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【发明公布】2-醛基吡咯丁酸衍生物及其制备方法和用途_天津现代创新中药科技有限公司_202311769665.4 

申请/专利权人:天津现代创新中药科技有限公司

申请日:2023-12-20

公开(公告)日:2024-04-12

公开(公告)号:CN117865945A

主分类号:C07D405/12

分类号:C07D405/12;C07D498/18;C07D207/333;A61P29/00;A61K31/40;A61K31/4025;A61K31/407

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要:本发明提供了一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途,其中,R1为C2‑C5烷基或五元至十元环内酯基,R2为H、或未取代或取代的C1‑C6烷基,其中所述五元至十元环内酯基具有1个或2个成环的内酯基,并且当R2为取代的C1‑C6烷基时,R1为五元至十元环内酯基,且R2与R1上的碳原子相连。经研究发现,本发明的化合物可减轻LPS诱导的细胞损伤,抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生,并可通过降低TNF‑α、IL‑6、IL‑1β来抑制炎症反应,还可以抑制p‑IKKαβ和p‑NF‑κB蛋白的表达,从而发挥抗炎作用,本发明的化合物对细胞无明显的毒性作用,可用于制备治疗炎症的药物。

主权项:1.一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐: 其中,R1为C2-C5烷基或五元至十元环内酯基,R2为H、或未取代或取代的C1-C6烷基,其中所述五元至十元环内酯基具有1个或2个成环的内酯基,并且当R2为取代的C1-C6烷基时,R1为五元至十元环内酯基,且R2与R1上的碳原子相连。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 天津现代创新中药科技有限公司 2-醛基吡咯丁酸衍生物及其制备方法和用途

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