申请/专利权人：美商生命科学有限公司

申请日：2017-11-10

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN110691600B

主分类号：C12N5/0775

分类号：C12N5/0775;A61K35/28;A61P9/00;A61P39/00;G01N33/15

优先权：["20161111 US 62/421,048"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2022.05.10#著录事项变更;2020.02.11#实质审查的生效;2020.01.14#公开

摘要：本发明提供通过施用治疗有效量的分离的同种异体人类间充质干细胞群治疗具有非缺血性扩张型心肌病的受试者的方法。本发明还提供通过施用治疗有效量的分离的同种异体人类间充质干细胞群治疗具有老化衰弱综合征的受试者的方法。

主权项：1.用于测量受试者血清样本中表型为CD19+CD27-IgD-的衰竭性B细胞的水平、表型为CD19+CD27高IgD-的转换的记忆B细胞的水平、表达细胞内TNF-α的B细胞的水平、表型为CD3+CD69+的早期活化T细胞的水平、表型为CD3+CD25+的慢性活化T细胞的水平、表型为CD45RA+CCR7-的Temra细胞的水平、TNF-α浓度和CD4+：CD8+T细胞的比率的试剂在制备用于确定分离的同种异体人类间充质干细胞群对老化衰弱综合征的治疗是否有效的诊断剂中的用途，其中所述受试者表现炎性衰老，所述间充质干细胞是来源于骨髓的间充质干细胞，并且其中：（A）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中所述衰竭性B细胞的数目相比，所述受试者血清样本中所述衰竭性B细胞的数目减少至少10%，则对老化衰弱综合征的所述治疗是有效的；（B）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中所述转换的记忆B细胞的数目相比，所述受试者血清样本中所述转换的记忆B细胞的数目增加至少75%，则对老化衰弱综合征的所述治疗是有效的；（C）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中所述表达细胞内TNF-α的B细胞的数目相比，所述受试者血清样本中所述表达细胞内TNF-α的B细胞的数目减少至少60%，则对所述老化衰弱综合征的所述治疗是有效的；（D）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中所述早期活化T细胞的数目相比，所述受试者血清样本中所述早期活化T细胞的数目减少至少30%，则对所述老化衰弱综合征的所述治疗是有效的；（E）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中所述慢性活化T细胞的数目相比，所述受试者血清样本中所述慢性活化T细胞的数目减少至少75%，则对所述老化衰弱综合征的所述治疗是有效的；（F）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中所述Temra细胞的数目相比，所述受试者血清样本中所述Temra细胞的数目减少至少20%，则对所述老化衰弱综合征的所述治疗是有效的；（G）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中的所述TNF-α浓度相比，所述受试者血清样本中的所述TNF-α浓度减少至少50%，则对所述老化衰弱综合征的所述治疗是有效的；或者（H）如果与施用所述分离的同种异体人类间充质干细胞群之前的所述受试者血清样本中所述CD4+：CD8+T细胞的比率相比，所述受试者血清样本中所述CD4+：CD8+T细胞的比率增加至少100%，则对所述老化衰弱综合征的所述治疗是有效的。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 美商生命科学有限公司 使用人类间充质干细胞以实现细胞免疫及体液免疫的方法

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