申请/专利权人：安徽理工大学

申请日：2022-11-07

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN115974868B

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;A61P11/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2023.05.05#实质审查的生效;2023.04.18#公开

摘要：本发明公开了一种尿嘧啶衍生物的合成方法，包括步骤1，以3‑乙氧甲酰‑4‑哌酮和尿素为原料，在酸性条件下，生成化合物2.步骤2，以化合物2为原料，在碱性条件下环合反应得到尿嘧啶衍生物中间体3.步骤3，在有机溶剂中，碱性条件下，化合物3与不同的卤代烷反应得到化合物4，5，6.步骤4，化合物4，5，6依次和2‑氟‑5‑三氟甲基苄氯反应，得到相应的尿嘧啶衍生物I,II,III.本发明，工艺路线简单，总收率在60％以上，适合工业化生产，此外通过对小鼠胚成纤维细胞的抗增殖活性实验表明，此类化合物具有抗纤维增殖能力。通过对尿嘧啶的合成修饰，达到了增加了化合物与细胞亲和度的目的，从而实现了化合物I,II,III在小鼠胚成细胞中富集，以及抗增殖的技术效果。

主权项：1.一种尿嘧啶衍生物，其特征在于，选自如下结构：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 安徽理工大学 一种尿嘧啶衍生物的合成方法及其抗肺纤维化方面的潜在应用

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