申请/专利权人：上海谱希和光基因科技有限公司

申请日：2024-01-31

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117904282A

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12N15/11

优先权：["20231115 CN 2023115255604"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明属于生物医学领域，具体涉及OPN1LW的突变作为标志物在高度近视中的诊断应用及相关产品。本发明提供了检测OPN1LW基因c.843GA突变NM_020061.6:exon5:c.843GA突变的试剂，包括核苷酸序列如SEQIDNO.1‑SEQIDNO.4所示的特异性引物对。本发明的试剂盒灵敏度高，特异性强，只需少量DNA或RNA样品就可以测定该突变位点是否变异，从而判定受检者是否患有高度近视或评估其高度近视的风险，使用方便，操作简单，达到了早期筛查的目的，具有良好的市场应用前景。

主权项：1.检测OPN1LW基因NM_020061.6:exon5:c.843GA突变的试剂在制备近视筛查或预防性筛查的试剂盒中的应用。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海谱希和光基因科技有限公司 OPN1LW的突变作为标志物在高度近视中的诊断应用及相关产品

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD