申请/专利权人：桂林理工大学

申请日：2023-11-27

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117865879A

主分类号：C07D209/86

分类号：C07D209/86;C07D487/06;C07D487/10;C09K11/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明涉及由铜催化芳基二胺与环状二芳基碘鎓盐发生的双N‑芳基化反应构筑N‑氨芳基咔唑类化合物，剩下的氨基还可以进一步发生分子内环化反应得到稠环咔唑和螺环咔唑衍生物，属于有机化学合成领域，是一类操作简便、产率优良的方法。本发明为构建具有良好产率、高选择性和窄半峰宽的N‑氨芳基咔唑的合成提供了更为经济、简便的合成方法，同时也为在N位点上组装57‑元稠合咔唑增添了模块化途径。此类方法及应用具有步骤简便、产率优良、产物易分离等优点，有望实现工业化规模生产。

主权项：1.一种由芳基二胺（1-4）和环状二芳基碘鎓盐（5）合成N-氨芳基咔唑衍生物的方法，其特征在于化学反应式如下：，其中，芳基二胺类底物可以为邻苯二胺1a、4,5-二甲基邻苯二胺1b、1,8-二氨基萘2、联萘胺3、2,2'-氧化二苯胺4；环状二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐的取代基R1和R2可以为H、甲氧基、氯、叔丁基基、三氟甲基，R1和R2可以相同或不同。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 桂林理工大学 由芳基二胺合成N-氨芳基咔唑衍生物及其应用

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