请日：2024-03-12

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117866867A

主分类号：C12N1/21

分类号：C12N1/21;C12N15/70;C12N15/31;C12P7/42;C12R1/19

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明提供了一种咖啡酸生产菌株及其构建方法与应用，所述菌株是利用代谢工程手段在出发菌株对香豆酸生产菌株基础上进行进一步改造获得的，具体为对pykF、tyrP、RgTal、fre、tyrAfbr基因的表达强度进行调整，对KpHpaBC进行异源表达，并在PETX02质粒的基础上构建可以表达KpHpaBC基因的PETH01质粒，该菌株以葡萄糖为碳源，无需添加酪氨酸底物，生产成本低，具有菌株稳定性高的优点，具有很高的经济效益，咖啡酸生产菌株利用葡萄糖作为底物，采用发酵法高效稳定的从头合成咖啡酸，具有生产成本低，无有毒代谢副产物生成等优点，具有非常好的工业应用价值。

主权项：1.一种咖啡酸生产菌株，其特征在于：是利用代谢工程手段在出发菌株对香豆酸生产菌株基础上进行进一步改造获得的，具体为对pykF、tyrP、RgTal、fre、tyrAfbr基因的表达强度进行调整，对KpHpaBC进行异源表达，并在PETX02质粒的基础上构建表达KpHpaBC基因的PETH01质粒，其中：在出发菌株对香豆酸生产菌株基因组上敲除pykF基因，使其不表达，在yjiT假基因位点使用Ptrc启动子控制tyrP基因过表达，在ycgH假基因位点使用PT7启动子控制RgTal基因过表达，在yeep假基因位点使用Ptrc启动子控制fre基因过表达，在ilvG假基因位点使用Ptrc启动子控制tyrAfbr基因过表达，在ylbE假基因位点使用Ptrc启动子控制KpHpaBC基因过表达，在PETH01质粒上使用T7启动子控制KpHpaBC基因过表达。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津科技大学 一种咖啡酸生产菌株及其构建方法与应用

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