申请/专利权人：广州铂思雅生物医药科技有限公司

申请日：2019-03-04

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN111714442B

主分类号：A61K9/00

分类号：A61K9/00;A61K47/34

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2020.10.27#实质审查的生效;2020.09.29#公开

摘要：公开了制备植入剂的方法，其包括：a将活性药物成分activepharmaceuticalingredient与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物polylactic‑co‑glycolicacid,PLGA混合，从而得到第一混合物；b将所述第一混合物与第一溶剂混合，从而得到第二混合物，其中所述第一溶剂能够溶于水‑乙醇的混合物并且能够溶解聚乳酸‑羟基乙酸共聚物；c对所述第二混合物进行挤出，从而得到第一挤出物；d将所述第一挤出物浸入水‑乙醇的混合物中，从而得到所述植入剂。

主权项：1.制备植入剂的方法，其包括：a将活性药物成分activepharmaceuticalingredient与聚乳酸-羟基乙酸共聚物polylactic-co-glycolicacid,PLGA混合，从而得到第一混合物；b将所述第一混合物与第一溶剂混合，从而得到第二混合物，其中所述第一溶剂能够溶于水-乙醇的混合物并且能够溶解聚乳酸-羟基乙酸共聚物；c对所述第二混合物进行挤出，从而得到第一挤出物；d将所述第一挤出物浸入水-乙醇的混合物中，从而得到第二挤出物；以及e将所述第二挤出物浸入第二溶剂中，从而得到所述植入剂，其中所述第二溶剂能够溶解聚乳酸-羟基乙酸共聚物，其中所述活性药物成分activepharmaceuticalingredient为西曲瑞克，所述西曲瑞克与所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比为15:85-50:50，所述第一溶剂为乙酸，基于所述第一混合物的质量，所述第一溶剂的浓度为10至12％质量比，所述第二溶剂选自乙酸乙酯、乙酸及其混合物，进行所述挤出时的挤出温度为20至40℃，在步骤d中的水-乙醇的混合物中，基于所述水-乙醇的混合物的质量，乙醇的浓度为25-60％，在步骤d中所述水-乙醇的混合物的温度为-30至-10℃，所述第一挤出物在所述水-乙醇的混合物中的浸泡时间为10分钟至2小时，以及所述第二挤出物在所述第二溶剂中的浸泡时间为0.1秒至10秒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广州铂思雅生物医药科技有限公司 植入剂的制备

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