申请/专利权人:苏州大学
申请日:2024-01-18
公开(公告)日:2024-04-16
公开(公告)号:CN117887746A
主分类号:C12N15/70
分类号:C12N15/70;C12N15/55;C12N15/12;C12N1/21;C12N9/16;C07K14/47;C12R1/19
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开
摘要:本发明涉及一种FAN1和MLH1蛋白的共表达载体及FAN1MLH1蛋白复合物的制备方法,属于生物技术和结构生物学领域。本发明通过选取FAN1和MLH1合适的基因序列克隆至pETDuet1‑LIC表达载体中,得到了FAN1和MLH1蛋白的共表达载体,以大肠杆菌作为宿主表达,使用镍离子亲和层析和凝胶过滤层析,对目的蛋白进行两步纯化,得到高纯度FAN1MLH1蛋白复合物,显著提高了目标蛋白质的表达量和可溶性并可以进行后续结晶实验,为探究亨廷顿舞蹈病中三核苷酸重复序列扩增机制,解析FAN1MLH1复合物结构奠定了基础。
主权项:1.一种FAN1和MLH1蛋白的共表达载体,其特征在于:所述共表达载体以pETDuet1表达载体为基础,在多克隆位点1的组氨酸标签之后表达FAN1蛋白,在多克隆位点2表达MLH1蛋白。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 苏州大学 一种FAN1和MLH1蛋白共表达载体的构建及FAN1/MLH1蛋白复合物的制备方法
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