申请/专利权人：丹尼斯科美国公司;芬兰VTT技术研究中心有限公司

申请日：2017-10-03

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN109790510B

主分类号：C12N1/15

分类号：C12N1/15;C12N9/42;C12N15/80;C07K14/37;C12P21/02;C12N1/14

优先权：["20161004 US 62/403,787"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2019.11.08#实质审查的生效;2019.05.21#公开

摘要：本公开的某些实施例针对变体丝状真菌细胞、其组合物及其用于增加一种或多种目的蛋白的产生的方法。更特别地，在某些实施例中，本公开针对衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌宿主细胞，其中所述变体宿主细胞包含遗传修饰，所述遗传修饰使得能够在不存在诱导底物的情况下表达产生目的蛋白POI。在某些实施例中，本公开的变体真菌宿主细胞包含遗传修饰，所述遗传修饰增加编码本文称为Ace3‑L的Ace3蛋白的纤维素酶表达激活子3ace3基因变体的表达。

主权项：1.一种在不存在诱导底物的情况下用于在木霉属物种Trichodermasp.真菌细胞中产生内源木质纤维素降解酶的方法，所述方法包括：i向所述真菌细胞中引入多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体在5'至3'方向包含：a包含启动子的第一核酸序列和b有效地连接到所述第一核酸序列的第二核酸序列，其中所述第二核酸序列编码SEQIDNO:6或SEQIDNO:12所示的Ace3蛋白，以及ii在适合于真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类适合的生长条件不包括诱导底物。

全文数据：在不存在诱导底物下丝状真菌细胞中的蛋白产生相关申请的交叉引用本申请要求2016年10月04日提交的美国临时申请号62403,787的权益，该临时申请通过引用以其全文特此结合。序列表经由EFS同此提交的序列表文本文件包含于2017年10月02日创建的文件“NB41159WOPCT_SEQLISTING.txt”，其大小为157千字节。本序列表符合37C.F.R.§1.52e，并以其全文通过引用结合在此。技术领域本公开总体涉及分子生物学、生物化学、蛋白产生和丝状真菌的领域。本公开的某些实施例针对变体丝状真菌细胞、其组合物及其用于增加一种或多种目的蛋白的产生的方法。更特别地，在某些实施例中，本公开针对衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌宿主细胞，其中所述变体宿主细胞包含遗传修饰，该遗传修饰使得能够在不存在诱导底物的情况下表达产生一种或多种目的蛋白POI。背景技术纤维素木质纤维素植物材料的组分是自然界中发现的最丰富的多糖。同样，本领域已知丝状真菌是植物生物质的有效降解物，并且实际上是工业上相关的木质纤维素降解酶下文统称为“纤维素酶”的酶的主要来源。例如，已知丝状真菌产生细胞外纤维素酶例如，纤维二糖水解酶、内切葡聚糖酶、β-葡糖苷酶，其水解纤维素的β-1,4-连接的糖苷键以产生葡萄糖即，因此赋予这些丝状真菌利用纤维素生长的能力。特别地，已知丝状真菌里氏木霉Trichodermareesei，T.reesei；真菌红褐肉座菌Hypocreajecorina的无性型是纤维素酶的有效产生者参见，例如，PCT国际申请号WO199815619、WO2005028636、WO2006074005、WO199206221、WO199206209、WO199206183、WO200212465等。因此，已经利用如里氏木霉的丝状真菌产生酶的能力，所述酶在如纤维素衍生的乙醇、纺织品和衣服、洗涤剂、纤维、食品和饲料添加剂以及其他工业用途的商品的生产中是有价值的。已知这些工业上相关的酶在木霉属Trichoderma中的表达和产生取决于可用于生长的碳源。更特别地，丝状真菌产生纤维素酶是耗能的过程，因此，诱导和抑制机制都在丝状真菌中进化以确保这些酶的有效产生。例如，编码植物细胞壁材料降解所需酶即纤维素酶半纤维素酶的各种基因在“诱导”底物存在下被“激活”，并且在易于代谢的碳源例如，D-葡萄糖存在下被“抑制”，经由称为“碳分解代谢物抑制”下文称为“CCR”的机制所述易于代谢的碳源优于植物生物质。因此，纤维素酶基因被葡萄糖紧紧抑制并被纤维素和某些二糖例如槐糖、乳糖、龙胆二糖诱导数千倍。例如，与含有葡萄糖的培养基相比，在含有诱导碳源如纤维素或槐糖的培养基上主要纤维二糖水解酶1cbh1的表达水平上被上调数千倍Ilmen等人,1997。此外，向“诱导的”里氏木霉培养物中添加“抑制”碳源显示覆盖override纤维素或槐糖诱导，从而导致纤维素酶基因表达的下调el-Gogary等人,1989；Ilmen等人,1997。因此，包含纤维素酶系统酶的基因的表达至少在转录水平上协调和调节，其中此系统的基因成员协同作用，并且如上所述是纤维素有效水解成可溶性寡糖所必需的。更具体地，全基因组分析显示在里氏木霉中存在至少十10个纤维素分解酶和十六16个木聚糖分解酶编码基因Martinez等人,2008。特别地，分泌的最丰富的酶是两种主要的纤维二糖水解酶EC.3.2.1.91、cbh1纤维二糖水解酶1和cbh2纤维二糖水解酶2，以及两种主要的特异性内切-β-1,4-木聚糖酶EC3.3.1.8、xyn1内切-1,4-β-木聚糖酶xyn1和xyn2内切-1,4-β-木聚糖酶2，在本文中称为“主要的工业相关的半纤维素酶和纤维素酶”或“MIHC”。这些MIHC与另外的酶一起起作用以降解纤维素和木聚糖，这导致可溶性寡糖和单糖如纤维二糖、D-葡萄糖、木二糖和D-木糖的形成。此外，槐糖是这些酶中某些酶的转糖基活性的产物Vaheri等人,1979。更特别地，文献中已经报道了这些可溶性寡糖和单糖即，纤维二糖、D-葡萄糖、木二糖、D-木糖和槐糖影响里氏木霉中MICH的表达。例如，D-葡萄糖的存在引起CCR，该CCR导致少量MIHC的分泌。据信，槐糖是cbh1和cbh2表达最有效的诱导物。D-木糖以浓度依赖性方式调节xyn1和xyn2表达。通常，常常通过固体培养或浸没培养包括分批、补料分批、和连续流动过程进行丝状真菌如木霉属对酶多肽的商业规模生产。例如，木霉属中工业纤维素酶生产中最成问题和最昂贵的方面之一是向木霉属宿主细胞提供合适的诱导物即，诱导底物。例如，与实验室规模实验的情况一样，商业规模上的纤维素酶酶生产通过在固体纤维素即，诱导底物上使真菌细胞生长或通过在二糖诱导物如“乳糖”即，诱导底物存在下培养细胞来“诱导”。不幸的是，在工业规模上，两种“诱导”方法都具有缺点，这导致与纤维素酶生产相关的高成本。例如，如上所述，纤维素酶合成受制于纤维素诱导和葡萄糖抑制。因此，影响在诱导型启动子控制下纤维素酶产量的关键因素是维持纤维素底物与葡萄糖浓度之间的适当平衡即，获得调控基因产物的合理的商业产量是至关重要的。尽管纤维素是有效且廉价的诱导物，但是当丝状真菌细胞生长在固体纤维素上时，控制葡萄糖浓度可能是有问题的。在低浓度的纤维素下，葡萄糖产生可能太慢以至于不能满足活性细胞生长和功能的代谢需要。在另一方面，当葡萄糖生成快于其消耗时，葡萄糖抑制可以停止纤维素酶合成。因此，需要昂贵的工艺控制方案来提供缓慢的底物添加和葡萄糖浓度的监测Ju和Afolabi,1999。此外，由于纤维素材料的固体性质，底物的缓慢连续递送可能难以实现。通过使用可溶性“诱导底物”如“乳糖”、“槐糖”或“龙胆二糖”可以克服与使用纤维素作为“诱导底物”相关的一些问题。例如，当使用乳糖作为“诱导底物”时，乳糖必须以高浓度提供，以便起诱导物和碳源的作用例如，参见Seiboth等人,2002。槐糖是比纤维素更有效的诱导物，但是槐糖价格昂贵且难以制造。例如，葡萄糖、槐糖和其他二糖的混合物即，通过葡萄糖的酶促转化产生可以用于纤维素酶的有效生产，这导致比单独使用葡萄糖更高的生产成本。因此，虽然它比固体纤维素更容易处理和控制，但是使用槐糖作为诱导底物仍然使得生产纤维素酶的成本极其昂贵。基于前述内容，显然本领域对于以下仍然存在持续且未满足的需求：通过丝状真菌而不需要或不要求提供昂贵的诱导底物例如，槐糖、乳糖等进行酶多肽的成本有效的商业规模的生产。更特别地，本领域仍然存在通过丝状真菌宿主细胞商业规模生产一种或多种内源木质纤维素降解酶的需要，其中此类丝状真菌细胞能够在没有诱导底物的情况下表达这些基因中的一种或多种。此外，本领域对于以下还存在未满足的需求：成本有效地生产在此类丝状真菌宿主细胞中表达和产生的一种或多种异源蛋白产物，其中将编码此类蛋白的异源基因引入真菌宿主细胞中，该宿主细胞具有在不存在诱导底物的情况下表达这些异源基因的能力。发明内容本公开的某些实施例涉及通过丝状真菌商业规模生产酶多肽，而不需要或不要求提供用于此类生产的昂贵的诱导底物例如，槐糖、乳糖等。因此，某些其他实施例涉及变体丝状真菌细胞、其组合物及其用于增加一种或多种目的蛋白的产生的方法。例如，本公开的某些实施例针对衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌细胞，该变体细胞包含编码Ace3蛋白的引入的多核苷酸构建体，该Ace3蛋白包含与SEQIDNO:6的Ace3蛋白约90％序列同一性，其中相对于亲本细胞，该变体细胞在不存在诱导底物的情况下产生增加量的目的蛋白POI，其中该变体和亲本细胞在相似条件下培养。在某些其他实施例中，相对于亲本细胞，变体细胞在诱导底物存在下产生增加量的POI，其中该变体和亲本细胞在相似条件下培养。在变体细胞的另外的实施例中，包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的编码的Ace3蛋白包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸。在另外的实施例中，包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的编码的Ace3蛋白包含有效地连接的并且在SEQIDNO:6之前的SEQIDNO:98的N-末端氨基酸片段。在变体细胞的某些其他实施例中，Ace-3蛋白包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性。在另外的实施例中，编码Ace3蛋白的引入的多核苷酸包含可读框ORF序列，该可读框ORF序列包含与SEQIDNO:5约90％同一性的。在变体细胞的又其他实施例中，POI是内源POI或异源POI。因此，在某些实施例中，变体细胞包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体。在另外的实施例中，编码异源POI的多核苷酸构建体在纤维素诱导型基因启动子的控制下表达。在某些其他实施例中，内源POI是木质纤维素降解酶。因此，在其他实施例中，木质纤维素降解酶选自由纤维素酶、半纤维素酶、或其组合组成的组。在某些其他实施例中，木质纤维素降解酶选自由cbh1、cbh2、egl1、egl2、egl3、egl4、egl5、egl6、bgl1、bgl2、xyn1、xyn2、xyn3、bxl1、abf1、abf2、abf3、axe1、axe2、axe3、man1、agl1、agl2、agl3、glr1、swo1、cip1和cip2组成的组。在又其他实施例中，异源POI选自由以下组成的组：α-淀粉酶、碱性α-淀粉酶、β-淀粉酶、纤维素酶、葡聚糖酶、α-葡糖苷酶、α-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶、半纤维素酶、戊聚糖酶、木聚糖酶、转化酶、乳糖酶、柚皮苷酶naringanase、果胶酶、支链淀粉酶、酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、肽酶、皱胃酶rennet、高血压蛋白原酶rennin、凝乳酶chymosin、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶、酯酶、磷脂酶、磷酸酶、植酸酶、酰胺酶、亚氨基酰化酶、谷氨酰胺酶、溶菌酶、青霉素酰化酶；异构酶、氧化还原酶、过氧化氢酶、氯过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、羟基类固醇脱氢酶、过氧化物酶、裂解酶、天冬氨酸β-脱羧酶、富马酸酶、组氨酸酶、转移酶、连接酶、氨肽酶、羧肽酶、几丁质酶、角质酶、脱氧核糖核酸酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、漆酶、甘露糖苷酶、齿斑葡聚糖酶mutanase、多酚氧化酶、核糖核酸酶和转谷氨酰胺酶。在变体细胞的另外的实施例中，多核苷酸构建体包含启动子序列在编码Ace3蛋白的多核苷酸序列5′端并有效地连接到编码Ace3蛋白的多核苷酸序列，该Ace3蛋白包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性。在某些实施例中，多核苷酸构建体进一步包含在编码Ace3蛋白的多核苷酸序列3′端的并有效地连接到编码Ace3蛋白的多核苷酸序列的天然ace3终止子序列，该Ace3蛋白包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性。在某些其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组中。在某些实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的端粒位点中。在某些其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。在又其他实施例中，多核苷酸构建体包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。在其他实施例中，编码的Ace3包含氨基酸序列，该氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14蛋白95％序列同一性。因此，在其他实施例中，编码的Ace3蛋白包含SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14的氨基酸序列。在其他实施例中，变体细胞包括遗传修饰，该遗传修饰表达编码SEQIDNO:48的野生型木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白或SEQIDNO:46的变体木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白的多核苷酸。在某些其他实施例中，变体细胞包含遗传修饰，其减少或阻止编码内源碳分解代谢物阻遏物1Cre1蛋白或Ace1蛋白的基因的表达。在又另外的实施例中，变体细胞包含遗传修饰，该遗传修饰包含表达Ace2蛋白。在其他实施例中，丝状真菌细胞是子囊菌Ascomycota亚门的盘菌亚门Pezizomycotina细胞。在某些其他实施例中，丝状真菌细胞是木霉属物种Trichodermasp.细胞。在其他实施例中，本公开涉及编码Ace3蛋白的多核苷酸ORF，该Ace3蛋白包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14约90％序列同一性。在其他实施例中，本公开涉及由本公开的变体细胞产生的木质纤维素降解酶。在其他实施例中，本公开涉及由本公开的细胞的变体细胞产生的异源POI。在其他实施例中，本公开涉及在不存在诱导底物的情况下在木霉属物种真菌细胞中产生目的内源蛋白的方法，该方法包括i向该真菌细胞中引入多核苷酸构建体，该多核苷酸构建体在5'至3'方向包含a包含启动子的第一核酸序列和b有效地连接到该第一核酸序列的第二核酸序列，其中该第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的Ace3蛋白，并且包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸，以及ii在适合于该真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类合适的生长条件不包括诱导底物。在该方法的某些实施例中，该多核苷酸构建体包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。在另外的实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组中。在某些实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的端粒位点中。在某些其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。在该方法的其他实施例中，多核苷酸构建体包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。在其他实施例中，编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，该氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。在另外的实施例中，编码的Ace3蛋白包含SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14的氨基酸序列。在该方法的某些实施例中，步骤i启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。在该方法的相关的实施例中，内源POI是木质纤维素降解酶。在某些实施例中，木质纤维素降解酶选自由纤维素酶、半纤维素酶、或其组合组成的组。在某些实施例中，纤维素酶选自由以下组成的组：cbh1、cbh2、egl1、egl2、egl3、egl4、egl5、egl6、bgl1、bgl2、swo1、cip1和cip2。在另外的实施例中，半纤维素酶选自由以下组成的组：xyn1、xyn2、xyn3、xyn4、bxl1、abf1、abf2、abf3、axe1、axe2、axe3、man1、agl1、agl2、agl3和glr1。在方法的其他实施例中，步骤i进一步包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体。在某些实施例中，编码异源POI的多核苷酸构建体在纤维素诱导型基因启动子的控制下表达。在某些实施例中，纤维素诱导型基因启动子选自cbh1、cbh2、egl1、egl2、xyn2或stp1。在其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰表达编码SEQIDNO:48的野生型木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白或SEQIDNO:46的变体木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白的多核苷酸。在其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，其减少或阻止编码内源碳分解代谢物阻遏物1Cre1蛋白或Ace1蛋白的基因的表达。在又另外的实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰包含表达Ace2蛋白。在其他实施例中，本公开涉及在不存在诱导底物的情况下在木霉属物种真菌细胞中产生目的内源蛋白的方法，该方法包括：i向该真菌细胞中引入多核苷酸构建体，该多核苷酸构建体在5'至3'方向包含a包含启动子的第一核酸序列和b有效地连接到该第一核酸序列的第二核酸序列，其中该第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性的Ace3蛋白以及ii在适合于该真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类合适的生长条件不包括诱导底物。在其他实施例中，该多核苷酸构建体包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。在该方法的其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组中。在某些实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的端粒位点中。在某些其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。在该方法的其他实施例中，多核苷酸构建体包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。在某些实施例中，编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，该氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。在某些其他实施例中，编码的Ace3蛋白包含SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14的氨基酸序列。因此，在方法8的其他实施例中，内源POI是木质纤维素降解酶。在特别的实施例中，木质纤维素降解酶选自由纤维素酶、半纤维素酶、或其组合组成的组。在另外的实施例中，纤维素酶选自由以下组成的组：cbh1、cbh2、egl1、egl2、egl3、egl4、egl5、egl6、bgl1、bgl2、swo1、cip1和cip2。在其他实施例中，半纤维素酶选自由以下组成的组：xyn1、xyn2、xyn3、xyn4、bxl1、abf1、abf2、abf3、axe1、axe2、axe3、man1、agl1、agl2、agl3和glr1。在该方法的另外的实施例中，步骤i进一步包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体。在某些实施例中，编码异源POI的多核苷酸构建体在纤维素诱导型基因启动子的控制下表达。在该方法的某些其他实施例中，步骤i启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。在另外的实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰表达编码SEQIDNO:48的野生型木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白或SEQIDNO:46的变体木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白的多核苷酸。在某些其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，其减少或阻止编码内源碳分解代谢物阻遏物1Cre1蛋白或Ace1蛋白的基因的表达。在又其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰包含表达Ace2蛋白。在某些实施例中，本公开涉及在不存在诱导底物的情况下在木霉属物种真菌细胞中产生目的异源蛋白的方法，该方法包括：i向该真菌细胞中引入多核苷酸构建体，该多核苷酸构建体在5'至3'方向包含a包含组成型启动子的第一核酸序列和b有效地连接到该第一核酸序列的第二核酸序列，其中该第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的Ace3蛋白，并且包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸，以及ii在适合于该真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类合适的生长条件不包括诱导底物。因此，在该方法的某些实施例中，真菌细胞包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体，其中在步骤i之前、在步骤i期间或在步骤i之后将该构建体引入真菌细胞中。在另外的实施例中，该多核苷酸构建体包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。在该方法的其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组中。在某些实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的端粒位点中。在其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。在该方法的某些其他实施例中，多核苷酸构建体包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。在另外的实施例中，编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，该氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。在其他实施例中，编码的Ace3蛋白包含SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14的氨基酸序列。在其他实施例中，编码异源POI的多核苷酸构建体在纤维素诱导型基因启动子的控制下表达。在某些其他实施例中，异源POI选自由以下组成的组：α-淀粉酶、碱性α-淀粉酶、β-淀粉酶、纤维素酶、葡聚糖酶、α-葡糖苷酶、α-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶、半纤维素酶、戊聚糖酶、木聚糖酶、转化酶、乳糖酶、柚皮苷酶naringanase、果胶酶、支链淀粉酶、酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、肽酶、皱胃酶rennet、高血压蛋白原酶rennin、凝乳酶chymosin、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶、酯酶、磷脂酶、磷酸酶、植酸酶、酰胺酶、亚氨基酰化酶、谷氨酰胺酶、溶菌酶、青霉素酰化酶；异构酶、氧化还原酶、过氧化氢酶、氯过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、羟基类固醇脱氢酶、过氧化物酶、裂解酶、天冬氨酸β-脱羧酶、富马酸酶、组氨酸酶、转移酶、连接酶、氨肽酶、羧肽酶、几丁质酶、角质酶、脱氧核糖核酸酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、漆酶、甘露糖苷酶、齿斑葡聚糖酶mutanase、多酚氧化酶、核糖核酸酶和转谷氨酰胺酶。在该方法的其他实施例中，步骤i启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。在又其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰表达编码SEQIDNO:48的野生型木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白或SEQIDNO:46的变体木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白的多核苷酸。在另外的实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，其减少或阻止编码内源碳分解代谢物阻遏物1Cre1蛋白或Ace1蛋白的基因的表达。在又其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰包含表达Ace2蛋白。在另外的实施例中，本公开涉及在不存在诱导底物的情况下在木霉属物种真菌细胞中产生目的异源蛋白的方法，该方法包括：i向该真菌细胞中引入多核苷酸构建体，该多核苷酸构建体在5'至3'方向包含a包含组成型启动子的第一核酸序列和b有效地连接到该第一核酸序列的第二核酸序列，其中该第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性的Ace3蛋白以及ii在适合于该真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类合适的生长条件不包括诱导底物。在特别的实施例中，真菌细胞包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体，其中在步骤i之前、在步骤i期间或在步骤i之后将该构建体引入真菌细胞中。在其他实施例中，该多核苷酸构建体包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。在该方法的其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组中。在某些实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的端粒位点中。在其他实施例中，将多核苷酸构建体整合到真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。在又其他实施例中，多核苷酸构建体包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。在某些实施例中，编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，该氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。在另外的实施例中，编码的Ace3蛋白包含SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14的氨基酸序列。在该方法的另外的实施例中，编码异源POI的多核苷酸构建体在纤维素诱导型基因启动子的控制下表达。在某些实施例中，异源POI选自由以下组成的组：α-淀粉酶、碱性α-淀粉酶、β-淀粉酶、纤维素酶、葡聚糖酶、α-葡糖苷酶、α-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶、半纤维素酶、戊聚糖酶、木聚糖酶、转化酶、乳糖酶、柚皮苷酶naringanase、果胶酶、支链淀粉酶、酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、肽酶、皱胃酶rennet、高血压蛋白原酶rennin、凝乳酶chymosin、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶、酯酶、磷脂酶、磷酸酶、植酸酶、酰胺酶、亚氨基酰化酶、谷氨酰胺酶、溶菌酶、青霉素酰化酶；异构酶、氧化还原酶、过氧化氢酶、氯过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、羟基类固醇脱氢酶、过氧化物酶、裂解酶、天冬氨酸β-脱羧酶、富马酸酶、组氨酸酶、转移酶、连接酶、氨肽酶、羧肽酶、几丁质酶、角质酶、脱氧核糖核酸酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、漆酶、甘露糖苷酶、齿斑葡聚糖酶mutanase、多酚氧化酶、核糖核酸酶和转谷氨酰胺酶。在该方法的其他实施例中，步骤i启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。在又其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰表达编码SEQIDNO:48的野生型木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白或SEQIDNO:46的变体木聚糖酶调节子1Xyr1蛋白的多核苷酸。在另外的实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，其减少或阻止编码内源碳分解代谢物阻遏物1Cre1蛋白或Ace1蛋白的基因的表达。在又其他实施例中，该方法进一步包括遗传修饰，该遗传修饰包含表达Ace2蛋白。在某些其他实施例中，本公开涉及遗传修饰里氏木霉Trichodermareesei菌株用于在不存在诱导底物的情况下增加内源蛋白的产生的方法，该方法包括：i筛选和鉴定里氏木霉菌株，所述里氏木霉菌株包含编码SEQIDNO:3的Ace3-S蛋白、SEQIDNO:8的Ace3-SC蛋白、或SEQIDNO:10的Ace3-LC蛋白的ace3基因的基因组拷贝，其中鉴定的所述里氏木霉菌株不包含编码SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白、SEQIDNO:14的Ace3-LN蛋白、或SEQIDNO:12的Ace3-EL蛋白的ace3基因的基因组拷贝，ii向步骤i中鉴定的里氏木霉菌株中引入多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体在5′到3′方向包含：a包含启动子的第一核酸序列和b有效地连接到该第一核酸序列的第二核酸序列，其中该第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的Ace3蛋白并包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸，或者该第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性的Ace-3蛋白，以及iii在适于真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤ii的细胞，其中此类合适的生长条件不包括诱导底物。在某些其他实施例中，本公开针对衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌细胞，所述变体细胞包含天然ace3基因启动子被可替代的启动子替换的，其中相对于亲本细胞，所述变体细胞在不存在诱导底物的情况下产生增加量的目的蛋白POI，其中所述变体和亲本细胞在相似条件下培养。在特别的实施例中，可替代的启动子是里氏木霉启动子。在另外的实施例中，可替代的启动子是选自由以下组成的组的启动子：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。附图说明图1展示Ace3蛋白编码区的示意图。更特别地，图1A展示基于里氏木霉菌株QM6a和RUT-C30的注释的Ace3蛋白编码区的示意图，其与基因组中的相同DNA序列对齐图1A。预测的外显子和内含子分别显示为箭头和虚线。垂直虚线指示RUT-C30基因组中的无义突变。如本申请中所示筛选并测试SEQIDNO:2的克隆的ace3-S短可读框和SEQIDNO:5的克隆的ace3-L长可读框。图1B中所示的是来自里氏木霉菌株RUT-C30的Ace3-L蛋白SEQIDNO:6、来自里氏木霉菌株QM6a的Ace3-S蛋白SEQIDNO:3、Ace3-SC蛋白SEQIDNO:8、Ace3-LN蛋白SEQIDNO:14、Ace3-LC蛋白SEQIDNO:10、和Ace3-EL蛋白SEQIDNO:12的氨基酸对齐。图2显示了Ace3表达载体pYL1图2A、pYL2图2B、pYL3图2C和pYL4图2D的示意图。图3展示里氏木霉亲本和变体细胞上清液的聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS-PAGE，其中所述亲本和变体细胞在srMTP中的含有20％乳糖lac或20％葡萄糖glu的限定培养基中生长。在每个泳道中加载等体积的培养物上清液。M是分子量标记，并且将亲本里氏木霉菌株用作对照菌株。图4展示里氏木霉亲本和变体细胞上清液的SDS-PAGE，其中所述亲本和变体细胞在摇瓶中在补充有的1.5％葡萄糖槐糖sop或1.5％葡萄糖glu的限定培养基中生长。在每个泳道中加载等体积的培养物上清液。培养物上清液的总蛋白浓度列于每个相应泳道的底部。M是分子量标记，并且KD是千道尔顿。图5展示在2L发酵罐中在限定培养基其中葡萄糖槐糖sop或葡萄糖glu作为碳源中生长的里氏木霉亲本和变体细胞的SDS-PAGE。M是分子量标记，零0是种子培养物上清液。图6展示启动子替换构建体的示意图，其是通过将包含ace3基因座上的天然启动子的上游5'区的DNA片段、loxP-侧翼的潮霉素B抗性选择性标记盒、和包含有效融合连接至ace3ORF的5′末端的目的启动子的DNA片段融合制成。图7显示了包含dic1启动子的Ace3-表达载体pYL8的示意图。图8显示了里氏木霉亲本及其经修饰的子代细胞上清液的SDS-PAGE，其中所述亲本和经修饰的菌株在摇瓶中在补充有2.5％葡萄糖槐糖“Sop”，诱导条件或2.5％葡萄糖“Glu”，非诱导条件的限定培养基中生长。在每个泳道中加载等体积的培养物上清液。M是分子量标记，并且KD是千道尔顿。图9显示了小规模2L发酵中的蛋白产生。里氏木霉亲本菌株和子代菌株“LT83”在限定培养基其中葡萄糖槐糖Sop，诱导条件或葡萄糖Glu，非诱导条件作为碳源中生长。在发酵结束时由亲本菌株在葡萄糖槐糖上产生的总蛋白任意地设定为100，并且绘制每个菌株在每个时间点产生的蛋白的相对量。图10显示了里氏木霉亲本及其经修饰的子代细胞上清液的SDS-PAGE，其中所述亲本和经修饰的菌株在摇瓶中在补充有2.5％葡萄糖槐糖“Sop”，诱导条件或2.5％葡萄糖“Glu”，非诱导条件的限定培养基中生长。在每个泳道中加载等体积的培养物上清液。M是分子量标记，并且KD是千道尔顿。图11表示了ace3基因座的示意图。在ace3基因座的5′-端N-末端的箭头指示在cDNA序列箭头1建议的形式、RutC-30注释形式箭头2和QM6a注释形式箭头3中的不同转录起始位点。在ace3基因座的3′-端C-末端的箭头指示在RutC-30注释形式箭头4和QM6a注释形式箭头5中的不同终止密码子。图12显示了克隆的不同ace3形式的示意图。因此，如图12中表示以及如实例6中描述，克隆并测试了以下ace3形式：SEQIDNO:1的“ace3-S”包含1,713bp外显子3、148bp内含子3和177bp外显子4、SEQIDNO:7的“ace3-SC”包含1,713bp外显子3、148bp内含子3和144bp外显子4、SEQIDNO:4的“ace3-L”包含258bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3和144bp外显子4、SEQIDNO:9的“ace3-LC”包含258bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3和177bp外显子4、SEQIDNO:11的“ace3-EL”包含61bp外显子1、142bp内含子1、332bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3和144bp外显子4、和SEQIDNO:13的“ace3-LN”包含258bp外显子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3和144bp外显子4。图13显示了ace3-SC基因形式的核酸序列SEQIDNO:7；包含1,713bp外显子3、148bp内含子3和144bp外显子4蛋白和编码的Ace3-SC序列SEQIDNO:8。如图13对于ace3-SC基因形式所示，以粗体黑色文本表示的核苷酸代表内含子序列。图14显示了ace3-S基因形式的核酸序列SEQIDNO:1；包含1,713bp外显子3、148bp内含子3和177bp外显子4和编码的Ace3-S蛋白序列SEQIDNO:3。如图14对于ace3-S基因形式的表示，以粗体黑色文本表示的核苷酸代表内含子序列。图15显示了ace3-L基因形式的核酸序列SEQIDNO:4，包含258bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3、和144bp外显子4和编码的Ace3-L蛋白序列SEQIDNO:6。如图15对于ace3-L基因形式的表示，以粗体黑色文本表示的核苷酸代表内含子序列。图16显示了ace3-LC基因形式的核酸序列SEQIDNO:9，包含258bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3、和177bp外显子4和编码的Ace3-LC蛋白序列SEQIDNO:10。如图16对于ace3-LC基因形式的表示，以粗体黑色文本表示的核苷酸代表内含子序列。图17显示了ace3-EL基因形式的核酸序列SEQIDNO:11，包含61bp外显子1、142bp内含子1、332bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3、和144bp外显子4和编码的Ace3-EL蛋白序列SEQIDNO:12。如图17对于ace3-EL基因形式的表示，以粗体黑色文本表示的核苷酸代表内含子序列。图18显示了ace3-LN基因形式的核酸序列SEQIDNO:13，包含258bp外显子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3、和144bp外显子4和编码的Ace3-LN蛋白序列SEQIDNO:14。如图18对于ace3-LN基因形式的表示，以粗体黑色文本表示的核苷酸代表内含子序列。图19展示设计用于在gla1基因座处整合ace3形式的DNA片段的排列的示意图。图20显示了载体pMCM3282的示意图。图21显示了载体pCHL760的示意图。图22显示了载体pCHL761的示意图。图23展示在诱导“GluSop”和非诱导“Glu”培养条件下，里氏木霉亲本细胞图23，细胞ID1275.8.1和变体里氏木霉子代细胞图23，细胞ID号2218、2219、2220、2222和2223的浸没培养即，摇瓶产生的分泌蛋白的SDS-PAGE。生物学序列简述以下序列遵循37C.F.R.§§1.821-1.825“含有核苷酸序列和或氨基酸序列公开内容的专利申请的要求-序列规则”并符合WIP标准ST.252009和欧洲专利公约EPC以及专利合作条约PCT法规第5.2和49.5a-bis条，以及行政章程第208款和附件C关于序列表的要求。用于核苷酸和氨基酸序列数据的符号和格式遵循如37C.F.R.§1.822中所述的条例。SEQIDNO:1是包含编码SEQIDNO:3的Ace3-S蛋白的基因的里氏木霉野生型菌株QM6a核酸序列。SEQIDNO:2是编码SEQIDNO:3的Ace3-S蛋白的核酸序列可读框ORF。SEQIDNO:3是里氏木霉菌株QM6aAce3蛋白下文称为“Ace3-S”的氨基酸序列。SEQIDNO:4是包含编码SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白的基因的里氏木霉菌株Rut-C30核酸序列。SEQIDNO:5是编码SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白的核酸序列ORF。SEQIDNO:6是里氏木霉菌株Rut-C30Ace3蛋白下文称为“Ace3-L”的氨基酸序列。SEQIDNO:7是包含编码SEQIDNO:8的Ace3-SC蛋白的基因的里氏木霉核酸序列。SEQIDNO:8是里氏木霉Ace3蛋白下文称为“Ace3-SC”的氨基酸序列。SEQIDNO:9是包含编码SEQIDNO:10的Ace3-LC蛋白的基因的里氏木霉核酸序列。SEQIDNO:10是里氏木霉Ace3蛋白下文称为“Ace3-LC”的氨基酸序列。SEQIDNO:11是包含编码SEQIDNO:12的Ace3-EL蛋白的基因的里氏木霉核酸序列。SEQIDNO:12是里氏木霉Ace3蛋白下文称为“Ace3-EL”的氨基酸序列。SEQIDNO:13是包含编码SEQIDNO:14的Ace3-LN蛋白的基因的里氏木霉核酸序列。SEQIDNO:14是里氏木霉Ace3蛋白下文称为“Ace3-LN”的氨基酸序列。