申请/专利权人：龙岩卓越合成树脂有限公司

申请日：2024-01-11

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117866153A

主分类号：C08F283/10

分类号：C08F283/10;C08F220/06;C08F220/14;C08F220/20;C08F212/08;C08G59/14;C08G59/16

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了一种脂肪酸甲酯合成水性环氧酯的方法：将环氧树脂、顺丁稀二酸、四丁基溴化铵、松香、不饱和脂肪酸甲酯、催化剂有机锡按设计配比备料；先将环氧树脂、四丁基溴化铵、顺丁稀二酸加入反应釜，环氧树脂部分开环与顺丁烯二酸反应，加入松香、脂肪酸甲酯和有机锡，剩余环氧树脂开环与松香继续反应后再酯交换制得环氧酯；将丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、羟乙基丙烯酸酯、苯乙烯、引发剂过氧化苯甲酸叔丁酯按设计配比加到搅拌滴加罐再往反应釜中滴加保温；将引发剂、丙二醇甲醚混合均匀后滴加至反应釜；加入丙二醇甲醚、丙二醇丁醚和二甲基乙醇胺，搅拌过滤包装得水溶性环氧酯。本发明合成的水性环氧酯干性快、硬度高、附着力及储存稳定性好。

主权项：1.一种脂肪酸甲酯合成水性环氧酯的方法，其特征是：操作步骤如下：第一步：合成环氧酯：按以下质量分数配比备料：环氧树脂30-42份、顺丁稀二酸0.3-0.9份、四丁基溴化铵0.02-0.06份、松香15-26份、不饱和脂肪酸甲酯18-36份、催化剂有机锡0.02-0.08份；首先将备好的物料环氧树脂、四丁基溴化铵、顺丁稀二酸加入带有温度计和冷凝器的反应釜中，通氮气并开搅拌加热，升温至110-125℃保温1-1.5小时，环氧树脂部分开环与顺丁烯二酸反应，保温结束后再加入备好的松香、不饱和脂肪酸甲酯和催化剂有机锡，继续升温至150-160℃保温1.5-2小时，剩余的环氧树脂开环与松香继续反应，反应结束后再升温至210-230℃进行酯交换反应，将甲醇脱出，直至酸值2-8mgKOHg时降温，至140±2℃时保温，制得环氧酯；第二步：单体嫁接环氧酯：按以下质量分数配比备料：丙烯酸2.5-3.5份、甲基丙烯酸甲酯25-35份、羟乙基丙烯酸酯3-8份、苯乙烯60-85份、引发剂过氧化苯甲酸叔丁酯0.3-0.8份；将这些物料全部加到搅拌滴加罐中搅拌均匀，再往反应釜里温度为140±2℃的环氧酯中缓慢滴加，5.5-6小时滴完，滴加结束后保温1-1.5小时，整个滴加过程中恒温且恒速搅拌，即完成第一次滴加；第三步：提高单体转化率：按引发剂过氧化苯甲酸叔丁酯0.02-0.08份、丙二醇甲醚0.05-0.15份备料；将该两种物料混合搅拌均匀，缓慢滴加至反应釜，1-5分钟滴完，滴加结束后保温2-3小时使充分反应，以提高单体的转化率，保温结束后降温至50-80℃；第四步：环氧酯水性化：加入丙二醇甲醚12-20份、丙二醇丁醚15-25份和二甲基乙醇胺4.2-7.5份，搅拌均匀，过滤包装，即得水溶性环氧酯。

全文数据：

权利要求：

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