申请/专利权人：包头稀土研究院

申请日：2022-03-29

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN114671450B

主分类号：C01F17/224

分类号：C01F17/224

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.07.15#实质审查的生效;2022.06.28#公开

摘要：本发明公开了一种氧化钐球形颗粒的制备方法，包括如下步骤：1在50～70℃下，将氯化钐溶液和碳酸氢铵溶液并流滴加至含有底液的反应容器中；滴加完毕，继续搅拌反应10～120min，得到反应混悬液；2固液分离，得到第一固体；将第一固体焙烧，得到氧化钐球形颗粒；其中，控制并流滴加过程中的氯化钐溶液中的Sm3+与碳酸氢铵溶液中的CO32‑的摩尔比为1:2.7～3.6；控制并流滴加时反应体系的pH值为5.0～6.5；底液为水；底液的体积为氯化钐溶液与碳酸氢铵溶液的体积之和的10～30％。采用本发明的方法所得氧化钐为球形，颗粒较大。

主权项：1.一种氧化钐球形颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1在50～70℃下，将氯化钐溶液和碳酸氢铵溶液并流滴加至含有底液的反应容器中；滴加完毕，继续搅拌反应10～120min，得到反应混悬液；2固液分离，得到第一固体；将第一固体焙烧，得到氧化钐球形颗粒；其中，控制并流滴加过程中的氯化钐溶液中的Sm3+与碳酸氢铵溶液中的CO32-的摩尔比为1:2.7～3.6；其中，控制并流滴加时反应体系的pH值为5.0～6.5；其中，底液为水，且不含晶种；底液的体积为氯化钐溶液与碳酸氢铵溶液的体积之和的10～30％；步骤1中，搅拌速度为75～180rpm；步骤1中，滴加完毕，调节反应体系的pH值为6.7～7；其中，所制得的氧化钐球形颗粒的D50为40～65μm，氯根含量小于99ppm，REO含量大于99.9％。

全文数据：

权利要求：

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