SEQIDNO:15是包含rev3启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:16是包含β-xyl启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:17是包含tki1启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:18是包含PID104295启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:19是包含dld1启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:20是包含xyn4启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:21是包含PID72526启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:22是包含axe3启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:23是包含hxk1启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:24是包含dic1启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:25是包含opt启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:26是包含gut1启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:27是包含pki1启动子序列的核酸序列。SEQIDNO:28是引物TP13的核酸序列。SEQIDNO:29是引物TP14的核酸序列。SEQIDNO:30是引物TP15的核酸序列。SEQIDNO:31是引物TP16的核酸序列。SEQIDNO:32是引物TP17的核酸序列。SEQIDNO:33是引物TP18的核酸序列。SEQIDNO:34是引物TP19的核酸序列。SEQIDNO:35是引物TP20的核酸序列。SEQIDNO:36是引物TP21的核酸序列。SEQIDNO:37是引物TP22的核酸序列。SEQIDNO:38是引物TP23的核酸序列。SEQIDNO:39是引物TP24的核酸序列。SEQIDNO:40是引物TP25的核酸序列。SEQIDNO:41是引物TP26的核酸序列。SEQIDNO:42是质粒pYL1的核酸序列。SEQIDNO:43是质粒pYL2的核酸序列。SEQIDNO:44是质粒pYL3的核酸序列。SEQIDNO:45是质粒pYL4的核酸序列。SEQIDNO:46是里氏木霉xyr1A824V变体蛋白的氨基酸序列。SEQIDNO:47是里氏木霉Ace2蛋白的氨基酸序列。SEQIDNO:48是里氏木霉野生型xyr1蛋白的氨基酸序列。SEQIDNO:49是引物核酸序列。SEQIDNO:50是引物核酸序列。SEQIDNO:51是引物核酸序列。SEQIDNO:52是引物核酸序列。SEQIDNO:53是引物核酸序列。SEQIDNO:54是引物核酸序列。SEQIDNO:55是引物核酸序列。SEQIDNO:56是引物核酸序列。SEQIDNO:57是引物核酸序列。SEQIDNO:58是引物核酸序列。SEQIDNO:59是引物核酸序列。SEQIDNO:60是引物核酸序列。SEQIDNO:61是引物核酸序列。SEQIDNO:62是引物核酸序列。SEQIDNO:63是引物核酸序列。SEQIDNO:64是引物核酸序列。SEQIDNO:65是引物核酸序列。SEQIDNO:66是引物核酸序列。SEQIDNO:67是引物核酸序列。SEQIDNO:68是引物核酸序列。SEQIDNO:69是引物核酸序列。SEQIDNO:70是引物核酸序列。SEQIDNO:71是引物核酸序列。SEQIDNO:72是引物核酸序列。SEQIDNO:73是引物核酸序列。SEQIDNO:74是引物核酸序列。SEQIDNO:75是引物核酸序列。SEQIDNO:76是引物核酸序列。SEQIDNO:77是引物核酸序列。SEQIDNO:78是引物核酸序列。SEQIDNO:79是引物核酸序列。SEQIDNO:80是引物核酸序列。SEQIDNO:81是引物核酸序列。SEQIDNO:82是人工核酸序列。SEQIDNO:83是人工核酸序列。SEQIDNO:84是人工核酸序列。SEQIDNO:85是人工核酸序列。SEQIDNO:86是人工核酸序列。SEQIDNO:87是人工核酸序列。SEQIDNO:88是人工核酸序列。SEQIDNO:89是人工核酸序列。SEQIDNO:90是人工核酸序列。SEQIDNO:91是人工核酸序列。SEQIDNO:92是引物核酸序列。SEQIDNO:93是引物核酸序列。SEQIDNO:94是引物核酸序列。SEQIDNO:95是引物核酸序列。SEQIDNO:96是引物核酸序列。SEQIDNO:97是引物核酸序列。SEQIDNO:98是包含SEQIDNO:12的Ace3-EL蛋白的N-末端序列的四十五45个氨基酸的片段的氨基酸序列。SEQIDNO:99是编码Ace3-SC蛋白的核酸序列ORF。SEQIDNO:100是编码Ace3-LC蛋白的核酸序列ORF。SEQIDNO:101是编码Ace3-EL蛋白的核酸序列ORF。SEQIDNO:102是编码Ace3-LN蛋白的核酸序列ORF。具体实施方式I.概述本公开的某些实施例针对变体丝状真菌细胞、其组合物及其用于增加一种或多种目的蛋白的产生的方法。更特别地，本公开的某些实施例针对能够在不存在诱导饲料即诱导底物，如乳糖、槐糖、龙胆二糖、纤维素等的情况下产生一种或多种目的蛋白的变体丝状真菌细胞。因此，本公开的某些实施例针对衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌宿主细胞，其中所述变体宿主细胞包含遗传修饰，该遗传修饰使得能够在不存在诱导底物的情况下表达目的基因编码目的蛋白。目的基因编码目的蛋白可以是内源丝状真菌细胞基因例如，cbh1、chb2、xyn1、xyn2、xyn3、egl1、egl2、egl3、bgl1、bgl2等或与丝状真菌细胞异源的基因。因此，在某些其他实施例中，本公开的变体真菌宿主细胞包含遗传修饰，该遗传修饰增加“纤维素酶表达激活子3”ace3基因的表达，该基因编码选自由以下组成的组的Ace3蛋白：Ace3-L蛋白SEQIDNO:6、Ace3-EL蛋白SEQIDNO:12和Ace3-LN蛋白SEQIDNO:14。在其他实施例中，本公开的变体真菌宿主细胞包含遗传修饰，该遗传修饰增加多核苷酸可读框ORF的表达，该可读框编码选自由以下组成的组的Ace3蛋白：Ace3-L蛋白SEQIDNO:6、Ace3-EL蛋白SEQIDNO:12和Ace3-LN蛋白SEQIDNO:14。因此，在某些实施例中，本公开的变体真菌宿主细胞包含遗传修饰，该遗传修饰增加编码Ace3蛋白的Ace3基因或其ORF的表达产生，该Ace3蛋白包含与选自由以下组成的组的Ace3蛋白约90％至约99％的序列同一性：Ace3-L蛋白SEQIDNO:6、Ace3-EL蛋白SEQIDNO:12和Ace3-LN蛋白SEQIDNO:14。在某些实施例中，增加Ace3蛋白即，Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白表达的遗传修饰是已整合到丝状真菌宿主细胞的基因组染色体中的ace3表达盒。在其他实施例中，增加丝状真菌细胞中Ace3蛋白表达的遗传修饰是游离维持的质粒构建体，该质粒构建体包含ace3表达盒即，编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白。在其他实施例中，增加丝状真菌细胞中编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白的ace3基因表达的遗传修饰是整合在端粒位点的端粒载体质粒。在某些实施例中，此类表达盒或质粒以一个以上的拷贝存在。在某些其他实施例中，将ace3基因、或ace3ORF有效地连接到异源启动子。在其他实施例中，增加在丝状真菌细胞中编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白的ace3基因或其ORF的表达的遗传修饰是天然ace3启动子的修饰即，与ace3基因天然相关联的ace3启动子区域，该修饰改变编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白的ace3基因的表达。II.定义在进一步详细地描述本发明的组合物和方法之前，定义了以下术语和短语。未定义的术语应当符合本领域技术人员已知和使用的常规含义。在本说明书中引用的所有公开物以及专利都通过引用并入本文。在提供了一系列值的情况下，应理解每个中间值为到下限的十分之一单位除非上下文清晰地另外指示，该范围的上限与下限之间以及在该陈述范围内的任何其他陈述的或中间值均被涵盖在本发明的组合物和方法之内。这些较小范围的上限和下限可以被独立地包括在所述较小的范围内，并且也被涵盖在本发明的组合物和方法之内，服从所陈述范围中任何特别排除的限值。在所陈述的范围包括一个或者全部两个限值的情况下，排除那些包括的限值的任一个或者全部两个的范围也包括在本发明的组合物和方法中。本文提供了某些范围，其中数值前面是术语“约”。术语“约”在本文中用于为其后面的确切数字以及与该术语后面的数字接近或近似的数字提供文字支持。在确定数字是否接近或近似于具体叙述的数字时，接近或近似的未列举的数字可以是在呈现其的上下文中提供具体叙述的数字的实质性等值的数字。例如，关于数值，术语“约”是指数值的-10％至+10％的范围，除非术语在上下文中另有具体定义。在另一个实例中，短语“约6的pH值”是指pH值为从5.4至6.6，除非pH值另有具体定义。本文提供的标题并非对本发明的组合物和方法的各个方面或实施例进行限制，这些方面或实施例可通过将说明书作为一个整体来参考而得到。因此，把说明书作为一个整体参考时，以下即将定义的术语得以更全面地定义。根据这一详细说明，以下缩写和定义适用。应当注意单数形式“一个一种aan”和“该the”包括复数个指示物，除非上下文中另有清楚地指示。因此，例如提及“酶”包括多个这样的酶，并且提及“剂量”包括提及一个或多个剂量以及本领域普通技术人员已知的其等效物，等等。进一步注意的是，权利要求书可以撰写以排除任何可选择的要素。因此，此陈述旨在作为使用与权利要求要素的叙述有关的排他性术语如“单独”、“仅”、“排除”、“不包括”等或使用“否定型”限定的前提基础。进一步注意的是，如本文所用，术语“包含”意指“包括但不限于”在术语“包含”之后的一种或多种组分。在术语“包含”之后的组分是必需的或强制性的，但是包含一种或多种组分的组合物可以进一步包括其他非强制性或可选择的一种或多种组分。还要注意的是，如本文所用，术语“由……组成”意指包括且限于术语“由……组成之后的一种或多种组分”。因此，术语“由……组成”之后的一种或多种组分是必需的或强制性的，且组合物中不存在一种或多种其他组分。如将对于本领域技术人员显而易见的是，在阅读本公开时，本文描述和展示的单独实施例中的每一个具有离散的组分和特征，这些组分和特征可以在不偏离本文所述的本发明组合物和方法的范围或精神的情况下容易地与任何其他若干个实施例的任何一个的特征分离或组合。可以按照所叙述的事件的顺序或按照逻辑上可行的任何其他顺序来进行任何叙述的方法。如本文所用，术语“子囊菌真菌细胞”是指真菌界中的子囊菌门中的任何生物体。子囊菌真菌细胞的实例包括但不限于盘菌亚门的丝状真菌，例如木霉属物种、曲霉属物种Aspergillusspp.、毁丝霉属物种Myceliophthoraspp.和青霉属物种Penicilliumspp.。如本文所用，术语“丝状真菌”是指真菌门和卵菌门的所有丝状形式。例如，丝状真菌包括但不限于枝顶孢属Acremonium、曲霉属、翘孢霉属Emericella、镰刀菌属Fusarium、腐质霉属Humicola、毛霉属毛霉菌、毁丝霉属、脉孢菌属Neurospora、青霉属、柱霉属Scytalidium、梭孢壳属Thielavia、弯颈霉属Tolypocladium或木霉属物种。在一些实施例中，丝状真菌可以是棘孢曲霉Aspergillusaculeatus、泡盛曲霉Aspergillusawamori、臭曲霉Aspergillusfoetidus、日本曲霉Aspergillusjaponicus、构巢曲霉Aspergillusnidulans、黑曲霉Aspergillusniger或米曲霉Aspergillusoryzae。在一些实施例中，丝状真菌是杆孢状镰孢Fusariumbactridioides、禾谷镰孢Fusariumcerealis、克地镰刀菌Fusariumcrookwellense、大刀镰刀菌Fusariumculmorum、禾谷镰刀菌Fusariumgraminearum、禾镰孢菌Fusariumgraminum、异孢镰刀菌Fusariumheterosporum、合欢木镰孢Fusariumnegundi、尖孢镰刀菌Fusariumoxysporum、多枝镰孢Fusariumreticulatum、粉红镰刀菌Fusariumroseum、接骨木镰刀菌Fusariumsambucinum、肤色镰孢Fusariumsarcochroum、拟分枝孢镰刀菌Fusariumsporotrichioides、硫色镰刀菌Fusariumsulphureum、圆镰孢Fusariumtorulosum、拟丝孢镰刀菌Fusariumtrichothecioides、或镰孢霉Fusariumvenenatum。在一些实施例中，丝状真菌是特异腐质霉Humicolainsolens、绵毛状腐质霉Humicolalanuginosa、米黑毛霉Mucormiehei、嗜热毁丝霉Myceliophthorathermophila、粗糙链孢霉Neurosporacrassa、嗜热色串孢Scytalidiumthermophilum、或土生梭孢壳Thielaviaterrestris。在一些实施例中，丝状真菌是哈茨木霉Trichodermaharzianum、康宁木霉Trichodermakoningii、长枝木霉Trichodermalongibrachiatum、里氏木霉或绿色木霉Trichodermaviride。在一些实施例中，丝状真菌是衍生自里氏木霉菌株“Rut-C30”其可获得自美国典型培养保藏中心以里氏木霉ATCC保藏号56765的里氏木霉细胞。在一些实施例中，丝状真菌是衍生自里氏木霉菌株“RL-P37”其可获得自美国农业部北部地区研究中心的培养物保藏作为NRRL号15709的里氏木霉细胞。如本文所用，短语“一种或多种变体丝状真菌细胞”、“一种或多种变体真菌细胞”、“一种或多种变体细胞”等是指衍生自即，获得自属于盘菌亚门的亲本对照丝状真菌细胞的丝状真菌细胞。因此，如本文所定义的，“变体”丝状真菌细胞衍生自“亲本”丝状真菌细胞，其中“变体”细胞包含至少一个在“亲本”细胞中未发现的遗传修饰。例如，当将“变体丝状真菌细胞”与本公开的“亲本丝状真菌细胞”进行比较时，相比于包含至少一个遗传修饰的“变体”细胞，“亲本”细胞为遗传上未经修饰的亲本“对照”细胞。如本文所用，术语“遗传修饰”是指核酸序列的改变变化。修饰可包括但不限于核酸序列中至少一个核苷酸的取代、缺失、插入或化学修饰。如本文所定义，短语“包含遗传修饰的一种或多种变体细胞”和“包含以下遗传修饰的一种或多种变体细胞，该遗传修饰增加编码Ace3-L蛋白、Ace3-EL蛋白和或Ace3-LN蛋白的基因的表达”包括但不限于将编码Ace3-L蛋白、Ace3-EL蛋白和或Ace3-LN蛋白的基因或ORF的至少一个拷贝引入丝状真菌细胞中。因此，包含外源地引入的编码Ace3-L蛋白、Ace3-EL蛋白和或Ace3-LN蛋白的基因或ORF的至少一个拷贝的丝状真菌细胞是相对与亲本真菌细胞未经修饰包含遗传修饰的变体真菌细胞。在其他实施例中，针对编码本文公开的任何Ace3蛋白的内源ace3基因即，编码Ace3-S蛋白、Ace3-SC蛋白、Ace3-L蛋白、Ace3-LC蛋白、Ace3-EL蛋白、和Ace3-LN蛋白的ace3基因的存在，筛选本公开的亲本真菌细胞。例如，如果确定亲本真菌细胞包含编码Ace3-L蛋白、Ace3-EL蛋白、或Ace3-LN蛋白的ace3基因的内源拷贝，则可以通过遗传修饰例如，通过用异源启动子替换ace3基因的内源启动子产生其变体真菌细胞。同样，如果确定亲本真菌细胞包含编码Ace3-S蛋白、Ace3-SC蛋白或Ace3-LC蛋白的ace3基因的内源拷贝，则可通过遗传修饰产生其变体真菌细胞，例如通过向真菌细胞中引入编码本公开的Ace3-L蛋白、Ace3-EL蛋白和或Ace3-LN蛋白的多核苷酸构建体，其可以进一步包括编码Ace3-S、Ace3-SC或其Ace3-LC蛋白的内源性ace3基因的遗传修饰。在其他实施例中，本公开的变体丝状真菌细胞将包含另外的遗传修饰。例如，在某些实施例中，此类变体丝状真菌细胞即，包含外源地引入的编码本公开的Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN蛋白的基因或ORF的拷贝进一步包含遗传修饰，该遗传修饰减少编码碳分解代谢物阻遏蛋白“Cre1”或Ace1阻遏蛋白的基因的表达和或活性。在其他实施例中，此类变体丝状真菌细胞即，包含外源地引入的编码本公开的Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN蛋白的基因或ORF的拷贝进一步包含遗传修饰，该遗传修饰引入SEQIDNO:25或SEQIDNO:27中所示的木聚糖酶调节子1Xyr1的至少一个拷贝。如本文所用，“Ace3-L”蛋白形式SEQIDNO:6和“Ace3-LN”蛋白形式SEQIDNO:14；参见，图1B包含相同的氨基酸序列。然而，标题“Ace3-L”和“Ace3-LN”用于本公开的某些实施例中，用于与编码此类蛋白形式的某些基因进行比较，但决不意味着限制本公开。如本文所用，术语“宿主细胞”是指具有作为如本文所述的进入序列即引入细胞多核苷酸序列的宿主或表达载体的能力的丝状真菌细胞。“异源的”核酸构建体或序列具有不是其被表达的细胞天然的或以天然形式存在的序列的一部分。关于控制序列，异源的是指在自然界中不起调节与其目前正在调节的基因的表达相同的基因的功能的控制序列即启动子或增强子。通常，异源的核酸序列对于它们存在的细胞或部分基因组不是内源的，并且已经通过感染、转染、转化、显微注射、电穿孔等添加到细胞中。“异源的”核酸构建体可以含有与在天然细胞中发现的控制序列DNA编码序列组合相同或不同的控制序列DNA编码序列组合。相似地，异源蛋白将通常是指在自然界中未发现彼此间的相同关系的两个或多个子序列例如融合蛋白。如本文所用，术语“DNA构建体”或“表达构建体”是指核酸序列，其包含至少两种DNA多核苷酸片段。DNA或表达构建体可用于将核酸序列引入真菌宿主细胞中。DNA可以在体外例如，通过PCR或通过任何其他合适的技术产生。在一些优选的实施例中，DNA构建体包含目的序列例如，编码Ace3-L蛋白。在某些实施例中，将目的多核苷酸序列有效地连接到启动子。在一些实施例中，该DNA构建体进一步包含至少一种选择性标记。在另外的实施例中，该DNA构建体包含与宿主细胞染色体同源的序列。在其他实施例中，DNA构建体包含与宿主细胞染色体非同源的序列。如本文所用，术语“纤维素酶cellulase”、“纤维素分解酶”或“纤维素酶cellulaseenzyme”意指细菌或真菌酶，如外切葡聚糖酶、外切纤维二糖水解酶、内切葡聚糖酶和或β-葡糖苷酶。这些不同类型的纤维素酶协同作用来将纤维素及其衍生物转化为葡萄糖。例如，许多微生物制造水解纤维素的酶，包括木腐真菌木霉菌属、堆肥细菌高温单孢菌属现在是嗜热双岐菌属Thermobifida、芽孢杆菌属和纤维单胞菌属；链霉菌属；以及真菌腐质霉属、曲霉属和镰孢菌属。由这些微生物制造的酶是以下有用于将纤维素转化成葡萄糖的三种作用类型的蛋白的混合物：内切葡聚糖酶EG、纤维二糖水解酶CBH、和β-葡糖苷酶BG。如本文所定义，术语“内切葡聚糖酶”EG、“纤维二糖水解酶”CBH和“β-葡糖苷酶”BG分别与它们的缩写“EG”、“CBH”和“BG”互换使用。如本文所用，术语“碳限制”是一种状态，其中微生物具有刚好足以产生所希望的蛋白产物，但是不足以完全满足生物体的需求的碳，例如维持生长。因此，最大量的碳朝向蛋白产生。如本文所用，术语“启动子”是指用于引导下游基因或其可读框ORF转录的核酸序列。通常启动子将适合于正在表达靶基因的宿主细胞。启动子与其他转录和翻译调控核酸序列也称为“控制序列”一起是表达给定的基因所必须的。通常，转录和翻译调控序列包括但不限于启动子序列、核糖体结合位点、转录起始和终止序列、翻译起始和终止序列、以及增强子或激活子序列。在某些实施例中，启动子是诱导型启动子。在其他实施例中，启动子是组成型启动子。如本文所用，“启动子序列”是出于表达目的而被特定丝状真菌识别的DNA序列。“启动子”被定义为引导核酸转录的一系列核酸控制序列。如本文所用，启动子包括转录起始位点附近的必需核酸序列，例如，在聚合酶II型启动子的情况下，是TATA元件。“组成型”启动子是一种在大多数环境和发育条件下具有活性的启动子。“诱导型”启动子是指在环境调节或发育调节下具有活性的启动子。术语“有效地连接的”启动子是指核酸表达控制序列如启动子、或大量转录因子结合位点和第二核酸序列之间的功能性连接，其中表达控制序列引导与第二序列相应的核酸序列的转录。因此，当核酸置于与另一个核酸序列的功能关系时，该核酸与另一个核酸序列“有效地连接”。例如，如果编码分泌性前导子即信号肽的DNA表达为参与多肽分泌的前蛋白，那么所述编码分泌性前导子的DNA有效地连接到编码所述多肽的DNA；如果启动子或增强子影响编码序列的转录，那么所述启动子或增强子有效地连接到所述序列；或者如果核糖体结合位点被定位以便促进翻译，那么所述核糖体结合位点有效地连接到编码序列。通常，“有效地连接”意指被连接的DNA序列是连续的，并且在分泌性前导子的情况下，是连续的并且处于阅读相中。然而，增强子不必需是连续的。通过在方便的限制位点处连接来实现连接。如果这样的位点不存在，则按照常规实践使用这些合成的寡核苷酸衔接子或接头。在其他实施例中，通过无缝克隆方法完成连接，其中DNA以不依赖序列和无瘢痕的方式连接。无缝克隆通常用但不限于商业上可获得的系统进行，如Gibson组装NEB、NEBuilderHiFiDNA组装NEB、GoldenGate组装NEB、和GeneArt无缝克隆和组装系统赛默飞世尔科技公司ThermoFisherScientific。如本文所用的，术语“编码序列”是指直接确定其编码的蛋白产物氨基酸序列的核苷酸序列。编码序列的边界一般由通常以ATG起始密码子开始的可读框确定。编码序列通常包括DNA、cDNA和重组核苷酸序列。如本文定义的，术语“可读框”下文称为“ORF”意指包含不间断阅读框的核酸或核酸序列无论是天然存在的、非天然存在的、或合成的，不间断阅读框由以下组成：i起始密码子，ii一系列表示氨基酸的更多密码子中的两2个，和iii终止密码子，该ORF以5'至3'方向阅读或翻译。