申请/专利权人:广州杰尔克生物技术有限公司
申请日:2023-12-28
公开(公告)日:2024-04-12
公开(公告)号:CN117866046A
主分类号:C07K7/08
分类号:C07K7/08;C07K19/00;C12N15/11;C12N15/62;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/34;C07K1/36;C07K1/16;A61K38/10;A61K47/64;A61K45/06;A61K33/243;A61K31/555;A61P15/08;A61P35/00
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开
摘要:本发明公开了一种化疗药物增敏多肽及其应用,所述增敏多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;所述增敏多肽显著减少了RIOK1和其底物MYH9的相互作用,抑制了RIOK1所介导的MYH9Ser1943位点的磷酸化,从而抑制wnt信号通路的激活和干细胞表型的产生,促进化疗对肿瘤细胞的杀伤;增敏多肽与化疗药物顺铂联合给药可以显著地提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效应,可以用于制备抗肿瘤药物或者提高化疗药物敏感性的药物。为了提高穿膜效应,本发明还提供了一种融合蛋白,通过将增敏多肽和细胞穿透肽连接组成,增加增敏多肽的细胞膜穿透性,扩大增敏多肽的应用范围。
主权项:1.一种多肽,所述多肽的氨基酸序列为下述任一种:aSEQIDNO.1所示;ba所示的氨基酸序列经一个或多个氨基酸的取代、缺失或添加修饰后且功能相同或相似的氨基酸序列。
全文数据:
权利要求:
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