申请/专利权人：厦门路桥百城建设投资有限公司;福建艺景生态建设集团有限公司;福建农林大学

申请日：2022-08-11

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN115428731B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2022.12.23#实质审查的生效;2022.12.06#公开

摘要：本发明公开了三角梅潮汐式离体扦插快速诱导根的方法及其应用，该方法依次包括前期准备、外植体茎段离体诱导、过渡观察培养、植物繁育设备培养，其通过利用间歇浸没植物繁育的方式繁育，完成三角梅离体扦插快速诱导根，可以在短时间内获得高的生根率，缩短了三角梅的培养周期且所培养的三角梅质量高；该方法操作简单，全自动化，节省人力资源的消耗；同时可以减少培养器皿的使用，节约人力成本和培养成本，实现了低成本的培养方法，适合于产业化推广。

主权项：1.一种三角梅离体扦插诱导根的方法，其特征在于，其包括如下步骤：（1）按预设要求完成前期准备，包括培养基配制、繁育环境构建；（2）对三角梅的外植体进行诱导，获取有效苗；（3）对有效苗进行过渡观察培养；（4）将过渡观察培养后的有效苗接种到植物繁育设备中培养，以完成三角梅离体扦插诱导根；其中，步骤（1）包括：1）固体培养基配制：配方为：12MS基本培养基+NAA0.2~0.8mgL+蔗糖浓度20~40gL+香蕉液40~60gL+琼脂粉4~8gL；调整培养基体系的pH值至5.8~6.2，最后经煮沸、分装、灭菌处理后，完成固体培养基的配制且将其备用；2）液体增殖培养基配制：配方为：12MS基本培养基+NAA0.1~0.8mgL+6-BA2.0~8.0mgL+蔗糖浓度20~40gL+香蕉液20~60gL；调整培养基体系的pH值至5.8~6.2，最后经煮沸、分装、灭菌处理后，完成液体增殖培养基的配制且将其备用；3）植物繁育设备灭菌组装植物繁育设备，然后对其进行灭菌处理后，完成繁育环境构建且将其备用；步骤1）、步骤2）所述香蕉液为香蕉匀浆或香蕉提取液；另外，步骤（2）中所述的外植体为三角梅无菌种子或三角梅无菌苗茎段横截面组织薄片；步骤（2）包括：1）材料选取与消毒：取出三角梅的外植体用流水冲洗干净，置于饱和漂白粉上清液中浸泡10min，继而置于自来水下冲滴0.5h，再用双蒸水冲荡2~3次，在超净工作台内用体积分数为75%的酒精消毒30s，再加入0.1wt%次氯酸溶液处理10~13min，无菌水冲3~4遍，最后用消毒滤纸吸干表面水分后进行接种；2）诱导培养：将处理后的外植体，接种于经灭菌的芽诱导培养基中，该芽诱导培养基为固体培养基；培养条件为：培养室温度为23±2℃，光照时间12hd，光照强度1000~15001x，培养时间25~30d；3）增殖培养：将经诱导培养所得到的生长良好的芽切成长度为2-3cm，再接种于液体增殖培养基中进行增殖诱导培养，获得有效苗；培养条件为：光照时间12hd，光照强度1500-20001x，增殖培养时间20-25d；其中，步骤（4）包括：将步骤（3）过渡观察培养后的有效苗接种到植物繁育设备中进行间歇浸没培养；有效苗的接种密度为10~70gL；另外，对有效苗进行浸没的频率10~30min6~12h，培养时间20~60d；培养条件为：光照强度1000~3000lx，光照6~24hd，温度10~30℃。

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