申请/专利权人：中国人民解放军海军军医大学

申请日：2024-02-29

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117867154A

主分类号：C12Q1/6893

分类号：C12Q1/6893;C12Q1/6844;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明提供了一种检测恶性疟原虫的LAMP引物组、微流控芯片及检测方法，筛选得到的最优引物组合EMP1G2与18srDNAG2在微流控等温扩增中最低检测限分别为125copiesμl和6562copiesμl；方法包括：S1、制备LAMP微流控芯片；S2、提取待测样本的核酸；S3、将步骤S2提取的待测样本的核酸与LAMP核酸扩增试剂EXO‑NAT混合，然后将混合样液加入步骤S1制备的LAMP微流控芯片的加样孔中；S4、预处理后置于55‑70℃下，进行等温扩增反应；S5、检测步骤S4扩增后的产物是否扩增出恶性疟原虫；本发明供的LAMP引物组、微流控芯片及检测方法满足现场快速检测蚊媒携带恶性疟原虫的需求，将疾病防控关口前移，对疾病的防控具有重要意义。

主权项：1.一种检测恶性疟原虫的LAMP引物组，其特征在于，包括检测18srDNA的LAMP引物组和或检测EMP1基因的LAMP引物组；所述检测18srDNA的LAMP引物组包括18G2F3引物、18G2B3引物、18G2FIP引物和18G2BIP引物，所述18G2F3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示、所述18G2B3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示、所述18G2FIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示和所述18G2BIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.8；所述检测EMP1基因的LAMP引物组包括2AG1F3引物、2AG1B3引物、2AG1FIP引物和2AG1BIP引物，所述2AG1F3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.17所示、所述2AG1B3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.18所示、所述2AG1FIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.19所示和所述2AG1BIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.20。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国人民解放军海军军医大学 一种检测恶性疟原虫的LAMP引物组、微流控芯片及检测方法

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