申请/专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

申请日：2021-06-01

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN115697988B

主分类号：C07D401/12

分类号：C07D401/12;C07D401/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20200602 CN 2020104879668"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2023.03.10#著录事项变更;2023.02.21#实质审查的生效;2023.02.03#公开

摘要：本发明提供一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、几何异构体、光学异构体、溶剂化物或同位素衍生物及其应用。本发明化合物对PRMT5具有显著的抑制活性，对肿瘤细胞和体内肿瘤模型亦有显著抑制作用，并且具有良好的给药性能，具有预防和或治疗至少部分由PRMT5介导的疾病的临床应用潜力。

主权项：1.如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、几何异构体或光学异构体， 其中，Y为X选自其中，与R12相连的N原子与嘧啶环相连；A环选自任选取代的以下基团：C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、单螺环基、杂单螺环基、稠环基和杂稠环基；其中，单螺环基和杂单螺环基选自3元5元、4元4元、4元5元、4元6元、5元5元和5元6元环，其中每个环的环原子数均包括螺原子数；稠环基和杂稠环基选自5元5元、5元6元和6元6元环，其中每个环的环原子数均包括共用原子数；R1、R2、R11和R12在每次出现时各自独立地选自氢和C1-3烷基；R3、R4、R5、R6和R7在每次出现时各自独立地选自氢、卤素、羟基、氨基和C1-3烷基；n为0、1或2；R8选自任选取代的以下基团：C1-6烷基、C3-10环烷基、4-7元杂环烷基、C6-14芳基和5-6元杂芳基；Q为-OR9，R9选自氢、任选取代的以下基团：C1-6烷基、C3-7环烷基和4-7元杂环烷基；当基团被取代时，所述基团的可取代位点上的氢被一个或多个取代基所取代，所述取代基各自独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基磺酰基、5-6元杂环烷基、C6芳基和5-6元杂芳基；当存在杂环烷基、杂单螺环基、杂稠环基和或杂芳基时，基团中环杂原子数量各自独立地为1-4个，所述环杂原子各自独立地选自N和O。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 3,4-二氢异喹啉类化合物及其应用

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