申请/专利权人：兰州大学

申请日：2021-12-09

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN113913377B

主分类号：C12N5/0775

分类号：C12N5/0775;C12N5/077

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2022.01.28#实质审查的生效;2022.01.11#公开

摘要：本发明公开了一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法，所述培养基是在传统的人干细胞成骨分化培养基中阶段性的添加细胞松弛素D制得。所述培养方法包括前期培养基和后期培养基，前期培养基中含有细胞松弛素D。前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的前14天，后期培养基用于体外成骨诱导的14‑28天。采用本发明所述的成骨诱导培养液可以显著提升茜素红染色效果，同时显著促进成骨相关基因及蛋白COL1A1和OCN在人间充质干细胞在成骨分化后期的表达，以上结果说明，本发明可以显著提升人间充质干细胞成骨分化效率，该结果预示本发明可用于干细胞治疗骨组织再生和修复。

主权项：1.一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养方法，其特征在于，包括前期培养基和后期培养基，前期培养基为包含50ngmL细胞松弛素D和以α-MEM为基础的培养基，后期培养基为以α-MEM为基础的培养基，所述培养基中还包括地塞米松、β甘油磷酸钠、维生素C、胎牛血清、青霉素链霉素溶液及谷氨酰胺溶液；前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的基质分泌期，后期培养基用于体外成骨诱导的成骨矿化期；待人间充质细胞生长至对数期且有80％以上融合后，将细胞培养条件更换为前期培养基，定期更换新鲜的前期培养基；在成骨分化进行第14天时，将前期培养基更换为后期培养基，定期更换新鲜的后期培养基；至第28天结束成骨诱导；所述基质分泌期为0-14天，成骨矿化期为14-28天。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 兰州大学 一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法

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