如本文所用，术语“基因”意指涉及产生多肽链的DNA的区段，该区段可以包括或可以不包括编码区之前和之后的区域，例如，5'非翻译区5’UTR或“前导”序列以及3’UTR或“尾部”序列，以及个体编码区段外显子之间的插入序列内含子。基因可以编码商业上重要的工业蛋白或肽，如酶例如蛋白酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶、淀粉酶、葡糖淀粉酶、纤维素酶、氧化酶和脂肪酶等。目的基因可以是天然存在的基因、突变基因或合成基因。如本文所用，当涉及细胞、核酸、蛋白、或载体使用时，术语“重组体”指示该细胞、核酸、蛋白或载体已经通过引入异源核酸或蛋白，或改变天然核酸或蛋白而进行修饰，或指示该细胞是从此类修饰的细胞衍生的。因此，例如，这些重组细胞表达在细胞的天然形式非重组中未发现的基因或表达以其他方式异常表达的、低表达的或根本不表达的天然基因。术语“载体”在本文中定义为被设计用于携带待引入一种或多种细胞类型中的核酸序列的多核苷酸。载体包括克隆载体、表达载体、穿梭载体、质粒、噬菌体或病毒颗粒、DNA构建体、盒等。表达载体可包括调节序列，如启动子、信号序列、编码序列和转录终止子。如本文所用，“表达载体”意指包含编码序列的DNA构建体，所述编码序列与能够在合适的宿主中实现蛋白表达的合适的控制序列有效地连接。这样的控制序列可以包括影响转录的启动子，控制转录的任选的操纵子序列，编码mRNA上适合的核糖体结合位点的序列，增强子以及控制转录和翻译终止的序列。如本文所用，术语“分泌信号序列”表示编码多肽即，“分泌肽”的DNA序列，该多肽作为较大多肽的组分引导较大的多肽通过其中该较大多肽被合成的细胞的分泌途径。较大的多肽在通过分泌途径转运期间通常被切割以去除分泌肽。如本文所用，术语“诱导”是指响应于“诱导物”即，诱导底物的存在基因的转录增加，这导致以显著增加的速率在丝状真菌细胞中合成目的蛋白下文称为“POI”。为了测量编码POI的“目的基因”下文称为“GOI”或“目的ORF”的“诱导”，用候选诱导底物诱导物处理变体丝状真菌宿主细胞并与未用诱导底物诱导物处理的亲本丝状真菌对照，未修饰的细胞进行比较。因此，未处理的亲本对照细胞被指定为100％的相对蛋白活性值，其中当活性值即，相对于对照细胞大于100％、大于110％、更优选地150％、更优选地200％-500％即，相对于对照高2至5倍、或更优选高1000％-3000％时，实现在变体宿主细胞中编码POI的GOI的诱导。如本文所用，术语“诱导物inducer、inducers”、“诱导底物inducingsubstrate、inducingsubstrates”可互换地使用，并是指引起丝状真菌细胞产生“增加量”的多肽例如，酶、受体、抗体等的任何化合物，或如果不存在诱导底物时将产生的其他化合物底物。诱导底物的实例包括但不限于槐糖、乳糖、龙胆糖和纤维素。如本文所用，术语“诱导饲料”是指至少包含“诱导底物”的组合物，其被喂养给丝状真菌细胞，其中此类诱导饲料诱导POI的产生。如本文所用，术语“分离的”或“纯化的”是指从其中去除与其天然相关的至少一种组分的核酸或氨基酸。如本文所定义，术语“目的蛋白”或“POI”是指希望在丝状真菌细胞中表达的多肽。此类蛋白可以是酶、底物结合蛋白、表面活性蛋白、结构蛋白等，并且可以高水平表达，并且可以用于商业化的目的。目的蛋白可以由内源基因或异源基因即，相对于变体和或亲本细胞编码。目的蛋白可以在细胞内表达或作为分泌的蛋白细胞外表达。如本文所用，术语“多肽”和“蛋白”和或它们各自的复数形式可互换地使用，是指包含通过肽键连接的氨基酸残基的任何长度的聚合物。本文中使用用于氨基酸残基的常规一字母或三字母代码。聚合物可以是线性的或支化的，它可以包含修饰的氨基酸，并且它可以被非氨基酸中断。该术语还涵盖天然修饰的或通过干预例如，二硫键形成、糖基化、脂化、乙酰化、磷酸化、或任何其他操作或修饰，如与标记组分缀合修饰的氨基酸聚合物。该定义中还包括，例如，含有一种或多种氨基酸类似物包括例如，非天然氨基酸等以及本领域已知的其他修饰的多肽。如本文所用，功能上和或结构上相似的蛋白被认为是“相关的蛋白”。此类蛋白可衍生自不同属和或物种的生物体，或甚至不同纲的生物体例如，细菌和真菌。相关蛋白还涵盖通过一级序列分析确定的、通过二级或三级结构分析确定的、或者通过免疫交叉反应性确定的同源物。如本文所用，短语“基本上无活性”或相似短语意指特定活性在混合物中不可检测或以不会干扰混合物的预期目的的量存在。如本文所用，术语“衍生多肽”是指通过以下衍生的或可衍生的蛋白：在一个或多个N-末端和C-末端中的一个或两个添加一个或多个氨基酸、在氨基酸序列中一个或多个不同位点取代一个或多个氨基酸、在蛋白的一端或两端或者在氨基酸序列的一个或多个位点缺失一个或多个氨基酸、和或在氨基酸序列中一个或多个位点插入一个或多个氨基酸。蛋白衍生物的制备可以通过修饰编码天然蛋白的DNA序列、将该DNA序列转化到合适的宿主中、以及表达经修饰的DNA序列以形成衍生蛋白来实现。相关的和衍生蛋白包括“变体蛋白”。变体蛋白通过在少量氨基酸残基处的取代、缺失和或插入而不同于参考亲本蛋白例如，野生型蛋白。变体与亲本蛋白之间的不同氨基酸残基的数量可以是一个或多个，例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、30、40、50、或更多个氨基酸残基。变体蛋白与参考蛋白可以共有至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约91％、至少约92％、至少约93％、至少约94％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、或甚至至少约99％、或更多氨基酸序列同一性。变体蛋白也可以与参考蛋白在选择的基序、结构域、表位、保守区域等方面不同。如本文所用，术语“同源蛋白”是指与参考蛋白具有相似活性和或结构的蛋白。这并不旨在意味着同源物必定与进化相关。因此，该术语旨在涵盖从不同生物体获得的相同、相似、或相应即，在结构和功能方面的一种或多种酶。在一些实施例中，希望鉴定与参考蛋白具有类似的三级、二级和或一级结构的同源物。在一些实施例中，同源蛋白诱导与参考蛋白相似的一种或多种免疫应答。在一些实施例中，将同源蛋白工程化以产生具有所希望活性的酶。序列之间的同源性程度可以使用本领域已知的任何合适的方法确定参见，例如，Smith和Waterman,1981；Needleman和Wunsch,1970；Pearson和Lipman,1988；威斯康星遗传学软件包WisconsinGeneticsSoftwarePackage遗传学电脑集团GeneticsComputerGroup,Madison,WI中的如GAP、BESTFIT、FASTA、和TFASTA的程序；和Devereux等人,1984。如本文所用，在至少两个核酸或多肽的上下文中，短语“基本上相似”和“基本上相同”典型地意指多核苷酸或多肽包含与参考即，野生型序列相比具有至少约70％同一性、至少约75％同一性、至少约80％同一性、至少约85％同一性、至少约90％同一性、至少约91％同一性、至少约92％同一性、至少约93％同一性、至少约94％同一性、至少约95％同一性、至少约96％同一性、至少约97％同一性、至少约98％同一性、或甚至至少约99％同一性、或更高同一性的序列。可以使用已知的程序如BLAST、ALIGN和CLUSTAL使用标准参数确定序列同一性。如本文所用，术语“基因”与术语“等位基因”同义，是指编码和指导蛋白或RNA表达的核酸。丝状真菌的营养体形式通常是单倍体，因此指定基因的单拷贝即单个等位基因足以赋予特定的表型。如本文所用，术语“野生型”和“天然的”可互换使用，并是指天然发现的基因、蛋白、真菌细胞或菌株。如本文所用，“基因缺失”是指该基因从宿主细胞的基因组中去除。当基因包括与基因编码序列不紧邻的控制元件例如，增强子元件时，基因的缺失是指编码序列、以及任选地相邻的增强子元件包括但不限于例如，启动子和或终止子序列的缺失。如本文所用，“基因的破坏”泛指任何实质上阻止宿主细胞中细胞产生功能性基因产物例如，蛋白的基因操作即，突变。示例性破坏方法包括基因的任何部分的完全或部分包括多肽编码序列、启动子、增强子或另外的调节元件缺失、或其诱变，其中诱变涵盖取代、插入、缺失、倒位、及其组合和变化，任何这些突变基本上阻止功能基因产物的产生。也可以使用RNAi、反义、CRISPRCas9或任何其他消除、减少或减轻基因表达的方法破坏基因。如本文所用，短语“包含‘遗传修饰’的变体[宿主]细胞，该‘遗传修饰’增加编码本公开的Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN蛋白的基因的表达”包含向宿主细胞中引入例如，经由转化质粒或染色体整合盒，该质粒或染色体整合盒包含编码此类Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN蛋白的ace3基因形式或其ORF。在某些其他实施例中，如当亲本真菌细胞天然地包含编码Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN蛋白的内源基因形式时，短语“包含‘遗传修饰’的变体[宿主]细胞，该遗传修饰增加编码Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN蛋白的基因的表达”包括用异源启动子替换天然野生型ace3基因启动子。如本文所用，“需氧发酵”是指在氧存在下的生长。如本文所用，术语“细胞培养液”统称为液体浸没培养中的培养基和细胞。如本文所用，术语“细胞团”是指存在于液体浸没培养中的细胞组分包括完整和裂解的细胞。细胞质量可以干重或湿重表示。如本文所用，“功能性多肽蛋白”是具有活性如酶活性、结合活性、表面活性性质等的蛋白，并且其未被诱变、截短或以其他方式修饰废除或减少该活性。如所指出的，功能性多肽可以是热稳定的或不耐热的。如本文所用，“功能性基因”是能够被细胞组分用于产生活性基因产物通常是蛋白的基因。功能性基因是破坏的基因的对立体，破坏的基因被修饰使得它们不能被细胞组分用于产生活性基因产物，或者具有降低的被细胞组分用于产生活性基因产物的能力。如本文所用，“目的蛋白”是期望在丝状真菌细胞的浸没培养中产生的蛋白。通常，目的蛋白对于工业、药物、动物健康、以及食品和饮料的用途具有商业重要性，使得它们需要大量生产。目的蛋白与由丝状真菌细胞表达的无数其他蛋白不同，其他蛋白通常不作为产品受关注，主要被认为是背景蛋白污染物。如本文所用，如果与亲本细胞相比，由变体细胞产生的蛋白的量增加至少5％、增加至少10％、增加至少15％、或更多，则“变体真菌宿主细胞”比“亲本真菌细胞”产生“实质上更多的蛋白每单位量生物质”，其中蛋白的量被标准化为测量蛋白产生的细胞的生物质的总量，其中生物质可以以湿重例如，细胞沉淀或干重的形式表示。III.纤维素酶表达激活子3ace3最近，研究了来自里氏木霉培养物的转录概况其中“诱导”纤维素酶半纤维素酶产生即，通过添加不同的诱导组合物；例如，镰刀菌，乳糖分析数据Hakkinen等人,2014以鉴定纤维素酶和半纤维素酶基因表达的推定“调节子”，并鉴定编码调节蛋白的候选基因。Hakkinen等人2014将该候选基因参见Hakkinen等人，图2和表2鉴定为基因ID号77513其中基因ID编号与里氏木霉数据库2.0中一样，并将该候选基因命名为“纤维素酶表达激活子3”下文称“ace3”，并将编码的蛋白即，候选转录因子命名为“Ace3”。更特别地，Hakkinen等人2014研究使用基于公众可获得的里氏木霉菌株QM6a的基因组序列参见，genome.jgi.doe.govTrire2Trire2.home.html，其中QM6a预测的注释基因ID77513由两个外显子和一个内含子组成例如，参见图1的预测的ace3ORFSEQIDNO:2。如本文所述并在下文实例部分中进一步所示，当相对于基于里氏木霉“RUT-C30菌株”注释的ace3ORF，比较和评价Hakkinen等人,2014中描述的克隆的ace3ORF时即，基于Ace3的里氏木霉“QM6a菌株”注释，本公开的申请人发现了令人惊讶和意想不到的结果。例如，如以下实例1中所示，SEQIDNO:1的里氏木霉“QM6a菌株”ace3基因以及SEQIDNO:2的ORF编码SEQIDNO:3的较短Ace3蛋白本文称为“Ace3-S”相对于SEQIDNO:4的里氏木霉“RUT-C30菌株”ace3基因或SEQIDNO:5的ORF，其编码SEQIDNO:6的较长Ace3蛋白本文称为“Ace3-L”。相反，从公众可获得的里氏木霉菌株Rut-C30的基因组序列参见，genome.jgi.doe.govTrireRUTC30_1TrireRUTC30_1.home.html基因ID98455预测的ace3ORF包含更长的蛋白序列即，相对于来自里氏木霉QM6a的Ace3-S，该更长的蛋白序列包含三个外显子和两个内含子图1A。更特别地，由“RUT-C30”模型预测的起始密码子位于“QM6a”模型中的起始密码子的上游，并且在C-末端存在无义突变Poggi-Parodi等人,2014，这产生更长的N-末端序列和更短的C-末端序列例如参见，1B。同样地，如下文实例6中所述，ace3基因编码区的5'端的位置不明显，因此，申请人进一步评估了如本文所述的ace3基因的5'末端。如上所述，即使DNA序列相同，联合基因组研究所JointGenomeInstituteJGI的DNA序列的注释在突变菌株Rut-C30与野生型菌株QM6a之间也不同。在QM6a情况下，编码区的5'末端被建议在外显子3的上游和并且在内含子2内如图11所示。在Rut-C30情况下，编码区的5'末端在外显子2内图11。对基因组DNA序列和另外的cDNA序列的进一步分析表明可能存在“外显子1”和“内含子1”如图11所示。此外，Rut-C30中ace3编码区的3'末端包含产生过早终止密码子的突变相对于野生型分离株QM6a的序列图11。因此，如实例6中所述，申请人检查了如图12所示的这些不同可能形式的ace3基因的过表达的影响。此外，如下文实例中所述，通过用名为“pYL1”、“pYL2”、“pYL3”和“pYL4”的四种不同的ace3表达载体之一转化里氏木霉细胞，申请人构建实例1并测试实例2-4编码Ace3-S蛋白SEQIDNO:3和Ace3-L蛋白SEQIDNO:6的基因参见，图2A-2D质粒图谱。更具体地实例1，这些表达载体含有载体骨架，其具有用于在大肠杆菌中复制和选择的细菌ColE1ori和AmpR基因。此外，表达载体参见，图2A-2D包含里氏木霉pyr2选择标记和与ace3ORF编码序列ace3-L或ace3-S有效地连接的异源里氏木霉启动子序列即，hxk1或pki1的启动子、及其天然终止子。随后，在缓释微量滴定板srMTP实例2、摇瓶实例3和小规模发酵实例4中，在“诱导”和“非诱导”条件下测试筛选稳定的里氏木霉转化体即，变体宿主细胞A4-7、B2-1、C2-28和D3-1，并且收获培养物上清液并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析参见，图3-图5。如这些实例中所示，所有测试的宿主细胞即，亲本、变体A4-7、变体B2-1、变体C2-28和变体D3-1在诱导底物即，槐糖或乳糖存在下分泌大量蛋白。相反，令人惊讶地观察到，在不存在诱导底物即，槐糖或乳糖的情况下，其中“葡萄糖”是唯一的碳源，只有表达ace3-LORF即，变体A4-7和C2-28的变体宿主细胞能够产生分泌蛋白，而亲本对照细胞和表达ace3-SORF即，变体B2-1和D3-1的变体宿主细胞不产生任何可检测的分泌蛋白。在其他实施例中，本公开进一步阐述使用十三13种不同的启动子以驱动ace3-L实例5表达构建体的表达在“非诱导”条件下增强的蛋白产生。例如，测试的十三种启动子包括i甲酰胺酶基因rev3；蛋白ID103041启动子SEQIDNO:15、iiβ-木糖苷酶基因bxl；蛋白ID121127启动子SEQIDNO:16、iii转酮醇酶基因tkl1；蛋白ID2211启动子SEQIDNO:17、iv功能未知的基因蛋白ID104295启动子SEQIDNO:18、v氧化还原酶基因dld1；蛋白ID5345启动子SEQIDNO:19、vi木聚糖酶IV基因xyn4；蛋白ID111849启动子SEQIDNO:20、viiα-葡糖醛酸糖苷酶基因蛋白ID72526启动子SEQIDNO:21、viii乙酰木聚糖酯酶基因1axe1；蛋白ID73632启动子SEQIDNO:22、ix己糖激酶基因hxk1；蛋白ID73665启动子SEQIDNO:23、x线粒体载体蛋白基因dic1；蛋白ID47930启动子SEQIDNO:24、xi寡肽转运蛋白基因opt；蛋白ID44278启动子SEQIDNO:25、xii半乳糖激酶基因gut1；蛋白ID58356启动子SEQIDNO:26、和xiii丙酮酸激酶基因pki1；蛋白ID78439启动子SEQIDNO:27。如表3所示，亲本里氏木霉细胞仅在槐糖诱导物存在下产生分泌蛋白。相反，在诱导和非诱导条件下，包含并表达由十三种不同启动子中的任何一种驱动的Ace3-L的变体子代里氏木霉细胞均产生相似量的分泌蛋白。还在实例5中描述，在摇瓶实验和小规模发酵中进一步测试里氏木霉亲本菌株及其转化体。如图8所示，亲本对照里氏木霉细胞仅在槐糖“Sop”诱导物的存在下产生分泌的蛋白，而子代菌株LT83在诱导“Sop”和非诱导“Glu”条件下均产生相似量的分泌蛋白。同样，如图9所示，亲本对照里氏木霉菌株仅在槐糖诱导物“Sop”存在下产生分泌蛋白，而子代菌株LT83在诱导“Sop”和非诱导“Glu”条件下均产生相似量的蛋白。本公开的实例6描述了ace3基因的不同可能形式的过表达的效果的实验研究例如，参见上文讨论的突变菌株Rut-C30野生型菌株QM6a基因组序列注释，图11和图12。因此，图12中描绘的不同形式的ace3在里氏木霉中过表达，其中里氏木霉ace3基因的过表达载体被设计成能够在里氏木霉中的葡糖淀粉酶基因座gla1上靶向整合ace3。因此，表5中呈现的构建体的不同之处在于具有不同形式的ace3基因。同样地，表7中的菌株在具有2％乳糖或2％葡萄糖作为碳源的液体培养基的24孔微量滴定板中生长，其中从培养上清液中测量总分泌蛋白的量。在两种培养基即，2％乳糖或2％葡萄糖中，ace3-L、ace3-EL和ace3-LN形式即，具有RutC-30C-末端突变的过表达提高总蛋白产量表8。在以乳糖为碳源的培养基中，所有形式的ace3基因的过表达在一些程度上提高总蛋白的产生，但在过表达ace3基因的ace3-L、ace3-EL和ace3-LN形式的菌株中，提高水平最高表8。因此，很明显，当过表达ace3基因的ace3-L、ace3-EL和ace3-LN形式时，在“非诱导条件”下即，当将葡萄糖用作碳源时观察到高水平的分泌蛋白。本公开的实例7描述了启动子替换构建体参见，图6，该启动子替换构建体通过将包含在ace3基因座上的天然启动子上游5'区的DNA片段、loxP-侧翼的潮霉素B抗性选择性标记盒、和包含有效融合连接至ace3可读框的5′末端的目的启动子的片段融合制成。例如，在某些实施例中，启动子替换构建体用于替换在具有可替代的启动子的里氏木霉细胞中的内源性ace3基因启动子。本公开的实例8描述了用木质纤维素目的基因启动子替换内源性非木质纤维素目的基因启动子。例如，里氏木霉葡糖淀粉酶表达构建体从DNA多核苷酸片段组装而成，其中编码里氏木霉葡糖淀粉酶的ORF序列有效地连接到5′上游里氏木霉cbh1启动子，并有效地连接到3′下游里氏木霉cbh1终止子，该构建体进一步包含作为选择性标记的里氏木霉pyr2基因。用葡糖淀粉酶表达构建体转化变体子代里氏木霉细胞即，包含增加编码Ace3-L蛋白的基因表达的遗传修饰，并选择转化体并在具有葡萄糖作为碳源的液体培养基中即，没有诱导底物，如槐糖或乳糖培养，以鉴定能够在培养期间分泌里氏木霉葡糖淀粉酶的那些转化体。如图10所示，亲本里氏木霉细胞在具有葡萄糖槐糖诱导条件的限定培养基中产生1,029μgmL葡糖淀粉酶，并且在具有葡萄糖的限定培养基非诱导条件中仅产生38μgmL葡糖淀粉酶，而经修饰的子代菌株“LT88”包含由dic1启动子驱动的ace3-L在“诱导”“Sop”条件下产生3倍更高的葡糖淀粉酶即，相对于亲本对照菌株，并在“非诱导”“Glu”条件下产生2.5倍更高的葡糖淀粉酶即，相对于亲本对照菌株。因此，这些结果表明，包含Ace3-LORF的修饰的子代细胞不仅在不存在诱导物的情况下产生细胞外蛋白，而且在此类诱导条件下这些变体细胞比亲本对照里氏木霉细胞产生更多的总蛋白。实例9描述了用木质纤维素目的基因启动子替换天然相关联的异源目的基因启动子。例如，编码布丘氏菌物种Buttiauxellasp.植酸酶即，异源GOI的ORF在5'末端有效地连接到里氏木霉cbh1启动子，并在3'末端有效地连接到里氏木霉cbh1终止子，其中DNA构建体进一步包含选择标记。用植酸酶表达构建体转化变体里氏木霉细胞即，包含增加编码Ace3-L蛋白的基因表达的遗传修饰，选择转化体并在具有葡萄糖作为碳源的液体培养基中即，没有诱导底物，如槐糖或乳糖培养，以鉴定能够在培养期间分泌里布丘氏菌植酸酶的那些转化体。本公开的实例10描述了天然ace3启动子替换载体的构建，所述载体含有在里氏木霉pki1启动子下表达的酿脓链球菌Streptococcuspyogenescas9基因和在U6启动子下表达的指导RNA。例如，将cas9介导的ace3启动子替换载体pCHL760和pCHL761转化到里氏木霉亲本细胞中，并且为了测试ace3启动子替换菌株的功能，在摇瓶中在50ml浸没培养中，在存在和不存在诱导物底物槐糖的情况下培养细胞。如在SDS-PAGE上所见，与葡萄糖槐糖诱导相比，亲本细胞图23，ID1275.8.1在具有葡萄糖非诱导的限定培养基中产生更少的分泌蛋白。相反，转化体2218、2219、2220、2222和2223在诱导和非诱导条件下产生相似量的分泌蛋白，这证明含有hxk1或dic1启动子即，替代ace3基因座处的天然ace3启动子的变体细胞在不存在诱导物的情况下产生细胞外蛋白。因此，如本文预期和描述的，本公开的某些方面针对一种或多种内源丝状真菌木质纤维素降解酶即，纤维素分解酶，例如，纤维二糖水解酶、木聚糖酶、内切葡聚糖酶等的产生。更具体地，在完全没有诱导底物的情况下，本公开的某些实施例针对在本公开的变体宿主细胞即，包含增加Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN蛋白的表达的遗传修饰的变体宿主细胞中以产生此类内源酶。