申请/专利权人:福建省巨颖高能新材料有限公司
申请日:2023-07-18
公开(公告)日:2024-04-16
公开(公告)号:CN116947577B
主分类号:C06B31/00
分类号:C06B31/00;C06B21/00;C06D5/06;C06D5/10
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.16#授权;2023.11.14#实质审查的生效;2023.10.27#公开
摘要:本发明提供了一种二硝酰胺铵的球形化制备方法,所述制备方法包括以下步骤:1将二硝酰胺铵溶解在醇类与酯类的混合溶剂中,得到二硝酰胺铵溶液;2将吐温80加入到正己烷中,搅拌均匀后,加入二硝酰胺铵溶液,800~1200rpm的转速搅拌至晶体不再生长,抽滤,得到固体;3将固体干燥,得到球形化的二硝酰胺铵。本发明通过一定配比的反应原料,在特定的反应条件下,制得球形二硝酰胺铵晶体,同时降低了二硝酰胺铵的吸湿率。本发明的方法操作简单、实验条件温和,成本低廉,产品品质较高,可以批量化生产。
主权项:1.一种二硝酰胺铵的球形化制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:1将二硝酰胺铵溶解在醇类与酯类的混合溶剂中,得到二硝酰胺铵溶液;2将吐温80加入到正己烷中,搅拌均匀后,加入二硝酰胺铵溶液,800~1200rpm的转速搅拌至晶体不再生长,抽滤,得到固体;3将固体干燥,得到球形化的二硝酰胺铵;所述步骤1中醇类选自甲醇、乙醇、异丙醇或丁醇;所述步骤1中酯类选自甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或丙酸乙酯;所述步骤1中溶解温度为45~55℃;所述步骤1中醇类与酯类的体积比为1:3~5;所述步骤1中二硝酰胺铵在混合溶剂中的浓度为0.4~0.8gmL;所述步骤2中吐温80在正己烷中的浓度为0.001~0.003gmL;所述正己烷与混合溶剂的体积比为12~16:1。
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权利要求:
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