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【发明公布】用于神经元重编程的方法和组合物_森尼布鲁克研究院;多伦多大学管理委员会_202280051836.7 

申请/专利权人:森尼布鲁克研究院;多伦多大学管理委员会

申请日:2022-06-09

公开(公告)日:2024-04-12

公开(公告)号:CN117881692A

主分类号:C07K14/47

分类号:C07K14/47;C12N15/864;C12N15/85;C12N15/12;A61P25/28;A61P25/00;A61K38/17

优先权:["20210609 US 63/208,627"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.04.12#公开

摘要:本申请提供一种突变型碱性螺旋‑环‑螺旋bHLH转录因子,所述突变型bHLH转录因子包含单独的在相应野生型bHLH转录因子中发现的脯氨酸引导的丝氨酸‑苏氨酸激酶的一个或多个磷酸受体位点的突变,或包含所述突变以及HLH结构域中保守PKA位点的突变,并展现出减少的由脯氨酸引导的丝氨酸‑苏氨酸激酶和PKA进行的磷酸化。还提供了编码所述突变型bHLH转录因子的核酸,以及包含编码核酸的载体。出于治疗目的使用所述突变型bHLH转录因子或编码所述突变型bHLH转录因子的核酸能够高效地诱导胶质细胞的神经元谱系转换,甚至在抑制性环境中也是如此,并且可用于预防或治疗神经退行性疾病和病症,以及用于治疗CNS损伤。还提供了ZBTB18转录因子或编码所述ZBTB18转录因子的核酸用于胶质细胞的神经元谱系转换的用途。

主权项:1.一种突变型碱性螺旋-环-螺旋bHLH转录因子,其中所述突变型bHLH转录因子包含在相应野生型bHLH转录因子中发现的脯氨酸引导的丝氨酸-苏氨酸激酶的一个或多个磷酸受体位点的突变,并且其中所述突变型bHLH转录因子展现出相较于所述相应野生型bHLH转录因子降低的由脯氨酸引导的丝氨酸-苏氨酸激酶进行磷酸化所引起的功能抑制。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 森尼布鲁克研究院;多伦多大学管理委员会 用于神经元重编程的方法和组合物

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