申请/专利权人：南方科技大学

申请日：2023-12-07

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117886789A

主分类号：C07D311/80

分类号：C07D311/80;C07D307/80;C07D307/79;C07D409/04;B01J31/24

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本申请公开了一种手性醇或手性环醚的合成方法。本申请的合成方法，使用简单且易于合成的手性Irf‑phamidol络合物高效不对称催化氢化方法还原2‑氟芳基酮，通过一步反应发散性的合成结构式II所示的手性醇或结构式III所示的手性环醚；其中，手性Irf‑phamidol络合物为金属铱前体[IrCODCl]2与f‑phamidol结构配体的络合物。本申请的合成方法具有简单、易操作、催化效率高、收率高、对映选择性高的优点；并且，采用的原材料廉价易得，成本低，为手性醇或手性环醚的大规模生产提供了一种新的方案和途径。

主权项：1.一种手性醇或手性环醚的合成方法，其特征在于：包括在催化剂存在的条件下，如结构式I所示的化合物与氢气进行第一反应得到如结构式II的所述手性醇；或如结构式II的所述手性醇再经第二反应得到结构式III的所述手性环醚，反应式如下： 其中，在结构式I、结构式II和结构式III中，R1或R2选自芳基、烷基、卤素、硝基、胺基和氟代烷烃的其中一种，n为0，1或2；所述催化剂由过渡金属前体与配体络合得到，所述过渡金属前体为[IrCODCl]2，所述配体包含如下结构式： 所述过渡金属前体中，COD表示1，5-环辛二烯；所述配体的结构式中，tBu表示叔丁基，Ar表示芳基或杂环芳基，所述配体的结构也包含其非对映异构体。

全文数据：

权利要求：

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