申请/专利权人：广东省科学院中乌焊接研究所

申请日：2023-08-28

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117123274B

主分类号：B01J31/22

分类号：B01J31/22;C01B32/40

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2023.12.15#实质审查的生效;2023.11.28#公开

摘要：本发明公开了一种卟啉基MOF氮化碳异质结光催化复合材料及其制备方法和应用，属于光催化技术领域，通过将g‑C3N4分散于溶剂D中，加入氯化锆、前驱体、苯甲酸，超声处理，在110～130℃下保温12～36h，洗涤，干燥，得到异质结光催化复合材料，本发明通过改变PCN‑222中卟啉的中心金属原子，合成了以Cu、Co、Fe为金属中心的g‑C3N4PCN‑222M复合材料，并详细对比了各自光催化CO2还原的能力，所合成的复合材料具有优异的光催化CO2还原的能力，具有广泛的应用前景。

主权项：1.一种卟啉基MOF氮化碳异质结光催化复合材料作为光还原CO2催化剂的应用，其特征在于，卟啉基MOF氮化碳异质结光催化复合材料的制备方法，包括以下步骤：将吡咯、对甲酰苯甲酸甲酯加入到溶剂A中，加热回流，抽滤，干燥，得到反应物；将反应物、金属氯化物加入到溶剂B中，加热回流，加水析出产物，抽滤，洗涤，干燥，得到固体产物，将固体产物溶于溶剂C中，加入氢氧化钾溶液，加热回流，旋蒸除去溶剂，加水，用盐酸溶液调节pH至0.8~1.2，静置，抽滤，洗涤至中性，得到前驱体；将g-C3N4分散于溶剂D中，加入氯化锆、前驱体、苯甲酸，超声处理，在110~130℃下保温12~36h，洗涤，干燥，得到异质结光催化复合材料；所述g-C3N4的制备方法为：将三聚氰酸、三聚氰胺和2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪加入水中，搅拌均匀，离心，干燥，得到白色粉末，将白色粉末煅烧，得到g-C3N4；所述吡咯、对甲酰苯甲酸甲酯的摩尔比为（0.04~0.05）：（0.04~0.05）；所述金属氯化物为氯化铁；所述反应物、金属氯化物的摩尔比为（0.8~1.2）：（0~15），其中，所述金属氯化物的添加量不为0；所述固体产物与氢氧化钾溶液的固液比为（0.7~0.8）g：（20~30）mL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东省科学院中乌焊接研究所 一种卟啉基MOF/氮化碳异质结光催化复合材料及其制备方法和应用

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