申请/专利权人：云南伦扬科技有限公司

申请日：2024-01-29

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117664887B

主分类号：G01N21/31

分类号：G01N21/31;G01N1/34;G01N1/38

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本发明涉及化学分析检测技术领域，具体为一种酚类配位聚合物纳米酶基快速检测铅和玉米赤霉烯酮方法，该方法以硝酸铁和硫酸铜为金属源，植物多酚单宁酸为有机配体，通过金属‑邻苯二酚配位组装合成双金属‑酚类配位纳米粒子（FTAN），FTAN表现出过氧化酶模拟活性，FTAN纳米酶活性能通过嵌段式聚醚F68调控。FTAN能催化氧化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺（TMB）为oxTMB，由于FTAN纳米酶与H2O2之间的电子传递被Pb2+加强，导致羟基自由基增多，促进FTAN+TMB+H2O2体系反应，体系吸光度增加；而玉米赤霉烯酮与Cu、Fe的配位导致活性位点减少，过氧化酶活性被抑制，体系吸光度降低；由此建立Pb2+和玉米赤霉烯酮快速检测新方法，检出限分别为0.62μgkg和4.26μgkg。

主权项：1.一种酚类配位聚合物纳米酶基快速检测铅和玉米赤霉烯酮方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将0.2-0.3g嵌段式聚醚F68溶于40-60mL纯水、8-10mL无水乙醇和0.4-0.6mL质量分数25%的氨水溶液中，然后，0.2-0.3g单宁酸完全溶于上述溶液中，再加入0.35-0.50mL质量分数37％的甲醛溶液，搅拌24h；加入九水合硝酸铁0.24-0.30g、五水合硫酸铜0.34-0.45g，搅拌24h，溶液转移至高压反应罐，放入马弗炉，100-120℃下加热24h，冷却至室温，离心，0.22μm滤膜过滤，滤液真空干燥，即得酚类配位聚合物纳米酶FTAN；（2）在不同浓度Pb2+标准溶液中加入FTAN纳米酶溶液，然后加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）溶液及H2O2，加入0.1mmolLpH4.0HAc-NaAc缓冲液至3mL，摇匀，生成蓝色氧化oxTMB，静置10-15min，于654nm波长处测定吸光度，建立吸光度与Pb2+浓度的定量关系，绘制标准曲线，得到回归方程；（3）在不同浓度玉米赤霉烯酮（ZEN）标准溶液中加入FTAN纳米酶溶液和Pb2+溶液，然后加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）溶液及H2O2，加入0.1mmolLpH4.0HAc-NaAc缓冲液至3mL，摇匀，生成蓝色氧化oxTMB，静置10-15min，于654nm波长处测定吸光度，建立吸光度与ZEN浓度的定量关系，绘制标准曲线，得到回归方程；（4）在待测Pb2+样品液中加入FTAN纳米酶溶液，然后加入TMB溶液及H2O2，加入0.1mmolLpH4.0HAc-NaAc缓冲液至3mL，摇匀，静置10-15min，于654nm波长处测定吸光度，代入回归方程，计算待测样品液中Pb2+浓度；在待测ZEN样品液中加入FTAN纳米酶溶液和Pb2+溶液，然后加入TMB溶液、H2O2溶液，加入0.1mmolLpH4.0HAc-NaAc缓冲液至3mL，摇匀，静置10-15min，于654nm波长处测定吸光度，代入回归方程，计算待测样品液中ZEN浓度。

全文数据：

权利要求：

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