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【发明公布】2-氨基-4-噻吩基-8-噻吩基吡啶并吡喃衍生物及其制备方法与应用_西华大学_202410060833.0 

申请/专利权人:西华大学

申请日:2024-01-16

公开(公告)日:2024-04-19

公开(公告)号:CN117903153A

主分类号:C07D491/052

分类号:C07D491/052;A01N43/90;A01P7/00;A01P7/02;A01P7/04;C09K15/30;C07C241/02;C07C243/22

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要:本发明公开了2‑氨基‑4‑噻吩基‑8‑噻吩基吡啶并吡喃衍生物及其制备方法与应用,属于农药技术领域,本发明将带有不同取代基的噻吩‑2‑甲醛,哌啶‑4‑酮化合物加入乙醇溶剂中,加入氢氧化钾催化,通过Claisen‑Schmidt缩合得到α,β‑不饱和酮中间体;将α,β‑不饱和酮与氰基衍生物混合在无水乙醇中,在50℃,碳酸钾催化条件下得到目标衍生物。本发明将甲基、氨基、氰基和不同取代基的五元杂环噻吩基引入吡啶并吡喃结构中,通过不同取代基的协同效应和化合物的空间构象作用完全或部分占据底物的结合位点来影响底物与酶的结合,从而抑制了相关酶的催化活性,影响菌体的能量合成,从而达到防治病害的目的。

主权项:1.2-氨基-4-噻吩基-8-噻吩基吡啶并吡喃衍生物,其特征在于,其结构通式为: 其中,R1选自氢原子、氨基、氰基、酯基或苯基,R2选自氢原子、卤素原子、甲基或甲氧基,R3选自氢原子、卤素原子、环丙基、异丙基、甲基或甲氧基,R4选自氢原子、卤素原子、甲基、氨基、氰基、酯基或苯基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 西华大学 2-氨基-4-噻吩基-8-噻吩基吡啶并吡喃衍生物及其制备方法与应用

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