申请/专利权人：苏州大学

申请日：2024-01-19

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117890584A

主分类号：G01N33/569

分类号：G01N33/569;G01N33/543;G01N33/532;C12N7/04

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：一种虫媒病毒的检测灭活一体化方法，包括如下步骤：将生物素修饰的富含G碱基的DNA单链与血红素混合处理，得到具有催化作用的DNA酶；同时在表面带羧基的纳米球表面双标记链霉亲和素和抗病毒的抗体形成双标记的纳米球；待测样本依次与抗待测病毒单抗、双标记的纳米球以及生物素化的DNA酶进行孵育，分离洗涤，得到免疫复合物；向免疫复合物中加入能够被DNA酶催化水解的H2O2，以及能够发生氧化反应的荧光红分子进行混合处理，得到的氧化产物具有AIE性质，通过AIE分子荧光的从无到有的显著变化，判断所述待测样本中是否有待测病毒；氧化产物形成的AIE分子，具有光动力活性，在白光辐射下产生活性氧物质，原位作用于病毒，实现病毒的灭活。

主权项：1.一种虫媒病毒的检测灭活一体化方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一，将生物素化的单链DNA与血红素反应，获得生物素标记的DNA酶；步骤二，在含羧基修饰的纳米球上修饰抗待测病毒多抗以及链霉亲和素分子，获得双标记的纳米球；步骤三，将待测样本与抗待测病毒单抗进行第一次孵育，分离洗涤，得到第一复合物；将双标记的纳米球与第一复合物进行第二次孵育，分离洗涤，得到第二复合物；再向第二复合物中加入生物素标记的DNA酶进行第三次孵育，分离洗涤，得到第三复合物；向第三复合物中加入荧光红以及双氧水进行第四次孵育，若存在显著荧光，则判定待测样本中含有待测病毒；步骤四，将孵育后的体系在光源下照射，将待测病毒灭活。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 苏州大学 一种虫媒病毒的检测灭活一体化方法

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