本发明的变体宿主细胞、组合物和方法对于显著降低产生上述纤维素分解酶的成本费用特别有用，特别是由于本公开的此类变体宿主细胞不需要诱导底物来产生此类纤维素分解酶即，与在诱导底物存在下仅产生此类纤维素分解酶的亲本细胞相反。例如，在某些实施例中，本公开针对变体真菌宿主细胞，其在不存在诱导底物的情况下表达产生一种或多种内源目的蛋白、和或在不存在诱导底物的情况下表达产生一种或多种异源目的蛋白。因此，在某些实施例中，将本公开的变体真菌宿主细胞即，包含增加Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN的表达的遗传修饰进一步修饰以表达内源、非木质纤维素目的蛋白和或异源目的蛋白。例如，在某些实施例中，修饰变体真菌宿主细胞中编码内源、非木质纤维素目的蛋白的基因。因此，在某些实施例中，与编码内源、非木质纤维素目的蛋白的基因或ORF天然相关联的启动子被来自编码木质纤维素蛋白的丝状真菌基因的启动子例如，5′-木质纤维素基因启动子，其有效地连接到编码非木质纤维素目的蛋白的内源基因替换。同样地，在某些实施例中，将本公开的变体真菌宿主细胞即，包含增加Ace3-L蛋白、Ace3-EL和或Ace3-LN的表达的遗传修饰进行修饰以表达异源目的蛋白。因此，在某些其他实施例中，与编码异源目的蛋白的基因天然地相关联的启动子被来自编码木质纤维素蛋白的丝状真菌基因的启动子例如，5′-木质纤维素基因启动子，其有效地连接到编码异源目的蛋白的异源基因替换。因此，在某些实施例中，本公开针对衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌细胞，其中相对于亲本细胞，该变体细胞包含增加编码Ace-L蛋白的基因的表达的遗传修饰，其中编码的Ace3-L蛋白包含与SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白约90％序列同一性。例如，在某些实施例中，包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的编码的Ace3蛋白包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸。在其他实施例中，包含与SEQIDNO:6的约90％序列同一性的编码的Ace3蛋白进一步包含有效地连接的并且在SEQIDNO:6之前的SEQIDNO:98的N-末端氨基酸片段。在另外的实施例中，Ace-3蛋白包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性。在某些其他实施例中，本公开的多核苷酸包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。在其他实施例中，本公开的多核苷酸包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:5、SEQIDNO:101或SEQIDNO:102约90％序列同一性。IV.丝状真菌宿主细胞在本公开的某些实施例中，提供了变体丝状真菌细胞即，衍生自亲本丝状真菌细胞，其包含增加编码Ace3-L多肽的基因或ORF的表达的遗传修饰。更特别地，在某些实施例中，变体丝状真菌细胞即，相对于亲本对照细胞包含遗传修饰，该遗传修饰增加编码SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白的基因或ORF的表达。在优选的实施例中，在不存在诱导底物的情况下，包含遗传修饰其增加编码SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白的基因或ORF的表达的此类变体真菌细胞能够产生至少一种目的内源蛋白。在其他实施例中，在不存在诱导底物的情况下，包含遗传修饰其增加编码SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白的基因或ORF的表达的此类变体真菌细胞能够产生至少一种目的异源蛋白。因此，在某些实施例中，用于在本公开内容中操作和使用的丝状真菌细胞包括来自子囊菌门、盘菌亚门的丝状真菌，特别是具有营养菌丝状态的真菌。此类生物体包括用于产生商业上重要的工业和药物蛋白的丝状真菌细胞，所述真菌细胞包括但不限于木霉属物种、曲霉属物种、镰孢属物种Fusariumspp.、丝孢菌属物种Scedosporiumspp.、青霉菌物种、金孢子菌物种Chrysosporiumspp.、头孢霉属物种Cephalosporiumspp.、踝节菌属物种Talaromycesspp.、Geosmithiaspp.、毁丝霉属物种、和脉孢菌属物种Neurosporaspp.。特别的丝状真菌包括但不限于里氏木霉先前分类为长枝木霉和红褐肉座菌、黑曲霉、烟曲霉Aspergillusfumigatus、分解亚甲基丁二酸曲霉Aspergillusitaconicus、米曲霉、构巢曲霉、土曲霉Aspergillusterreus、酱油曲霉Aspergillussojae、日本曲霉、赛多孢Scedosporiumprolificans、粗糙链孢霉、绳状青霉Penicilliumfuniculosum、产黄青霉Penicilliumchrysogenum、埃默森篮状菌TalaromycesGeosmithiaemersonii、镰孢霉、嗜热毁丝霉和卢克诺文思金孢子菌Chrysosporiumlucknowense。V.重组核酸和分子生物学在某些实施例中，本公开针对包含遗传修饰的变体丝状真菌宿主细胞，该遗传修饰增加编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白的基因或ORF的表达。如上所述，此类变体宿主细胞在不存在诱导底物即，与未经修饰的亲本对照细胞相反的情况下，能够产生一种或多种目的蛋白。因此，在某些实施例中，本公开针对重组核酸，该重组核酸包含编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白的基因或ORF。在某些实施例中，重组核酸包含用于在丝状真菌宿主细胞中产生Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白的多核苷酸表达盒。在其他实施例中，多核苷酸表达盒包含在表达载体内。在某些实施例中，表达载体是质粒。在其他实施例中，重组核酸、其多核苷酸表达盒或表达载体包含核苷酸序列，该核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:11、SEQIDNO:101、SEQIDNO:13或SEQIDNO:102至少85％序列同一性。在另外的实施例中，重组核酸、其多核苷酸表达盒或表达载体包含核苷酸序列，该核苷酸序列编码包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的Ace3-L蛋白。在某些其他实施例中，重组核酸或其多核苷酸表达盒或其表达载体进一步包含一种或多种选择性标记。用于丝状真菌中的选择性标记包括但不限于alsl、amdS、hygR、pyr2、pyr4、pyrG、sucA、博来霉素抗性标记、杀稻瘟菌素抗性标记、吡啶硫胺抗性标记、氯嘧磺隆乙酯抗性标记、新霉素抗性标记、腺嘌呤途径基因、色氨酸途径基因、和胸苷激酶标记等。在特别的实施例中，选择性标记是pyr2，其组合物和使用方法通常在PCT公开号WO2011153449中示出。因此，在某些实施例中，编码本公开的Ace3蛋白的多核苷酸构建体包含编码与其有效地连接的选择性标记的核酸序列。在另外的实施例中，重组核酸、其多核苷酸构建体、多核苷酸表达盒或表达载体包含驱动编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白的基因或ORF的表达的异源启动子。更特别地，在某些实施例中，异源启动子是组成型或诱导型启动子。在特别的实施例中，异源启动子选自由以下组成的组：rev3启动子、bxl启动子、tkl1启动子、PID104295启动子、dld1启动子、xyn4启动子、PID72526启动子、axe1启动子、hxk1启动子、dic1启动子、opt启动子、gut1启动子、和pki1启动子。不希望受特定理论或作用机理的束缚，本文考虑启动子如rev3、bxl、tkl、PID104295、dld1、xyn4、PID72526、axe1、hxk1、dic1、opt、gut1和pki1，其在葡萄糖限制条件下即，相对于过量的葡萄糖浓度产生更高的表达水平，在本公开中具有特别的用途。因此，在某些实施例中，重组核酸或其多核苷酸构建体、多核苷酸表达盒或表达载体包含启动子，该启动子在编码Ace3蛋白的核酸序列5′端的并有效地连接到编码Ace3蛋白的核酸序列。在另外的实施例中，重组核酸或其多核苷酸构建体、多核苷酸表达盒或表达载体进一步包含编码天然ace3终止子序列的核酸序列。因此，在某些实施例中，重组核酸或其多核苷酸构建体、多核苷酸表达盒或表达载体包含启动子其在编码Ace3蛋白的核酸序列的5′端的并有效地连接到编码Ace3蛋白的核酸序列、和天然ace3终止子序列其在编码Ace3蛋白的核酸序列3′端的并有效地连接到编码Ace3蛋白的核酸序列例如，5′-Pro-ORF-Term-3′，其中“Pro”是组成型启动子，“ORF”编码Ace3，并且“Term”是天然ace3终止子序列。因此，在某些实施例中，转化丝状真菌和培养真菌的标准技术本领域技术人员熟知的用于转化本公开的真菌宿主细胞。因此，将DNA构建体或载体引入真菌宿主细胞中包括如下技术如：转化、电穿孔、核显微注射、转导、转染例如脂质介导的转染和DEAE-糊精介导的转染、用磷酸钙DNA沉淀孵育、用DNA包被的微粒高速轰击、基因枪或生物射弹转化、原生质体融合等。一般的转化技术是本领域已知的参见，例如，Ausubel等人,1987,Sambrook等人,2001和2012,以及Campbell等人,1989。异源蛋白在木霉属中的表达描述于例如美国专利号6,022,725；6,268,328；Harkki等人,1991以及Harkki等人,1989中。对于曲霉属菌株的转化，还参考了Cao等人2000。通常，使用已经进行了渗透性处理的原生质体或细胞转化木霉属的物种，通常以105至107mL、特别是2×106mL的密度进行。将100μL体积的在合适的溶液例如1.2M山梨糖醇和50mMCaCl2中的这些原生质体或细胞与所希望的DNA混合。通常，向摄取溶液中添加高浓度的聚乙二醇PEG。也可以将添加剂例如二甲亚砜、肝素、亚精胺、氯化钾等添加到摄取溶液中以促进转化。类似的程序可用于其他真菌宿主细胞。参见，例如美国专利号6,022,725和6,268,328，其两者都通过引用并入本文。在某些实施例中，本公开针对一种或多种目的蛋白的表达和产生，所述目的蛋白对于丝状真菌宿主细胞是内源的即，由包含遗传修饰的本公开的变体真菌宿主细胞产生这些内源蛋白，该遗传修饰增加Ace3-L的表达。在其他实施例中，本公开针对表达和产生一种或多种目的蛋白，所述目的蛋白对于丝状真菌宿主细胞是异源的。因此，本公开总体上依赖于重组遗传学领域中的常规技术。公开了在本公开中使用的一般方法的基础文本包括Sambrook等人,第2版,1989；Kriegler1990和Ausubel等人,1994。因此，在某些实施例中，将编码目的蛋白的异源基因或ORF引入丝状真菌宿主细胞中。在某些实施例中，通常将异源基因或ORF克隆到中间载体中，然后转化到丝状真菌宿主细胞中用于复制和或表达。这些中间载体可以是原核载体，例如像质粒或穿梭载体。在某些实施例中，异源基因或ORF的表达处于其天然启动子的控制之下。在其他实施例中，将异源基因或ORF的表达置于异源启动子的控制下，该异源启动子可以是异源组成型启动子或异源诱导型启动子。本领域技术人员清楚的是可以通过替换、取代、添加或消除一个或多个核苷酸而不改变启动子的功能来修饰天然自然的启动子。本发明的实践涵盖但不受对启动子的这些改变的限制。表达载体构建体通常含有转录单元或表达盒，该转录单元或表达盒含有表达异源序列所需的所有附加元件。例如，典型的表达盒含有与编码目的蛋白的异源核酸序列有效地连接的5′启动子，并且还进一步包含转录物的有效聚腺苷酸化、核糖体结合位点和翻译终止所需的序列信号。该盒的附加元件可以包括增强子，并且如果使用基因组DNA作为结构基因，可以包括具有功能性剪接供体和受体位点的内含子。除了启动子序列之外，该表达盒还可以含有结构基因的录终止区下游转以提供有效的终止。该终止区可以从与启动子序列相同的基因获得或者可以从不同基因获得。尽管任何真菌终止子在本发明中可能是有功能的，但优选的终止子包括：来自木霉属cbhI基因的终止子，来自构巢曲霉trpC基因Yelton等人,1984；Mullaney等人,1985、泡盛曲霉或黑曲霉葡糖淀粉酶基因Nunberg等人,1984；Boel等人,1984、和或米黑毛霉羧基蛋白酶基因EPO公开号0215594的终止子。用来将遗传信息运送到细胞中的具体表达载体不是特别关键。可以使用用于在真核细胞或原核细胞中表达的常规载体的任一种。标准的细菌表达载体包括噬菌体λ和M13，以及质粒如基于pBR322的质粒，pSKF，pET23D和融合表达系统如MBP、GST和LacZ。也可以将表位标签，例如c-myc，添加到重组蛋白中以提供便利的分离方法。可以包括在表达载体中的元件还可以是复制子，编码允许选择携带重组质粒的细菌的抗生素抗性的基因，或在质粒的非必需区中的允许插入异源序列的独特限制性位点。所选择的特定抗生素抗性基因也不是决定性的，因为本领域已知的许多抗性基因中的任一种都可以是合适的。优选地选择原核序列，使得它们不干扰DNA在里氏木霉中的复制或整合。本发明的转化的方法可以导致转化载体的全部或一部分稳定整合到丝状真菌的基因组中。然而，还考虑了导致维持自主复制的染色体外转化载体的转化。可以使用许多标准转染方法以产生表达大量异源蛋白质的里氏木霉细胞系。一些用于将DNA构建体引入木霉属的产纤维素酶菌株的公开的方法包括：Lorito,Hayes,DiPietro和Harman,1993,Curr.Genet.[现代遗传学]24:349-356；Goldman,VanMontagu和Herrera-Estrella,1990,Curr.Genet.[现代遗传学]17:169-174；Penttila,Nevalainen,Ratto,Salminen和Knowles,1987,Gene[基因]6:155-164，对于曲霉属Yelton、Hamer和Timberlake,1984,Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊]81:1470-1474，对于镰孢菌属Bajar,Podila和Kolattukudy,1991,Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊]88:8202-8212，对于链霉菌属Hopwood等人,1985,TheJohnInnesFoundation[约翰英纳斯基金会],诺威奇,英国，以及对于芽孢杆菌属Brigidi,DeRossi,Bertarini,Riccardi和Matteuzzi,1990,FEMSMicrobiol.Lett.[FEMS微生物学快报]55:135-138。用于将外源核苷酸序列引入宿主细胞的任何已知程序都可以使用。这些包括使用磷酸钙转染、聚凝胺、原生质体融合、电穿孔、基因枪法、脂质体、显微注射、原生质载体、病毒载体，以及用于将克隆的基因组DNA、cDNA、合成DNA、或其他外源遗传材料引入宿主细胞的任何其他已知方法参见例如Sambrook等人，同上。还使用的是农杆菌介导的转染方法，如在美国专利号6,255,115中描述的转染方法。只需要使用能够成功地将至少一个基因引入能够表达异源基因的宿主细胞中的具体遗传工程化程序。将表达载体引入细胞后，在有利于表达在纤维素酶基因启动子序列控制下的基因的条件下培养转染的细胞。大批转化细胞可以如本文所述进行培养。最后，使用标准技术从培养物回收产物。因此，本发明在此提供了表达在纤维素酶基因启动子序列控制下的所希望多肽的表达和增强的分泌，所述纤维素酶基因启动子序列包括天然存在的纤维素酶基因、融合DNA序列和各种异源构建体。本发明还提供了用于表达和分泌高水平的此类所希望物的方法。VI.目的蛋白如上所述，本公开的某些实施例针对变体丝状真菌细胞衍生自亲本丝状真菌细胞，其中所述变体细胞包含增加编码Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白质的基因的表达相对于亲本细胞的遗传修饰，其中编码的Ace3-L、Ace3-EL或Ace3-LN蛋白包含与SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白约90％序列同一性，其中所述变体细胞在不存在诱导底物的情况下表达至少一种目的蛋白POI。本公开的某些实施例特别有用于在不存在诱导底物的情况下增强蛋白即，目的蛋白的细胞内和或细胞外产生。目的蛋白可以是内源蛋白即，在宿主细胞中是内源的或异源蛋白即，在宿主细胞中不是天然的。可根据本公开产生的蛋白包括但不限于激素、酶、生长因子、细胞因子、抗体等。例如，目的蛋白可包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、甘露聚糖酶、β-葡聚糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、淀粉酶、葡糖淀粉酶、乙酰酯酶、氨基肽酶、淀粉酶、阿拉伯糖酶、阿拉伯糖苷酶、阿拉伯呋喃糖苷酶、羧肽酶、过氧化氢酶、脱氧核糖核酸酶、差向异构酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、α-葡聚糖酶、葡聚糖裂解酶、内切-β-葡聚糖酶、葡萄糖氧化酶、葡糖醛酸糖苷酶、转化酶、异构酶等。在某些实施例中，目的蛋白包括但不限于以下中公开的酶：PCT申请公开号WO03027306、WO200352118、WO200352054、WO200352057、WO200352055、WO200352056、WO200416760、WO9210581、WO200448592、WO200443980、WO200528636、WO200501065、WO2005001036、WO2005093050、WO200593073、WO200674005、WO2009149202、WO2011038019、WO2010141779、WO2011063308、WO2012125951、WO2012125925、WO2012125937、WO2011153276、WO2014093275、WO2014070837、WO2014070841、WO2014070844、WO2014093281、WO2014093282、WO2014093287、WO2014093294、WO2015084596和WO2016069541。用于产生蛋白的最佳条件将随宿主细胞的选择以及待表达的一种或多种蛋白的选择而变化。本领域技术人员通过常规实验和或优化可以容易地确定这样的条件。目的蛋白可以在表达后被纯化或分离。目的蛋白能以本领域技术人员已知的各种方式被分离或纯化，这取决于样品中存在的其他组分。标准纯化方法包括电泳、分子、免疫和色谱技术，包括离子交换、疏水、亲和以及反相HPLC色谱和色谱聚焦。例如，目的蛋白可以使用标准抗目的蛋白抗体柱进行纯化。超滤和渗滤技术联合蛋白浓缩也是有用的。所需的纯化程度将取决于目的蛋白的预期用途而变化。在某些情况下，不需要纯化蛋白。在某些其他实施例中，为了证实本公开的经遗传修饰的真菌细胞即，包含增加ace3-L的表达的遗传修饰的变体真菌宿主细胞具有产生增加水平的目的蛋白的能力，可以进行各种筛选方法。表达载体可以编码用作可检测标签的与靶蛋白的多肽融合物，或者靶蛋白本身可以用作可选择或可筛选的标记。可以经由蛋白印迹、斑点印迹可获自冷泉港试验方案网站ColdSpringHarborProtocolswebsite的方法、ELISA、或者如果标记为GFP全细胞荧光或FACS来检测经标记的蛋白。例如，将包含6-组氨酸标签作为与靶蛋白的融合物，并且该标签将通过蛋白印迹检测。如果靶蛋白以足够高的水平表达，可以进行与考马斯银染色组合的SDS-PAGE以检测与亲本对照细胞相比突变体宿主细胞表达的增加，在这种情况下不需要标记。此外，可以使用其他方法来确认目的蛋白的改进水平，例如，检测蛋白活性或每个细胞中的量、蛋白活性或每毫升培养基中的量的增加，从而允许培养或发酵有效地继续更长时间，或通过这些方法的组合。比生产力的检测是评估蛋白生产的另一种方法。比生产力Qp可以通过以下公式确定：Qp＝gPgDCW·hr其中“gP”是在罐中生产的蛋白的克数，“gDCW”是在罐中的干细胞重量DCW的克数，“hr”是从接种时间开始的几小时内的发酵时间，其包括生产时间以及生长时间。在其他实施例中，与未经修饰的亲本细胞相比，变体真菌宿主细胞能够产生至少约0.5％，例如，至少约0.5％、至少约0.7％、至少约1％、至少约1.5％、至少约2.0％、至少约2.5％、或甚至至少约3％、或更多的目的蛋白。VII.发酵在某些实施例中，本公开提供了产生目的蛋白的方法，该方法包括发酵变体真菌细胞，其中所述变体真菌细胞分泌目的蛋白。通常，本领域熟知的发酵方法用于发酵变体真菌细胞。在一些实施例中，真菌细胞在分批或连续发酵条件下生长。经典的分批发酵是封闭的系统，其中在发酵开始时设定培养基的组成，并且该组成在发酵期间不改变。在发酵开始时，用一种或多种所希望的生物体接种培养基。在这种方法中，允许发酵发生而不向系统添加任何组分。通常，分批发酵符合关于添加碳源的“分批”的资格，并且经常对控制因素例如pH和氧浓度进行尝试。分批系统的代谢物和生物质组成不断变化直到发酵停止时。在分批培养中，细胞通过静态停滞期进展到高生长对数期，最后进入生长速率减少或停止的稳定期。如果不经处理，处于稳定期的细胞最终死亡。通常，在对数期的细胞负责产物的大量生产。标准分批系统的合适的变体是“补料分批发酵”系统。在典型的分批系统的这种变化中，随着发酵的进展，将底物以增量添加。当分解代谢物抑制可能抑制细胞的代谢时并且在培养基中希望具有有限量的底物的情况下，补料分批系统是有用的。在补料分批系统中实际底物浓度的测量是困难的，并且因此基于可测量因素例如pH、溶解的氧和废气例如CO2的分压的变化对其进行估计。分批和补料分批发酵是常用的并且在本领域中是熟知的。连续发酵是开放的系统，在该系统中，将定义的发酵培养基连续添加到生物反应器中，同时去除等量的条件培养基以用于处理。连续发酵通常将培养物保持在恒定的高密度，其中细胞主要处于对数期生长。连续发酵允许对一种或多种影响细胞生长和或产物浓度的因素进行调节。