申请/专利权人：陇东学院

申请日：2024-02-05

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117696021B

主分类号：B01J20/24

分类号：B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开

摘要：本发明公开了吸附剂技术领域的一种煤矸石改性重金属吸附剂及其制备方法，包括如下重量份的组分：煤矸石吸附剂90‑135份、小麦秸秆10‑16份、γ‑氨丙基三乙氧基硅烷3‑5份。本发明提供了一种煤矸石改性重金属吸附剂及其制备方法，为了解决吸附剂吸附量低、可再生性差的问题，本发明提出通过碱热熔、酸浸的方式制备煤矸石吸附剂，实现了煤矸石吸附剂的高比表面，通过秸秆制备改性纤维素并对硅烷偶联剂处理过后的煤矸石吸附剂进行改性，增大了比表面积，增加了活性基团，进而实现吸附剂对重金属吸附效果的提升。

主权项：1.一种煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：所述煤矸石改性重金属吸附剂包括如下重量份的组分：煤矸石吸附剂90-135份、小麦秸秆10-16份、γ-氨丙基三乙氧基硅烷3-5份；所述煤矸石吸附剂的制备方法，具体包括如下步骤：步骤一、将煤矸石进行粉碎研磨过200目筛得到煤矸石粉末，将碳酸钠与煤矸石粉末以0.5-0.7:1的质量比混合均匀，得到混合粉；步骤二、将步骤一所得混合粉加入马弗炉中以800℃的温度煅烧5h，得到煅烧产物，然后将煅烧产物以0.08-0.12gmL的添加量加入到摩尔浓度为4molL的硫酸溶液中进行酸浸，85-95℃保温搅拌4-6h，过滤洗涤干燥，得到酸浸产物；步骤三、将步骤二所得酸浸产物以0.12-0.16gmL的添加量加入到质量浓度为0.4%的碳酸氢钠溶液中搅拌得到分散液，将四乙基氢氧化铵以0.15-0.17gmL的添加量滴加到分散液中，90℃加热搅拌1h，得到混合液，将聚合氯化铝以0.8-1.2gmL的添加量加入混合液中，混合均匀，90℃加热搅拌5h，得到分子筛前驱体；步骤四、将步骤三所得分子筛前驱体加入到水热釜中180℃加热反应48h，过滤洗涤干燥，冷却至室温，转入马弗炉中以5℃min的速率加热至600℃，在600℃条件下持续煅烧2h，得到煤矸石吸附剂；所述煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，具体包括如下步骤：S1、将煤矸石吸附剂加入到以无水乙醇为溶剂的体积浓度为3.5%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷溶液中，60℃水浴搅拌6h，过滤洗涤干燥，得到硅烷改性吸附剂；S2、将小麦秸秆经清洗、晾晒、烘干、粉碎后过50目筛，得到秸秆粉末，将秸秆粉末加入到5%的氢氧化钠溶液中，80℃水浴2h，过滤洗涤，得到碱化秸秆粉；S3、将S2所得碱化秸秆粉加入到摩尔浓度为25molL的亚氯酸钠溶液中，调节pH为6-7，75℃水浴搅拌40min，过滤洗涤干燥，得到秸秆纤维素；S4、将S3所得秸秆纤维素加入到体积分数为80%乙醇溶液中，65℃水浴搅拌30min，得到纤维素分散液，加入氢氧化钠继续保温搅拌2h，随后加入氯乙酸继续保温搅拌1.5h，调节pH为6，过滤洗涤得到羧甲基纤维素；S5、将S4所得羧甲基纤维素加入到去离子水中，搅拌均匀，加入1.5-2.5倍摩尔量的次氯酸钠，搅拌均匀，避光反应2-3h，加入乙二醇终止反应，透析、浓缩、冷冻干燥得到氧化羧甲基纤维素；S6、将S1所得硅烷改性吸附剂加入到水中，加入S5所得氧化羧甲基纤维素，水浴搅拌20h，过滤洗涤干燥得到煤矸石改性重金属吸附剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 陇东学院 一种煤矸石改性重金属吸附剂及其制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD