申请/专利权人：台州学院

申请日：2021-11-26

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN114044730B

主分类号：C07B45/04

分类号：C07B45/04;C07C315/00;C07C317/18;C07C317/14;C07D209/48;C07D333/34

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2022.03.04#实质审查的生效;2022.02.15#公开

摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种亚砜类化合物的合成方法。本发明所述合成方法，是在简单、温和的条件下，在有机溶剂中，由亚磺酸或其盐、N,N’‑羰基二咪唑和4‑烷基Hantzsch酯在光催化剂、氮杂环卡宾催化剂及碱存在下，于光照条件下反应，亚磺酸与N,N’‑羰基二咪唑首先反应生成相应的亚磺酰咪唑，再经氮杂环卡宾亲核进攻，经光催化下发生单电子转移，在体系内生成亚磺酰基自由基与烷基自由基，随后发生自由基偶联生成目标亚砜类化合物。本发明方法提供了一种不经过硫醇、硫醚类化合物氧化反应合成亚砜类化合物的崭新的思路，构建了一系列用通常方法难以合成的亚砜类化合物，在科研和工业领域具有很好的指导意义和应用前景。

主权项：1.一种亚砜类化合物的合成方法，其特征在于，所述合成方法是在有机溶剂中，由亚磺酸类化合物、N,N’-羰基二咪唑和4-烷基Hantzsch酯类化合物在光催化剂、氮杂环卡宾催化剂及碱存在下，于光照条件下反应，生成目标亚砜类化合物；其中：所述光催化剂为Irppy3、Ir[dFCF3ppy]2bpyPF6、Ir[dFCF3ppy]2dtbbpyPF6、4CzIPN的至少一种；所述氮杂环卡宾催化剂为咪唑、三氮唑、噻唑、噁唑的N-烷基衍生盐类的至少一种；所述碱为钠、钾、铯的碳酸盐、磷酸盐、醋酸盐的至少一种；所述合成方法的反应式如下所示： 式中，R为酯基或氰基，R1为取代基取代或未取代的苯基、取代基取代或未取代的杂环基团、或C1-C14烷基，R2为一级烷基、二级烷基或三级烷基；其中，取代基为吸电子基团、供电子基团的至少一种，吸电子基团为氟基、氯基、溴基、酰基、酯基、氰基、三氟甲基的至少一种，供电子基团为碘基、C1-C14烷基、C1-C14烷氧基、氨基的至少一种，杂环为含有至少一个杂元素的多元环化合物，杂元素为N、O、S的至少一种，多元环为四元环到十四元环。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 台州学院 一种亚砜类化合物的合成方法

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