例如，在一个实施例中，将限制营养素例如碳源或氮源保持在固定的速率，并且允许调节所有其他参数。在其他系统中，影响生长的许多因素可以不断改变，而通过培养基浊度测量的细胞浓度保持不变。连续系统努力保持稳定态的生长条件。因此，由于转移培养基而引起的细胞损失应当与发酵中的细胞生长速率相平衡。调节用于连续发酵过程的营养素和生长因子的方法以及最大化产物形成速率的技术在工业微生物学领域中是众所周知的。本公开的某些实施例涉及用于培养真菌的发酵程序。用于产生纤维素酶的发酵程序是本领域已知的。例如，纤维素酶可以通过固体培养或浸没培养包括分批、补料分批和连续流程来产生。培养通常在生长培养基中完成，该生长培养基包含含水矿物盐培养基、有机生长因子、碳源和能源材料、分子氧以及当然还有待使用的丝状真菌宿主的起始接种物。除了碳源和能源、氧气、可同化氮和微生物的接种物外，还有必要以恰当比例供给合适量的矿质营养素来确保适当的微生物生长，使微生物转化过程中细胞对碳源和能源的同化最大化，并且在发酵培养基中获得最大细胞产量和最大细胞密度。含水矿质培养基的组成可在宽泛的范围内变化，这部分取决于所使用的微生物和底物，正如本领域所已知的。除了氮以外，该矿质培养基还应该包括处于合适的可溶性可同化离子形式和化合形式的合适量的磷、镁、钙、钾、硫和钠，并且还优选应存在也处于适合的可溶性可同化形式的某些痕量元素如酮、锰、钼、锌、铁、硼和碘以及其他，这些全部如本领域所已知的。该发酵反应是一需氧过程，其中所需的分子氧通过含分子氧气体如空气、富氧空气或甚至基本上纯的分子氧供给，只要维持发酵容器的内容物具有可有效用于帮助微生物物种以旺盛方式生长的合适的氧分压。发酵温度可以稍微变化，但对于丝状真菌如里氏木霉，温度通常将会在约20℃至40℃的范围内，一般优选在约25℃至34℃的范围内。微生物还需要可同化氮源。可同化氮源可以是任何含氮化合物或能够释放适于微生物进行代谢利用的形式的氮。虽然可采用多种有机氮源化合物如蛋白水解产物，但通常可以利用廉价的含氮化合物，如氨、氢氧化铵、尿素和多种铵盐如磷酸铵、硫酸铵、焦磷酸铵、氯化铵或多种其他氨化合物。氨气本身便于大规模操作，并且能以合适的量通过鼓泡穿过含水发酵物发酵培养基而使用。同时，还可采用这种氨来帮助进行pH控制。含水微生物发酵物发酵混合物中的pH范围应该是在约2.0至8.0的示例性范围内。在丝状真菌的情况下，pH通常在约2.5至8.0的范围内；在里氏木霉的情况下，pH通常在约3.0至7.0的范围内。微生物pH范围的偏好在一定程度上取决于所采用的培养基以及特定的微生物，并因而随着培养基的变化而稍微改变，如可以通过本领域技术人员容易地确定的。优选地，发酵以使得含碳底物可被控制为限制性因素的方式进行，从而为细胞提供了含碳底物的良好转化并避免这些细胞被相当量的未转化底物污染。后一种情况对水溶性底物而言不是问题，因为任何剩余的痕量物质均可容易地洗掉。然而，在非水溶性底物的情况下这可能是个问题，并且需要增加的产物处理步骤如合适的洗涤步骤。如上所述，达到该水平的时间不是关键的，并且可随特定的微生物和所进行的发酵过程而变化。然而，本领域熟知如何确定发酵培养基中的碳源浓度以及所需的碳源水平是否已经达到。发酵可以分批或连续操作进行，为了易于控制、产生均一量的产物以及最经济地使用所有设备，分批补料操作是更为优选的。如果需要，在将含水矿质培养基进料至发酵罐之前，可以将碳源和能源材料的部分或全部和或可同化氮源如氨的部分添加至该含水矿质培养基。优选以预定的速率，或者响应可通过监测例如碳和能量底物的浓度、pH、溶解氧、来自发酵罐的废气中的氧或二氧化碳、通过干细胞重量可测量的细胞密度、光透射比等而确定的需求来控制引入反应器的每一种料流。多种材料的进料速度可以变化以便获得与碳源和能源的有效利用相一致的尽可能快的细胞生长速率，以获得相对于底物变化尽可能高的微生物细胞产量。在分批操作或优选的补料分批操作中，一开始对所有的设备、反应器或发酵装置、器皿或容器、管道、附带的循环或冷却设备等进行灭菌，通常通过采用蒸汽例如在约121℃持续至少约15分钟。然后在存在所有所需的营养物，包括氧和含碳底物的情况下，用所选微生物的培养物接种灭菌过的反应器。所用的发酵罐类型并不重要。从发酵液收集和纯化例如，纤维素酶酶还可以通过本领域已知的程序进行。发酵液将通常含有细胞碎片，包括细胞、多种悬浮固体和其他生物质污染物优选将它们通过本领域已知的手段从发酵液去除、以及所希望的纤维素酶产物。适用于这样的去除的方法包括常规的固体-液体分离技术，例如像离心、过滤、透析、微量过滤、旋转真空过滤或其他已知的方法，以产生无细胞滤液。可以优选的是使用技术如超滤、蒸发或沉淀在结晶之前进一步浓缩发酵液或无细胞滤液。沉淀上清液或滤液的蛋白组分可以借助于盐例如硫酸铵来完成，然后通过各种层析程序例如离子交换层析、亲和层析或类似的本领域公认的方法进行纯化。实例应当理解的是，尽管以下实例说明了本公开的实施例，但仅是通过说明的方式给出的。从上述讨论和这些实例，本领域技术人员可以对本公开进行各种改变和修改以使其适应各种用途和条件。此类修改也旨在落入请求保护的发明的范围内。实例1在丝状真菌细胞中过表达产生ace31A.概述在本实例中，通过使用原生质体转化用含有pyr2基因、异源启动子和ace3基因的核酸转化亲本里氏木霉细胞，产生表达ace3基因的变体里氏木霉细胞即，示例性丝状真菌。如图1和图2中一般呈现的那样，构建了具有两种2不同的启动子和两种不同版本的ace3ORF图1；ace3-SC和ace3-L的以四种不同组合的四4种不同的ace3-表达载体图2A-2D。选择hxk1编码己糖激酶的基因和pki1编码丙酮酸激酶的基因的启动子以驱动ace3的组成型表达，然而，技术人员也可以使用和选择其他启动子。1B.里氏木霉宿主细胞以下实例中示出的里氏木霉亲本宿主细胞衍生自里氏木霉菌株RL-P37NRRL保藏号15709，其中里氏木霉pyr2基因已被删除，如heir-Neiss和Montenecourt,1984中描述。1C.Ace3表达载体的构建如上文公开的具体实施方式中所示，Ace3是最近显示在诱导条件下即，在乳糖存在下产生纤维素酶和半纤维素酶所需的里氏木霉转录因子Hakkinen等人,2014。更特别地，Hakkinen等人2014使用基于公众可获得的里氏木霉菌株QM6a的基因组序列参见，genome.jgi.doe.govTrire2Trire2.home.html，其中QM6a预测的注释蛋白ID77513由两个外显子和一个内含子组成例如，参见图1的预测的ace3ORF。此外，从公众可获得的里氏木霉菌株Rut-C30的基因组序列参见，genome.jgi.doe.govTrireRUTC30_1TrireRUTC30_1.home.html蛋白ID98455预测的ace3ORF包含更长的蛋白序列即，相对于来自里氏木霉QM6a的短ace3，该更长的蛋白序列包含三个外显子和两个内含子图1。更特别地，由“RUT-C30”模型预测的起始密码子位于“QM6a”模型中的起始密码子的上游，并且在C-末端存在无义突变Poggi-Parodi等人,2014，这产生更长的N-末端序列和更短的C-末端蛋白序列图1。在本实例中，克隆了短ace3ORF基于QM6a注释，但包括截短该蛋白的C-末端的RUT-C30无义突变Ace3-S和长ace3ORF基于RUT-C30注释Ace3-L。如图1所示，短ace3Ace3-S和长ace3Ace3-LORF包含C-末端无义突变，如RUT-C30中所见图1。为了驱动ace3ORF的表达，测试了异源己糖激酶hxk1启动子和异源丙酮酸激酶pki1启动子。因此，使用标准分子生物学程序构建了四种4Ace3-表达载体pYL1、pYL2、pYL3和pYL4图2A-2D。这些表达载体含有载体骨架，其具有用于在大肠杆菌中复制和选择的细菌ColE1ori和AmpR基因。除了里氏木霉pyr2选择标记，还存在里氏木霉启动子序列即，hxk1或pki1启动子、和具有其天然终止子的ace3ORFace3-L或ace3-SC。使用Q5高保真DNA聚合酶新英格兰生物实验室NewEnglandBiolabs和下表1中示出的引物，从里氏木霉基因组DNA中PCR扩增里氏木霉启动子和ace3ORF。用于PCR扩增每种载体的片段的特异性引物如下列出。为了构建载体pYL1，使用引物对TP13SEQIDNO:7和TP14SEQIDNO:8扩增hxk1启动子，使用引物TP15SEQIDNO:9和TP16SEQIDNO:10扩增Ace3-LORF，并使用引物对TP17SEQIDNO:11和TP18SEQIDNO:12扩增载体骨架。质粒pYL1的完整序列如SEQIDNO:21提供。为了构建载体pYL2，使用引物对TP13SEQIDNO:7和TP19SEQIDNO:13PCR扩增hxk1启动子，使用引物TP20SEQIDNO:14和TP16SEQIDNO:10扩增Ace3-SCORF，并使用引物对TP17SEQIDNO:11和TP18SEQIDNO:12扩增载体骨架。质粒pYL2的完整序列如SEQIDNO:22提供。为了构建载体pYL3，使用引物对TP21SEQIDNO:15和TP22SEQIDNO:16PCR扩增pki1启动子，使用引物TP23SEQIDNO:17和TP16SEQIDNO:10扩增Ace3-LORF，并使用引物对TP17SEQIDNO:11和TP24SEQIDNO:18扩增载体骨架。质粒pYL3的完整序列如SEQIDNO:23提供。为了构建载体pYL4，使用引物对TP21SEQIDNO:15和TP25SEQIDNO:19PCR扩增pki1启动子，使用引物TP26SEQIDNO:20和TP16SEQIDNO:10扩增Ace3-SCORF，并使用引物对TP17SEQIDNO:11和TP24SEQIDNO:18扩增载体骨架。质粒pYL4的完整序列如SEQIDNO:24提供。对于每种载体，使用Gibson组装克隆试剂盒新英格兰生物实验室NewEnglandBiolabs；目录号：E5510S根据制造商的方案组装上述三个PCR片段并转化到NEBDH5α感受态细胞中。使用Sanger测序对所得载体进行测序，并且它们的图谱显示在图2A-2D中。表1构建体组装引物引物序列SEQNO:TP13TCAGGGTTATTGTCTCATGGCCATTTAGGCCTGGCAGGCACTGGCTCGGACGACATGT7TP14AGAGCCCTGGGCCGGAGCTGCTGAGCCCATTGTTGAATTCTGGCGGGGTAGCTGTTGA8TP15TCAACAGCTACCCCGCCAGAATTCAACAATGGGCTCAGCAGCTCCGGCCCAGGGCTCT9TP16TCGTAAATAAACAAGCGTAACTAGCTAGCGTAGGTTATGCGAGCAACATTGCACGAAAC10TP17GTTTCGTGCAATGTTGCTCGCATAACCTACGCTAGCTAGTTACGCTTGTTTATTTACGA11TP18ACATGTCGTCCGAGCCAGTGCCTGCCAGGCCTAAATGGCCATGAGACAATAACCCTGA12TP19AGGTGTAAGACGGGGGAGTAGCGCAGCATTGTTGAATTCTGGCGGGGTAGCTGTTGA13TP20TCAACAGCTACCCCGCCAGAATTCAACAATGCTGCGCTACTCCCCCGTCTTACACCT14TP21TCAGGGTTATTGTCTCATGGCCATTTAGGCCTAGACTAGCGGCCGGTCCCCTTATCCCA15TP22AGAGCCCTGGGCCGGAGCTGCTGAGCCCATGGTGAAGGGGGCGGCCGCGGAGCCT16TP23AGGCTCCGCGGCCGCCCCCTTCACCATGGGCTCAGCAGCTCCGGCCCAGGGCTCT17TP24TGGGATAAGGGGACCGGCCGCTAGTCTAGGCCTAAATGGCCATGAGACAATAACCCTGA18TP25TGTAAGACGGGGGAGTAGCGCAGCATGGTGAAGGGGGCGGCCGCGGAGCCT19TP26AGGCTCCGCGGCCGCCCCCTTCACCATGCTGCGCTACTCCCCCGTCTTACA201D.里氏木霉的转化将pYL1、pYL2、pYL3和pYL4的表达载体使用PacI酶新英格兰生物实验室NewEnglandBiolabs线性化，并通过聚乙二醇PEG介导的原生质体转化转化入里氏木霉亲本宿主细胞中Ouedraogo等人,2015；Penttila等人,1987。使转化体在Vogel基本培养基琼脂板上生长，以选择由pyr2标记获得的尿苷原养型。通过在Vogel琼脂板上转移连续两轮获得稳定的转化体，之后通过铺板稀释孢子悬浮液获得单菌落。含有pYL1、pYL2、pYL3和pYL4的变体即，经修饰的宿主细胞被分别命名为变体A4-7、变体B2-1、变体C2-28、和变体D3-1。实例2缓释微量滴定板中的蛋白产生srMTP本实例描述了用于鉴定在非诱导条件下分泌酶的转化体参见，实例1的筛选方法。例如，在缓释微量滴定板srMTP中测试从实例1获得的稳定转化体。使用的srMTP是含有20％葡萄糖wtwt或20％乳糖wtwt的24孔PDMS弹性体板，其是如在PCT国际公开号WO2014047520中所述进行制备。在“非诱导”和“诱导”条件下测试实例1中描述的亲本和变体里氏木霉宿主细胞。在“非诱导条件”下，细胞在srMTP中含有20％葡萄糖wtwt的1.25ml限定培养基液体补充2.5％葡萄糖wtvol中生长。在“诱导条件”下，细胞在srMTP中含有20％乳糖wtwt的1.25ml限定培养基液体补充2.5％葡萄糖槐糖wtvol中生长，其中槐糖和乳糖作为用于纤维素酶表达的强效诱导物。如美国专利US7,713,725中所述进行葡萄糖槐糖的制备。如在PCT国际公开号WO2013096056中一般描述的制备限定培养基，该限定培养基包含9gL酪蛋白氨基酸、5gLNH42SO4、4.5gLKH2PO4、1gLMgSO4·7H2O、1gLCaCl2·2H2O、33gLPIPPS缓冲液在pH5.5、0.25mlL里氏木霉微量元素。里氏木霉微量元素含有191.41gl柠檬酸.H2O、200gLFeSO4·7H2O、16gLZnSO4·7H2O、0.56gLCuSO4·5H2O、1.2gLMnSO4·H2O和0.8gLH3BO3。将所有srMTP在28℃孵育大约120小时，伴随280rpm连续振荡。孵育后，收获所有培养物的上清液，并使用聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE进行分析。将等体积的培养物上清液在90℃经受还原环境持续十五15分钟，然后添加上样染料并用MOPS-SDS缓冲液在4％-12％NuPageTM英杰公司Invitrogen，卡尔斯巴德CA聚丙烯酰胺凝胶上分离。将凝胶用SimplyBlueTMInvitrogen染色并成像参见，图3。如图3所示，所测试的所有宿主细胞在诱导物即，培养基中的槐糖和srMTP中的乳糖存在下分泌大量蛋白。然而，在不存在诱导物即，槐糖或乳糖的情况下，其中葡萄糖是唯一的碳源，仅表达产生Ace3-LORF的变体宿主细胞即，变体A4-7和变体C2-28产生分泌蛋白，而表达Ace3-SCORF的亲本宿主细胞或变体细胞即，变体B1-1和变体D3-1不产生高于PAGE检测极限的细胞外蛋白。该结果清楚地表明Ace3-L即，与Ace3-S相反使得能够在里氏木霉中实现无诱导物情况下的蛋白产生。使用纯化的酶作为参照，通过ZorbaxC3反相RP分析确定分泌蛋白的相对浓度。例如，使用此方法分析上述宿主细胞的分泌蛋白谱，其中观察到所有宿主细胞即，亲本和变体细胞在诱导条件下产生相似的纤维素酶蛋白谱，其中纤维素酶由约40％CBH1、20％CBH2、10％EG1和7％EG2组成。在非诱导条件下，纤维素酶在亲本细胞和表达变体Ace3-S的宿主细胞中检测量低。相反，令人惊讶地发现表达变体Ace3-L的宿主细胞即，变体A4-7和C2-28产生与诱导条件下相似的纤维素酶比率。简而言之，这种分析方法如下进行：将上清液样品在50mM乙酸钠缓冲液pH5.0中稀释，并通过添加20ppmEndoH进行去糖基化，在37℃孵育3小时。将十10μl90％乙腈添加至100μLEndoH处理的样品中，并在注射前通过0.22μm过滤器。使用具有DAD检测器的Agilent1290安捷伦科技公司AgilentTechnologiesHPLC，其配备有AgilentZorbax300SBC3RRHD1.8um2.1x100mm柱。该柱在60℃以1.0mLmin的流速操作，用在MiliQ水中的0.1％三氟乙酸TFA作为运行缓冲液A，以及在乙腈中0.07％TFA作为运行缓冲液B。DAD检测器在220nm和280nm下操作，具有4nm窗口。注射体积为10μL。另外，注意到表达变体Ace3-L的宿主细胞在具有葡萄糖的srMTP中产生约20％-30％的总细胞外蛋白即，与在具有乳糖的srMTP中产生的总细胞外蛋白相比。这种相对低的表达可能是由于具有葡萄糖的srMTP的高葡萄糖进料速率。例如，已经确定通常在低生长速率情况下表观察到最高的纤维素酶和半纤维素酶产生率Arvas等人,2011。然而，srMTP生长测定是相对高通量的测定，用于筛选用于蛋白产生的稳定的菌落。总之，表达Ace3-LORF的变体里氏木霉宿主细胞能够在不存在诱导物的情况下产生纤维素酶和半纤维素酶，尽管蛋白产率较低。更特别地，这种低产生率与srMTP生长方法相关，而不是与宿主细胞的产生能力相关，如下文实例3和实例4中所示。实例3摇瓶中的蛋白产生为了进一步探索和验证上述srMTP结果，在摇瓶中在50-mL浸没培养中在存在和不存在诱导物底物的情况下，使亲本宿主细胞和表达变体Ace3-L的宿主细胞生长。更特别地，亲本里氏木霉宿主细胞、变体A4-7细胞和变体C2-28细胞在诱导条件即，葡萄糖槐糖作为碳源和非诱导条件即，葡萄糖作为碳源下、在浸没液体培养物中生长，并将比较它们各自的细胞外分泌的蛋白产生水平。简而言之，将每种宿主细胞即，里氏木霉亲本宿主细胞、变体A4-7宿主细胞和变体C2-28宿主细胞的菌丝体分别添加至带底部挡板的250-mL锥形瓶中的50-mL的YEG液体培养基中。YEG液体培养基含有5gL酵母提取物和22gL葡萄糖。使细胞培养物生长48小时，然后传代培养到新鲜的YEG中持续另外的24小时。然后在带底部挡板的250mL摇瓶中，将这些种子培养物接种到补充有1.5％葡萄糖非诱导条件的50mL限定培养基、或补充有1.5％葡萄糖槐糖诱导条件的50mL限定培养基中。将所有摇瓶在28℃孵育，伴随200rpm连续振荡。孵育3天后，收获来自所有细胞培养物的上清液，并使用PAGE进行分析，如上文实例2中所述。使用Bio-Rad试剂Thermo目录号：23236和作为标准的牛血清白蛋白BSA的五个稀释液在595nm处通过Bradford染料结合测定法测量上清液中的总蛋白。通过高效液相色谱HPLC分析测量葡萄糖浓度，并且在孵育3天后在培养物中未检测到葡萄糖。如图4所示，亲本对照里氏木霉细胞在具有葡萄糖槐糖诱导的限定培养基中产生464μgmL总分泌蛋白，并且在具有葡萄糖非诱导的限定培养基中仅产生140μgL的总分泌蛋白。相反，变体A4-7细胞和C2-28细胞在诱导和非诱导条件下均产生相似量的分泌蛋白，两者都高于在具有槐糖诱导的亲本对照细胞中产生的分泌蛋白。因此，这些结果证明含有Ace3-LORF的变体细胞即，变体A4-7和C2-28细胞不仅在不存在诱导物的情况下产生细胞外蛋白，而且这些变体细胞在此类诱导条件下也比亲本对照里氏木霉细胞产生更多的总蛋白。实例4小规模补料分批发酵中的蛋白产生本实例显示变体Ace3-L表达细胞即，变体A4-7和C2-28细胞在小规模发酵中在存在和不存在诱导物底物的情况下产生相似量的纤维素酶和半纤维素酶。更特别地，里氏木霉发酵通常如美国专利号7,713,725中所述使用种子培养物在2L生物反应器中的柠檬酸盐基本培养基中进行。更具体地，在发酵过程中，在不同时间点收获来自所有培养物的上清液，并使等体积的培养物上清液经受PAGE分析。如图5所示，亲本对照里氏木霉细胞仅在槐糖诱导物存在下产生分泌蛋白。相反，变体A4-7和C2-28细胞图5在诱导和非诱导条件下产生相似量的蛋白。实例5用于Ace3表达的异源启动子本实例阐述使用驱动ace3-L表达的十三13种不同的启动子在“非诱导”条件下的增强的蛋白产生。更特别地，通过用含有pyr2基因、异源启动子和ace3-L基因的端粒载体转化亲本里氏木霉细胞使用原生质体转化产生表达ace3-L基因的里氏木霉细胞。因此，选择十三种里氏木霉启动子以驱动ace3-LORF的表达，其中测试的十三种启动子包括但不限于：i甲酰胺酶基因rev3；蛋白ID103041启动子SEQIDNO:15、iiβ-木糖苷酶基因bxl；蛋白ID121127启动子SEQIDNO:16、iii转酮醇酶基因tkl1；蛋白ID2211启动子SEQIDNO:17、iv功能未知的基因蛋白ID104295启动子SEQIDNO:18、v氧化还原酶基因dld1；蛋白ID5345启动子SEQIDNO:19、vi木聚糖酶IV基因xyn4；蛋白ID111849启动子SEQIDNO:20、viiα-葡糖醛酸糖苷酶基因蛋白ID72526启动子SEQIDNO:21、viii乙酰木聚糖酯酶基因1axe1；蛋白ID73632启动子SEQIDNO:22、ix己糖激酶基因hxk1；蛋白ID73665启动子SEQIDNO:23、x线粒体载体蛋白基因dic1；蛋白ID47930启动子SEQIDNO:24、xi寡肽转运蛋白基因opt；蛋白ID44278启动子SEQIDNO:25、xii半乳糖激酶基因gut1；蛋白ID58356启动子SEQIDNO:26、和xiii丙酮酸激酶基因pki1；蛋白ID78439启动子SEQIDNO:27。蛋白IDPID编号来自genome.jgi.doe.govTrire2Trire2.home.html。因此，选择上述十三种启动子以驱动表达，因为其基因通常当葡萄糖浓度高时在生长期间以低水平表达，并且当葡萄糖浓度低时或在槐糖诱导条件下以更高水平表达。以下表2总结了使用标准分子生物学方法构建的十三种启动子及其表达载体。更特别地，在本实例表2中测试的表达载体包含载体骨架，其具有用于在大肠杆菌中复制和选择的细菌ColE1ori和AmpR基因，以及用于在酿酒酵母中复制和选择的2μori和Ura3基因。此外，存在里氏木霉端粒序列“TrTEL”、里氏木霉pyr2选择标记、里氏木霉启动子序列、和具有其天然终止子序列的ace3-LORF。代表性的载体图显示在图7中，图7描绘了含有dic1启动子的载体pYL8。因此，其他载体例如，pYL9、pYL12等具有图7中呈现的相同的序列，除了不同的启动子序列。表2利用不同的真菌启动子来驱动ACE3-L表达的ACE3-L表达构建体通过聚乙二醇PEG介导的原生质体转化将表达载体插入转化到里氏木霉亲本宿主菌株包含非功能性pyr2基因中Ouedraogo等人,2015；Penttila等人,1987。使转化体在Vogel基本培养基琼脂板上生长，以选择由pyr2标记获得的尿苷原养型。通过在Vogel琼脂板上连续两轮转移、然后在非选择性PDA板上连续两轮生长、以及在Vogel琼脂板上一轮生长来获得稳定的转化体，之后通过铺板稀释孢子悬浮液获得单菌落。在“非诱导”和“诱导”条件下测试以上描述的亲本和转化的子代里氏木霉宿主细胞。例如，在“非诱导条件”下，细胞在常规24孔微量滴定板MTP中的1.25ml限定培养基液体补充有2.5％葡萄糖wtvol中生长。在“诱导条件”下，细胞在MTP中的1.25ml限定培养基的液体补充有2.5％葡萄糖槐糖wtvol中生长，其中槐糖作为用于纤维素酶表达的强效诱导物。孵育后，收获来自所有培养物的上清液，并使用Bio-Rad试剂Thermo目录号：23236和作为标准的牛血清白蛋白BSA的五个稀释液在595nm处通过Bradford染料结合测定法测量总蛋白。如表3所示，亲本里氏木霉细胞仅在槐糖诱导物存在下产生高水平的分泌蛋白。相反，在诱导和非诱导条件下，包含并表达由十三种不同启动子驱动的Ace3-L的变体子代里氏木霉细胞均产生相似量的分泌蛋白。如表3所示，每种经修饰的子代菌株的蛋白水平表示为相对于由亲本菌株LT4在葡萄糖槐糖GluSop诱导条件下产生的蛋白浓度的比率。表3在诱导“glusop”和非诱导“glu”条件下，相对于经修饰的里氏木霉子代菌株，里氏木霉亲本菌株LT4的总分泌蛋白菌株ID启动子GluSop1Glu2LT4亲本NA1.000.20LT82opt1.161.07LT83dic11.351.12LT85gut10.951.08LT86hxk10.960.73LT87pki11.160.98LT149rev30.960.76LT150PID1042950.940.41LT151tkl11.021.01LT152bxl1.001.04LT154dld11.000.58LT155xyn40.950.95LT156PID725260.950.89LT157axe11.010.85GluSop1是“葡萄糖槐糖”的缩写；诱导条件。Glu2是“葡萄糖”的缩写；非诱导条件。另外，如实例3中一般描述的，在摇瓶实验中进一步测试上述里氏木霉亲本菌株及其转化体。例如，里氏木霉子代菌株“LT83”的代表性结果显示在图8中，其中子代菌株LT83包含由dic1启动子SEQIDNO:28驱动的ace3-LORF。如图8所示，亲本对照里氏木霉细胞仅在槐糖“Sop”诱导物的存在下产生分泌的蛋白，而子代菌株LT83在诱导“Sop”和非诱导“Glu”条件下均产生相似量的分泌蛋白。同样地，如实例4中一般描述的那样进行小规模发酵。更特别地，如图9所示，亲本对照里氏木霉菌株仅在槐糖诱导物“Sop”存在下产生分泌蛋白，而子代菌株LT83在诱导“Sop”和非诱导“Glu”条件下均产生相似量的蛋白。实例6里氏木霉ACE3过表达构建体的克隆尽管在联合基因组研究所https:genome.jgi.doe.gov可公开获得里氏木霉的基因组序列，但ace3编码区5'末端的位置并不明显。例如，即使DNA序列相同，联合基因组研究所的DNA序列的注释在突变菌株Rut-C30genome.jgi.doe.govTrireRUTC30_1TrireRUTC30_1.home.html与野生型菌株QM6agenome.jgi.doe.govTrire2Trire2.home.html之间也不同。在QM6a情况下，ace3编码区的5'末端被建议在外显子3的上游5′和并且在内含子2内如图11，箭头3所示。在Rut-C30情况下，ace3编码区的5'末端在外显子2内图11，箭头2。对基因组DNA序列和另外的cDNA序列的进一步分析表明可能存在外显子1和内含子1如图11所示。此外，相对于野生型分离株QM6a的序列图11，箭头5，Rut-C30中ace3编码区的3'末端包含产生过早终止密码子的突变图11，箭头4。因此，在本实例中，过表达ace3基因的这些不同可能形式的效果如本文所述进行了实验研究例如，参见图11、图12、和图13-18。因此，图12中描绘的不同形式的ace3在里氏木霉中过表达，其中里氏木霉ace3基因的过表达载体被设计成能够在里氏木霉中的葡糖淀粉酶基因座gla1上靶向整合ace3。更特别地，在所有质粒载体构建体中，里氏木霉ace3基因在里氏木霉dic1启动子和天然ace3终止子的控制下表达。所述载体进一步包含用于选择里氏木霉转化体的pyr4标记与其天然启动子和终止子。包括pyr4启动子的重复使得能够在gla1基因座整合后切除pyr4基因。使得能够在大肠杆菌中复制和扩增的载体骨架是EcoRI-XhoI消化的pRS426Colot等人,2006。使用表4中给出的引物通过PCR产生用于靶向整合所需的里氏木霉gla1基因座的5'和3'侧翼、dic1启动子、不同形式的ace3编码区和终止子。侧翼片段的模板是来自野生型里氏木霉QM6aATCC保藏号No.13631的基因组DNA。表4用于产生DNA片段的引物上表中的“SID”是“序列识别号”的缩写，例如“SEQIDNO”。对于dic1启动子、ace3基因和终止子，模板是携带这些片段的早期质粒pYL8参见，实例5。用NotI消化从早期质粒获得选择标记pyr4。用于产生所希望的DNA片段的PCR引物如表4所示。使用琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物和消化的片段。根据制造商的方案，用凝胶提取试剂盒凯杰公司Qiagen从凝胶中分离出正确的片段。使用如PCTEP2013050126公布为WO2013102674中所述的酵母同源重组方法，用上述片段构建质粒。从酵母中拯救质粒并转化到大肠杆菌中。选择若干个克隆，分离质粒DNA并测序。表5中呈现了质粒的概述。表5过表达质粒因此，表5中呈现的构建体的不同之处在于具有不同形式的ace3基因。SC形式是包含外显子3和4、以及内含子3的基因的短形式参见，图12和图13，SEQIDNO:7。更特别地，SEQIDNO:7的SC形式包含1,713bp外显子3、148bp内含子3和144bp外显子4。SC形式的3′-末端C-末端即，外显子4与里氏木霉RutC-30菌株具有相同的突变。S形式是包含外显子3和4、以及内含子3但在外显子4的C-末端3'末端没有突变的基因的短形式参见，图12和图14，SEQIDNO:1。更特别地，S形式包含1,713bp外显子3、148bp内含子3和177bp外显子4。在这两种形式中即，“SC”和“S”，翻译起始密码子在长内含子2中参见，图12，如对里氏木霉QM6a菌株所注释的，并且“SC”和“S”形式两者都缺失了推定的DNA结合结构域的编码区的部分。L形式是包含外显子2、3和4，以及内含子2长内含子和内含子3的基因的长形式例如，参见，图12和图15，SEQIDNO:4。更特别地，L形式包含258bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3、和144bp外显子4。“L”形式的3′-末端C-末端与里氏木霉RutC-30菌株具有相同的突变。LC形式是包含外显子2、3和4，以及内含子2长内含子和内含子3的基因的长形式例如，参见，图12和图16，SEQIDNO:9。更特别地，LC形式包含258bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3、和177bp外显子4。LC形式在C-末端没有突变。在“L”和“LC”形式中，翻译起始密码子在外显子2内，如对于Rut-C30菌株的JGI的注释。EL形式是包含外显子1、2、3和4，以及内含子1、内含子2长内含子和内含子3的超长版本的ace3基因例如，参见，图12和图17，SEQIDNO:11。更特别地，EL形式包含61bp外显子1、142bp内含子1、332bp外显子2、423bp内含子2、1,635bp外显子3、148bp内含子3、和144bp外显子4。EL形式的3′-末端C-末端与里氏木霉RutC-30菌株具有相同的突变。LN形式是含有外显子2、3和4，以及内含子3，但缺乏内含子2的基因的长形式例如，参见，图12和图18，SEQIDNO:13。LN形式的3′-端末C-末端与里氏木霉RutC-30菌株具有相同的突变。因此，如上所述，ace3的L、LC、LN和EL形式编码完整的推定DNA结合结构域。转化至里氏木霉RL-P37菌株中用MssI消化表5中呈现的所有质粒以释放片段用于靶向整合并用琼脂糖凝胶电泳进行分离。例如，图19提供了显示用于转化里氏木霉的代表性片段内DNA序列排列的图。根据制造商的方案，用凝胶提取试剂盒凯杰公司Qiagen从凝胶中分离出正确的片段。使用大约10μg纯化的片段以转化里氏木霉RL-P37菌株的pyr4-突变体的原生质体。如PCT公开号WO2013102674中所述，使用pyr4选择进行原生质体的制备和转化。将转化体划线到选择性培养基板上。筛选生长的克隆用于使用表6中列出的引物通过PCR正确整合。将给出预期信号的克隆纯化为单细胞克隆，并使用表6中列出的引物通过PCR、以及通过DNA印迹数据未显示重新筛选正确整合和克隆纯度。表6PCR引物引物序列SEQIDNO:Gla1_5creen.FGCTGGAAGCTGCTGAGCAGATC65DICprom.RGTGCCAGCATTCCCCAGACTCG66T061_pyr4_orf_screenTTAGGCGACCTCTTTTTCCA67Gla1_3creen.RGCCGCTCAGGCATACGAGCGAC68DICprom.F2CTCTGGTCGGCCTGCCGTTG69ace3.RTGAGTATAGCGGCTGACTTGTCG70不同ace3转化体的培养表7中的菌株在24孔微量滴定板中在具有2％乳糖或2％葡萄糖作为碳源的液体培养基中生长。培养基的其他组分是0.45％KH2PO4、0.5％NH42SO4、0.1％MgSO4、0.1％CaCl2、0.9％酪蛋白氨基酸、0.048％柠檬酸xH2O、0.05％FeSO4x7H2O、0.0003％MnSO4xH2O、0.004％ZnSO4x7H2O、0.0002％H3BO3和0.00014％CuSO4x5H2O。包括100mMPIPPSCalbiochem以将pH维持在5.5。表7里氏木霉菌株培养在28℃和800RPM下在具有80％湿度的InforsHT微量振荡器中进行。在第3-7天进行培养物的取样。根据制造商的方案，使用BioRad蛋白测定法从培养物上清液测量总分泌蛋白的量。在两种培养基中，具有RutC-30C-末端突变的ace3LEL和LN形式的过表达提高了总蛋白的产生。在以乳糖为碳源的培养基中，所有形式的ace3基因的过表达在一些程度上提高总蛋白的产生，但在过表达ace3基因的L、EL和LN形式的菌株中，提高水平最高。很明显，当葡萄糖即，非诱导条件用作转化体其中ace3基因的L、EL或LN形式过表达的碳源时，观察到高水平的分泌蛋白表8。表8在24孔板培养中由不同菌株产生的总蛋白实例7内源Ace3异源启动子敲入启动子替换构建体参见，图6通过将包含ace3基因座处天然启动子的上游5'区的DNA片段、loxP-侧翼的潮霉素B抗性选择性标记盒、和包含目的启动子其有效地融合至ace3可读框的5'末端的片段融合制成例如，参见国际PCT申请系列号PCTUS2016017113，其进一步描述了用于丝状真菌的基因启动子替换盒。因此，用上述启动子替换构建体转化里氏木霉细胞，其中分离转化体并提取基因组DNA用于诊断PCR以确认启动子替换构建体在天然ace3基因座处的同源重组。使用此方法，可以鉴定转化体，其中天然ace3启动子被潮霉素-B抗性盒和任何目的启动子替换。随后，通过cre重组酶的作用除去潮霉素B抗性盒Nagy,2000。如在国际PCT公开号：WO2016100272、WO2016100571和WO2016100568中示例的，通过适当设计的指导RNA，针对天然ace3启动子的cas9的作用可以增强在ace3基因座处的同源整合效率。在Hu等人2007的出版物中描述了烟曲霉的条件型启动子替换CPR策略，其总体上描述了使用烟曲霉NiiA氮可调节启动子pNiiA来删除和替换所选基因的内源启动子的策略。因此，在某些实施例中，可以使用类似方法用可替代启动子替换里氏木霉中ace3基因的内源启动子。实例8用木质纤维素目的启动子基因取代内源性非木质纤维素目的基因启动子从DNA多核苷酸片段组装里氏木霉葡糖淀粉酶表达构建体例如，参见美国专利号7,413,879，其中编码里氏木霉葡糖淀粉酶的ORF序列有效地连接到5′上游里氏木霉cbh1启动子并有效地连接到3’下游里氏木霉cbh1终止子。DNA构建体进一步包含里氏木霉pyr2基因作为选择性标记。因此，用葡糖淀粉酶表达构建体转化本公开的变体子代里氏木霉细胞即，包含增加编码Ace3-L蛋白的基因的表达的遗传修饰。选择转化体并在具有葡萄糖作为碳源的液体培养基中培养即，没有诱导底物，如槐糖或乳糖，以鉴定那些在培养期间能够分泌里氏木霉葡糖淀粉酶的转化体。因此，使表达里氏木霉葡糖淀粉酶的亲本菌株对照和经修饰的表达里氏木霉子代葡糖淀粉酶的菌株即，包含并表达Ace3-LORF在摇瓶中生长，并且收获来自所有细胞培养物的上清液并使用PAGE进行分析，如上文实例2和实例3中一般描述的。更特别地，如图10所示，亲本里氏木霉细胞在具有葡萄糖槐糖诱导条件的限定培养基中产生1,029μgmL葡糖淀粉酶，并且在具有葡萄糖的限定培养基非诱导条件中仅产生38μgmL葡糖淀粉酶，相反，经修饰的子代菌株“LT88”包含dic1启动子驱动的ace3-L在“诱导”“Sop”条件下产生3倍更高的葡糖淀粉酶即，相对于在诱导条件下的亲本对照菌株，并在“非诱导”“Glu”条件下产生2.5倍更高的葡糖淀粉酶即，相对于在诱导条件下的亲本对照菌株、或在“非诱导”“Glu”条件下产生67倍更高的葡糖淀粉酶相对于在非诱导条件下的亲本对照菌株。因此，这些结果表明，包含Ace3-LORF的修饰的子代细胞不仅在不存在诱导物的情况下产生细胞外蛋白，而且在此类诱导条件下这些变体细胞比亲本对照里氏木霉细胞产生更多的总蛋白。实例9用木质纤维素目的基因启动子替换天然相关联的异源目的基因启动子如以下，从DNA多核苷酸片段组装植酸酶表达构建体例如，参见US专利号8,143,046。编码布丘氏菌物种植酸酶的ORF在5’端有效地连接至里氏木霉cbh1启动子，并且在3’端有效地连接至里氏木霉cbh1终止子。DNA构建体进一步包含选择性标记、构巢曲霉amdS基因。用植酸酶表达构建体转化变体里氏木霉细胞即，包含增加编码Ace3-L蛋白的基因的表达的遗传修饰。选择转化体并在具有葡萄糖作为碳源的液体培养基中培养即，没有诱导底物，如槐糖或乳糖，以鉴定那些在培养期间能够分泌布丘氏菌植酸酶的转化体。实例10天然ace3启动子替换载体的构建在本实例中，使用标准分子生物学方法构建两个ace3启动子替换载体pCHL760和pCHL761。载体骨架pMCM3282图20含有用于在大肠杆菌中复制和选择的pMB1ori和AmpR基因。另外，包括了在粗糙脉孢菌cpc1启动子和构巢曲霉trpC终止子下表达的对于里氏木霉的hph潮霉素选择标记。对于启动子替换，载体含有在里氏木霉pki1启动子下表达的针对玉米优化的酿脓链球菌cas9密码子、和在U6启动子下表达的指导RNA例如，参见，PCT公开号：WO2016100568和WO2016100272。因此，将pMCM3282用EcoRV消化，并通过Gibson组装将3个片段具有来自替换ace3天然启动子的里氏木霉hxk1或dic1启动子区域侧翼的里氏木霉ace3基因座的约1kb的5′和3′同源序列克隆至pMCM3282EcoRV，生成pCHL760图21和pCHL761图22。使用Q5高保真DNA聚合酶新英格兰生物实验室NewEnglandBiolabs和下表9中列出的引物，从里氏木霉基因组DNA中PCR扩增5'和3'ace3同源序列以及hxk1或dic1启动子。表9PCR引物上表中的“SID”是“序列识别号”的缩写，例如“SEQIDNO”。更特别地，用于PCR扩增每种载体的片段的特异性引物如下列出。为了构建pCHL760，使用引物对CL1840和CL1791扩增5′上游同源区，使用引物CL1794和CL1831扩增3′下游同源区，使用引物对CL1792和CL1793扩增dic1启动子。为了构建pCHL761，使用引物对CL1840和CL1800扩增5′上游同源区，使用引物CL1803和CL1831扩增3′下游同源区，使用引物对CL1801和CL1802扩增hxk1启动子。载体pMCM3282图20从5′至3′方向包括里氏木霉U6启动子、大肠杆菌ccdB盒、和涉及Cas9结合的单指导RNAsgRNA的结构区包括来自U6基因的内含子。用对木霉属ace3基因内的五个不同靶位点特异的序列替换ccdB盒。将指导RNA序列插入pCHL760图21和pCHL761图22以构建最终ace3启动子替换载体。因此，表10中呈现的具有AarI限制性位点的下列寡核苷酸被设计用于产生不同的sgRNA序列。表10寡核苷酸sgRNA序列更特别地，将CL1821和CL1822、CL1823和CL1824、CL1825和CL1826、CL1827和CL1828、CL1829和CL1830退火以产生双链DNA，使用typeIIS无缝克隆方法将其分别克隆pCHL760和pCHL761的AarI位点。具有正确插入的指导RNA序列的最终质粒失去毒性ccdB基因。里氏木霉的转化通过聚乙二醇PEG介导的原生质体转化将pCHL760和pCHL761的cas9介导的ace3启动子替换载体转化到里氏木霉亲本细胞中。将转化体在具有潮霉素的Vogel的基本培养基琼脂上培养，以选择潮霉素抗性转化体。这些转化体中的一些不稳定，已经摄入质粒，但没有稳定整合到基因组DNA中。将转化体转移到Vogel非选择性琼脂培养基上以使质粒和潮霉素抗性标记丢失。为了筛选dic1启动子替换的转化体，提取基因组DNA并使用引物对CL1858和CL1848期望整合的预期产物大小为2,412bp、以及CL1853和CL1818期望整合的预期产物大小为2,431bp进行PCR，例如参见表11。随后通过DNA测序分析PCR产物以确认所希望的启动子整合。为筛选hxk1启动子替换的转化体，使用引物对CL1858和CL1898期望整合的预期产物为大小1,784bp、以及CL1853和CL1850期望整合的预期产物大小为2,178bp进行PCR，并且随后通过对PCR产物进行DNA测序确认正确的整合，例如参见表11。表11PCR引物摇瓶中的蛋白产生为了测试ace3启动子替换的菌株的功能，在摇瓶中在50ml浸没培养中在存在和不存在诱导物底物槐糖的情况下培养细胞。使亲本里氏木霉宿主细胞ID号1275.8.1和变体细胞ID号2218、2219、2220、2221、2222和2223在液体培养物中在诱导条件葡萄糖槐糖作为碳源和非诱导条件葡萄糖作为碳源两者下生长，并且比较它们各自的细胞外分泌蛋白产生水平。简而言之，将每种宿主细胞即，里氏木霉亲本宿主细胞及其变体细胞的菌丝体分别添加至在带底部挡板的250mL锥形瓶中的50mL的YEG液体培养基中。YEG液体培养基含有5gL酵母提取物和22gL葡萄糖。使细胞培养物生长48小时，然后传代培养到新鲜的YEG中持续另外的24小时。然后在带底部挡板的250mL摇瓶中，将这些种子培养物接种到补充有2.5％葡萄糖非诱导条件的50mL限定培养基、或补充有2.5％葡萄糖槐糖诱导条件的50mL限定培养基中。将所有摇瓶在28℃孵育，伴随200rpm连续振荡。孵育4天后，收获所有细胞培养物的上清液，并使用SDS-PAGE分析，如图23所示。如以上在SDS-PAGE所见，与葡萄糖槐糖诱导相比，亲本细胞图23，ID1275.8.1在具有葡萄糖非诱导的限定培养基中产生更少的分泌蛋白。相反，转化体2218、2219、2220、2222和2223在诱导和非诱导条件下产生相似量的分泌蛋白。因此，这些结果证明含有替代ace3基因座处的天然ace3启动子的hxk1或dic1启动子的变体细胞在不存在诱导物的情况下产生细胞外蛋白。参考文献欧洲专利申请号EP215,594欧洲专利申请号EP244,234欧洲申请号EP0215594PCT国际申请序列号PCTEP2013050126PCT国际申请序列号PCTUS2016017113PCT国际申请号WO03027306PCT国际申请号WO199206183PCT国际申请号WO199206209PCT国际申请号WO199206221PCT国际申请号WO199210581PCT国际申请号WO199815619PCT国际申请号WO200212465PCT国际申请号WO200352054PCT国际申请号WO200352055PCT国际申请号WO200352056PCT国际申请号WO200352057PCT国际申请号WO200352118PCT国际申请号WO200416760PCT国际申请号WO200443980PCT国际申请号WO200448592PCT国际申请号WO2005001036PCT国际申请号WO200501065PCT国际申请号WO2005028636PCT国际申请号WO2005093050PCT国际申请号WO200528636PCT国际申请号WO200593073PCT国际申请号WO2006074005PCT国际申请号WO200674005PCT国际申请号WO2009149202PCT国际申请号WO2010141779PCT国际申请号WO2011038019PCT国际申请号WO2011063308PCT国际申请号WO2011153276PCT国际申请号WO2012125925PCT国际申请号WO2012125951PCT国际申请号WO2012125937PCT国际申请号WO2013102674PCT国际申请号WO2014047520PCT国际申请号WO2014070837PCT国际申请号WO2014070841PCT国际申请号WO2014070844PCT国际申请号WO2014093275PCT国际申请号WO2014093281PCT国际申请号WO2014093282PCT国际申请号WO2014093287PCT国际申请号WO2014093294PCT国际申请号WO2015084596PCT国际申请号WO2016069541PCT国际申请号WO2016100272PCT国际申请号WO2016100568PCT国际申请号WO2016100571美国专利号6,022,725美国专利号6,268,328美国专利号7,413,879美国专利号7,713,725美国专利号8,143,046Alexopoulos,C.J.,IntroductoryMycology,NewYork:Wiley,1962.AllenandMortensen,Biotechnol.Bioeng.,2641-45,1981.Arvas,M.,Pakula,T.,Smit,B.,Rautio,J.,Koivistoinen,H.,Jouhten,P.,Lindfors,E.,Wiebe,M.,Penttila,M.,andSaloheimo,M.,“Correlationofgeneexpressionandproteinproductionrate-asystemwidestudy”,BMCGenomics12,616,2011.Ausbeletal.,“CurrentProtocolsinMolecularBiology”,GreenPublishingAssociatesWileyInterscience,NewYork,1987.Ausubeletal.,CurrentProtocolsinMolecularBiology,GreenPublishingAssociatesWileyInterscience,NewYork,1994.Boeletal.,EMBOJ.3:1581-1585,1984.Campbelletal.,Curr.Genet.,16:53-56,1989.Caoetal.,Science,9:991-1001,2000.Colotetal.,PNAS10327:10352-10357,2006.Devereuxetal.,NucleicAcidsRes.12:387-395,1984.el-Gogaryetal.,“MechanismbywhichcellulosetriggerscellobiohydrolaseIgeneexpressioninTrichodermareesei”,PNAS,8616-6138-6141,1989.Hakkinen,M.,Valkonen,M.J.,Westerholm-Parvinen,A.,Aro,N.,Arvas,M.,Vitikainen,M.,Penttila,M.,Saloheimo,M.,andPakula,T.M.,“ScreeningofcandidateregulatorsforcellulaseandhemicellulaseproductioninTrichodermareeseiandidentificationofafactoressentialforcellulaseproduction”,BiotechnolBiofuels7,14,2014.Harkkietal.,BioTechnol.,7:596-603,1989.Harkkietal.,EnzymeMicrob.Technol.,13:227-233,1991.Huetal.,“EssentialgeneidentificationanddrugtargetprioritizationinAspergillusfumigatus”PLoSPathog.,33,2007.Ilmenetal.,“RegulationofcellulasegeneexpressioninthefilamentousfungusTrichodermareesei”,AppliedandEnvironmentalMicrobiology,634-1298-1306,1997.JuandAfolabi,Biotechnol.Prog.,91-97,1999.Kriegler,GeneTransferandExpression:ALaboratoryManual,1990.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权利要求：1.一种衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌细胞，所述变体细胞包含编码Ace3蛋白的引入的多核苷酸构建体，所述Ace3蛋白包含与SEQIDNO:6的Ace3蛋白约90％序列同一性，其中相对于所述亲本细胞，所述变体细胞在不存在诱导底物的情况下产生增加量的目的蛋白POI，其中所述变体和亲本细胞在相似条件下培养。2.如权利要求1所述的变体细胞，其中相对于所述亲本细胞，所述变体细胞在存在诱导底物的情况下产生增加量的目的蛋白POI，其中所述变体和亲本细胞在相似条件下培养。3.如权利要求1所述的变体细胞，其中所述POI是内源POI或异源POI。4.如权利要求1所述的变体细胞，其中所述变体细胞包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体。5.如权利要求3所述的变体细胞，其中所述内源POI是木质纤维素降解酶。6.如权利要求5所述的变体细胞，其中所述木质纤维素降解酶选自由纤维素酶、半纤维素酶、或其组合组成的组。7.如权利要求5所述的变体细胞，其中所述木质纤维素降解酶选自由cbh1、cbh2、egl1、egl2、egl3、egl4、egl5、egl6、bgl1、bgl2、xyn1、xyn2、xyn3、bxl1、abf1、abf2、abf3、axe1、axe2、axe3、man1、agl1、agl2、agl3、glr1、swo1、cip1和cip2组成的组。8.如权利要求3所述的变体细胞，其中所述异源POI选自由以下组成的组：α-淀粉酶、碱性α-淀粉酶、β-淀粉酶、纤维素酶、葡聚糖酶、α-葡糖苷酶、α-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶、半纤维素酶、戊聚糖酶、木聚糖酶、转化酶、乳糖酶、柚皮苷酶、果胶酶、支链淀粉酶、酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、肽酶、皱胃酶、高血压蛋白原酶、凝乳酶、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶、酯酶、磷脂酶、磷酸酶、植酸酶、酰胺酶、亚氨基酰化酶、谷氨酰胺酶、溶菌酶、青霉素酰化酶；异构酶、氧化还原酶、过氧化氢酶、氯过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、羟基类固醇脱氢酶、过氧化物酶、裂解酶、天冬氨酸β-脱羧酶、富马酸酶、组氨酸酶、转移酶、连接酶、氨肽酶、羧肽酶、几丁质酶、角质酶、脱氧核糖核酸酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、漆酶、甘露糖苷酶、齿斑葡聚糖酶mutanase、多酚氧化酶、核糖核酸酶和转谷氨酰胺酶。9.如权利要求1所述的变体细胞，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组中。10.如权利要求9所述的变体细胞，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的端粒位点中。11.如权利要求9所述的变体细胞，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。12.如权利要求1所述的变体细胞，其中所述多核苷酸构建体包含核苷酸序列，所述核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。13.如权利要求1所述的变体细胞，其中所述编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，所述氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。14.一种编码Ace3蛋白的多核苷酸ORF，所述Ace3蛋白包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:14约90％序列同一性。15.一种由如权利要求1所述的变体细胞产生的木质纤维素降解酶。16.一种由如权利要求1所述的变体细胞产生的异源POI。17.一种在不存在诱导底物的情况下用于在木霉属物种Trichodermasp.真菌细胞中产生目的内源蛋白的方法，所述方法包括：i向所述真菌细胞中引入多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体在5'至3'方向包含：a包含启动子的第一核酸序列和b有效地连接到所述第一核酸序列的第二核酸序列，其中所述第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的Ace3蛋白并包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸，以及ii在适合于真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类适合的生长条件不包括诱导底物。18.如权利要求17所述的方法，其中所述多核苷酸构建体进一步包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到所述第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。19.如权利要求17所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组中。20.如权利要求17所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的端粒位点中。21.如权利要求17所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。22.如权利要求17所述的方法细胞，其中所述多核苷酸构建体包含核苷酸序列，所述核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。23.如权利要求17所述的方法，其中所述编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，所述氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。24.如权利要求17所述的方法，其中所述启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。25.一种在不存在诱导底物的情况下用于在木霉属物种真菌细胞中产生目的内源蛋白的方法，所述方法包括：i向所述真菌细胞中引入多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体在5'至3'方向包含：a包含启动子的第一核酸序列和b有效地连接到所述第一核酸序列的第二核酸序列，其中所述第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性的Ace3蛋白，以及ii在适合于真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类适合的生长条件不包括诱导底物。26.如权利要求25所述的方法，其中所述多核苷酸构建体包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到所述第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。27.如权利要求25所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组中。28.如权利要求25所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的端粒位点中。29.如权利要求25所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。30.如权利要求25所述的方法，其中所述多核苷酸构建体包含核苷酸序列，所述核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。31.如权利要求25所述的方法，其中所述编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，所述氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。32.如权利要求25所述的方法，其中所述启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。33.一种在不存在诱导底物的情况下用于在木霉属物种真菌细胞中产生目的异源蛋白的方法，所述方法包括：i向所述真菌细胞中引入多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体在5'至3'方向包含：a包含组成型启动子的第一核酸序列和b有效地连接到所述第一核酸序列的第二核酸序列，其中所述第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的Ace3蛋白并包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸，以及ii在适合于真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类适合的生长条件不包括诱导底物。34.如权利要求33所述的方法，其中所述真菌细胞包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体，其中在步骤i之前、在步骤i期间或在步骤i之后将所述构建体引入所述真菌细胞中。35.如权利要求33所述的方法，其中所述多核苷酸构建体包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到所述第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。36.如权利要求33所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组中。37.如权利要求33所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的端粒位点中。38.如权利要求33所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。39.如权利要求33所述的方法细胞，其中所述多核苷酸构建体包含核苷酸序列，所述核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。40.如权利要求33所述的方法，其中所编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，所述氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。41.如权利要求33所述的方法，其中所述异源POI选自由以下组成的组：α-淀粉酶、碱性α-淀粉酶、β-淀粉酶、纤维素酶、葡聚糖酶、α-葡糖苷酶、α-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶、半纤维素酶、戊聚糖酶、木聚糖酶、转化酶、乳糖酶、柚皮苷酶、果胶酶、支链淀粉酶、酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、肽酶、皱胃酶、高血压蛋白原酶、凝乳酶、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶、酯酶、磷脂酶、磷酸酶、植酸酶、酰胺酶、亚氨基酰化酶、谷氨酰胺酶、溶菌酶、青霉素酰化酶；异构酶、氧化还原酶、过氧化氢酶、氯过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、羟基类固醇脱氢酶、过氧化物酶、裂解酶、天冬氨酸β-脱羧酶、富马酸酶、组氨酸酶、转移酶、连接酶、氨肽酶、羧肽酶、几丁质酶、角质酶、脱氧核糖核酸酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、漆酶、甘露糖苷酶、齿斑葡聚糖酶、多酚氧化酶、核糖核酸酶和转谷氨酰胺酶。42.如权利要求33所述的方法，其中所述启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。43.一种在不存在诱导底物的情况下用于在木霉属物种真菌细胞中产生目的异源蛋白的方法，所述方法包括：i向所述真菌细胞中引入多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体在5'至3'方向包含：a包含组成型启动子的第一核酸序列和b有效地连接到所述第一核酸序列的第二核酸序列，其中所述第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性的Ace3蛋白，以及ii在适合于真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤i的细胞，其中此类适合的生长条件不包括诱导底物。44.如权利要求43所述的方法，其中所述真菌细胞包含编码异源POI的引入的多核苷酸构建体，其中在步骤i之前、在步骤i期间或在步骤i之后将所述构建体引入所述真菌细胞中。45.如权利要求43所述的方法，其中所述多核苷酸构建体包含在所述第二核酸3′端的并有效地连接到所述第二核酸的第三核酸序列，其中所述第三核酸序列包含天然ace3终止子序列。46.如权利要求43所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组中。47.如权利要求43所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的端粒位点中。48.如权利要求43所述的方法，其中将所述多核苷酸构建体整合到所述真菌细胞基因组的葡糖淀粉酶gla1基因座中。49.如权利要求43所述的方法，其中所述多核苷酸构建体包含核苷酸序列，所述核苷酸序列包含与SEQIDNO:4、SEQIDNO:11或SEQIDNO:13约90％序列同一性。50.如权利要求43所述的方法，其中所述编码的Ace3蛋白包含氨基酸序列，所述氨基酸序列包含与SEQIDNO:6、SEQIDNO:12或SEQIDNO:1495％序列同一性。51.如权利要求43所述的方法，其中编码所述异源POI的所述多核苷酸构建体在纤维素诱导型基因启动子的控制下表达。52.如权利要求43所述的方法，其中所述异源POI选自由以下组成的组：α-淀粉酶、碱性α-淀粉酶、β-淀粉酶、纤维素酶、葡聚糖酶、α-葡糖苷酶、α-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶、半纤维素酶、戊聚糖酶、木聚糖酶、转化酶、乳糖酶、柚皮苷酶、果胶酶、支链淀粉酶、酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、肽酶、皱胃酶、高血压蛋白原酶、凝乳酶、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶、酯酶、磷脂酶、磷酸酶、植酸酶、酰胺酶、亚氨基酰化酶、谷氨酰胺酶、溶菌酶、青霉素酰化酶；异构酶、氧化还原酶、过氧化氢酶、氯过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、羟基类固醇脱氢酶、过氧化物酶、裂解酶、天冬氨酸β-脱羧酶、富马酸酶、组氨酸酶、转移酶、连接酶、氨肽酶、羧肽酶、几丁质酶、角质酶、脱氧核糖核酸酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、漆酶、甘露糖苷酶、齿斑葡聚糖酶、多酚氧化酶、核糖核酸酶和转谷氨酰胺酶。53.如权利要求43所述的方法，其中所述启动子选自由以下组成的组：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。54.一种对里氏木霉Trichodermareesei菌株进行遗传修饰以在不存在诱导底物的情况下增加内源蛋白的产生的方法，所述方法包括：i筛选和鉴定里氏木霉菌株，所述里氏木霉菌株包含编码SEQIDNO:3的Ace3-S蛋白、SEQIDNO:8的Ace3-SC蛋白、或SEQIDNO:10的Ace3-LC蛋白的ace3基因的基因组拷贝，其中鉴定的所述里氏木霉菌株不包含编码SEQIDNO:6的Ace3-L蛋白、SEQIDNO:14的Ace3-LN蛋白、或SEQIDNO:12的Ace3-EL蛋白的ace3基因的基因组拷贝，ii向步骤i中鉴定的里氏木霉菌株中引入多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体在5′到3′方向包含：a包含启动子的第一核酸序列和b有效地连接到所述第一核酸序列的第二核酸序列，其中所述第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:6约90％序列同一性的Ace3蛋白并包含“Lys-Ala-Ser-Asp”作为最后四个C-末端氨基酸，或所述第二核酸序列编码包含与SEQIDNO:12约90％序列同一性的Ace-3蛋白，以及iii在适合于真菌细胞生长和蛋白产生的条件下发酵步骤ii的细胞，其中此类适合的生长条件不包括诱导底物。55.一种衍生自亲本丝状真菌细胞的变体丝状真菌细胞，所述变体细胞包含的天然ace3基因启动子被可替代的启动子替换，其中相对于亲本细胞，所述变体细胞在不存在诱导底物的情况下产生增加量的目的蛋白POI，其中所述变体和亲本细胞在相似条件下培养。56.如权利要求55所述的变体，其中所述可替代的启动子是里氏木霉启动子。57.如权利要求56所述的变体，其中所述可替代的启动子是选自由以下组成的组的启动子：rev3启动子SEQIDNO:15、bxl启动子SEQIDNO:16、tkl1启动子SEQIDNO:17、PID104295启动子SEQIDNO:18、dld1启动子SEQIDNO:19、xyn4启动子SEQIDNO:20、PID72526启动子SEQIDNO:21、axe1启动子SEQIDNO:22、hxk1启动子SEQIDNO:23、dic1启动子SEQIDNO:24、opt启动子SEQIDNO:25、gut1启动子SEQIDNO:26、和pki1启动子SEQIDNO:27。

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